1. *Рецессивный, сцепленный с полом

2. Доминантный, сцепленный с полом

3. Аутосомно-рецессивный

4. Аутосомно-доминантный

5. Неполное доминирование

164. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?

1. *Сцепленный с Y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

4. Аутосомно-доминантный

5. Рецессивный, сцепленный Х-хромосомой

165. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребёнка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови?

1. *ДНК

2. м-РНК

3. мя-РНК

4. т-РНК

5. р-РНК

166. У новорожденного ребёнка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза?

1. *Биохимический

2. Близнецовый

3. Цитогенетический

4. Популяционно-статистический

5. Дерматоглифика

167. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру. Какой метод при этом используют?

1. * Биохимический

2. Цитогенетический

3. Дерматоглифики

4. Электронной микроскопии

5. Генеалогический

168. У пациента диагностирована галактоземия — болезнь накопления. Эту болезнь можно диагностировать при помощи следующего метода:

1. * Биохимического

2. Цитогенетического

3. Популяционно-статистического

4. Близнецового

5. Генеалогического

169. Первым этапом диагностики болезней, обусловленных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Как называется описанный метод?

1. * Биохимический

2. Иммунологический

3. Цитогенетический

4. Популяционно-статистический

5. Гибридизации соматических клеток

170. У ребенка с белокурыми волосами и бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо использовать для установления диагноза этой патологии?

1. * Биохимический

2. Цитогенетичниий

3. Популяционно-статистический

4. Электрофизиологический

5. Генеалогический

171. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?

1. * Болезнь — с аутосомно-рецессивной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью

2. Болезнь — с рецессивной мутацией, выздоровление — с комбинативной изменчивостью

3. Болезнь — с хромосомной мутацией, выздоровление — с фенотипической изменчивостью

4. Болезнь — с доминантной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью

5. Болезнь — с комбинативной изменчивостью, выздоровление — с фенокопией

172. При некоторых наследственных болезнях, ранее считавшихся неизлечимыми, с развитием медицинской генетики появилась возможность выздоровления с помощью заместительной диетотерапии. В настоящее время это в основном касается:

1. * Фенилкетонурии

2. Анемии

3. Муковисцидоза

4. Цистинурии

5. Ахондроплазии

173. Родители ребёнка 3-х лет обратили внимание на потемнение цвета его мочи при отстаивании. Объективно: температура нормальная, кожные покровы розовые, чистые, печень не увеличена. Назовите вероятную причину данного состояния.

1. *Алкаптонурия

2. Гемолиз

3. Синдром Иценко-Кушинга

4. Подагра

5. Фенилкетонурия

174. У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?

1. *Тирозин

2. Холестерин

3. Метионин

4. Галактоза

5. Триптофан

175. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?

1. *Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

2. Глюкозо-6-фосфатаза

3. Γ-глутамилтрансфераза

4. Гликогенфосфорилаза

5. Глицеролфосфатдегидрогеназа

176. Мукополисахаридоз относится к болезням накопления. Из-за отсутствия ферментов нарушается расщепление полисахаридов. У больных наблюдается повышение их выделения с мочой и накопления в клетках и тканях. В каких органеллах происходит накопление мукополисахаридов?