1. Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия

2. +В ₁₂ -фолий витамині тапшылықты анемия

3. темір тапшылықты анемияға

4. жедел постгеморрагиялық анемия

5. гипо-аплазиялық анемия

148. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер – 3,0 х10 ¹²/л гемоглобин - 105г/л

түстік көрсеткіш - 1,05

ретикулоциттер- 8%

лейкоциттер – 14,8х10 ⁹/л

эозинофилдер – 8%

базофилдер – 1%

нейтрофилдер: метамиелоциттер – 6%, таяқша –ядролылар – 16%

бөлшектенген ядролылар – 53%

лимфоциттер – 10%

моноциттер – 6%

Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы, полихроматофилдер, нормобластар, эритроциттердің базофилді нүктеленуі, эритроциттерде Жолли денешігі және Кебот жүзігі.

1. В ₁₂ витамині -фолий тапшылықты анемия

2. темір тапшылықты анемия

3. гипо-аплазиялық анемия

4. +жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия

5. жедел постгеморрагиялық анемия

149. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

эритроциттер - 1,8х10 12/л гемоглобин - 54г/л түстік көрсеткіш - 0,9

ретикулоциттер - 0%

тромбоциттер - 94х10 9/л

лейкоциттер - 3,0х10 9/л

эозинофилдер - 0%

базофилдер - 0%

нейтрофилдер:

метамиелоциттер - 0%

таяқша ядролылар - 0%

бөлшектенген ядролылар - 26%

лимфоциттер - 63%

моноциттер - 11%

1. миелолейкоз

2. лимфолейкоз

3. В ₁₂ -фолий витамині тапшылықты анемия

4. +аплазиялық анемия

5. жедел постгеморрагиялық анемия

150. Регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофилдік лейкоцитоз байқалады

А) қол жұмысын атқарғанда

В) асқорытылғанда

+С) аппендицит кезінде

D) аплазиялық анемияда

Е) мегалобластық анемияда

151. Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын аурулар

+А) агранулоцитоз, аплазиялық анемия

В) іріңді жұқпа

С) туберкулез

D) крупозды пневмония

Е) жұқпалы мононуклеоз

152. Салыстырмалы лейкоцитоз байқалады

+А) қансырауда

В) гипоксияда

С) пневмонияда

D) истерияда

Е) ішек құрты ауруында

153.Лейкопения, азаюынан ең жиі дамиды

А) лимфоциттердің

В) моноциттердің

+С) нейтрофилдердің

Д) базофилдердің

Е) эозинофилдердің

154. Аналгин қабылдағанда лейкопения дамуы байланысты

+А) лейкоциттердің антиденелермен бүлінуіне

В) көкбауыр ұлғаюына

С) гемопоэздік факторлар өндірілуінің азаюына

Д) гемопоэздің аналық жасушаларының нақтылануға қабілеті жоғалуына

Е) лейкоциттердің қайта бөлінісіне

155. Қайта бөліністік лейкопения пайда болады

+А) парасимпатикалық жүйке жүйесінің межеқуаты артқанда

В) тамақ ішкен соң

С) симпатикалық жүйке жүйесінің межеқуаты көтерілгенде

Д) сусыздану кезінде

Е) анасы мен баласының арасында резус сәйкессіздік болғанда

156. Агранулацитоз дегеніміз

А) агранулоциттердің қанда көбеюі

В) агранулоциттердің қанда азаюы

С) гранулоциттердің қанда көбеюі

+D) қанда нейтрофилдік гранулоциттердің  0,7510⁹/л болуы

Е) қанда лейкоциттердің 410⁹/л-ден аз болуы

157. Агранулацитоз кезінде шеткері қандағы өзгерістер

+А) қанда нейтрофилдердің қатты азаюы

В) нейтрофилия

С) эозинофилия

Д) шынайы лимфоцитоз

Е) шынайы моноцитоз

158. Агранулацитоздың классикалық клиникалық көріністеріне жатады

А) асқазанның ойық жарасы

+В) ойық жаралы-некроздық баспа

С) терінің нәрленістік ойық жарасы

Д) ұлтабардың ойық жарасы

Е) ойық жаралы конъюктивит

159. Агранулоцитоз дамиды

А) туберкулезде

В) жіті қансырау кезінде

С) қан тамырларында лейкоциттердің қайта бөлінісінде

+Д) қабынуға қарсы стероидты емес дәрілерді қабылдағанда

Е) гемолиздік улардың әсерінен

160. Созылмалы лейкозға тән

А) күтпеген жерден басталуы

В) лейкемиялық үңгірдің болуы

С) ауыр және тез өтуі

+D) лейкоз жасушаларының нақтылану және жетілу қабілетінің сақталуы

Е) қанда бластық жасушалардың көп болуы

161. Лейкемиялық үңгір тән

+А) жіті миелолейкозға

В) созылмалы миелолейкозға

С) созылмалы лимфолейкозға

D) созылмалы миелозға

Е) созылмалы моноциттік лейкозға

162. Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер мен бірен-саран лимфобластардың болуы байқалады

А) жіті миелолейкозда

В) созылмалы миелолейкозда

С) жіті лимфолейкозда

+D) созылмалы лимфолейкозда

Е) моноциттік лейкозда

163. Балалық жаста жиірек кездесетіні

А) созылмалы миелолейкоз

В) созылмалы лимфолейкоз

+С) жіті лимфобластық лейкоз

D) жіті миелолейкоз

Е) лимфогрануломатоз

164. Лейкограмманы талдап, тұжырым жасаңыз

лейкоциттер – 17,0*10⁹/л

эозинофилдер – 1.5 %

базофилдер - 0%

нейтрофилдер:

метамиелоциттер – 4%

таяқша ядролы - 16%

бөлшектенген ядролы - 60%

лимфоциттер - 15%

моноциттер – 3,5%

1. гипорегенерациялық ядролық солға жылжыған лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитоз

2. +регенерациялық ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитопения

3. лейкопения, агранулоцитоз

4. эозинофилдік лейкоцитоз

5. гиперрегенерациялық ядролық солға жылжыған нейтрофилдік лейкоцитоз

165. Лейкограмманы талдап, тұжырым жасаңыз

лейкоциттер – 2,8*10⁹/л

эозинофилдер – 0 %

базофилдер - 0%

нейтрофилдер:

таяқша ядролы - 0%

бөлшектенген ядролы - 49%

лимфоциттер - 45%

моноциттер – 6%

нейтрофилдердің ядролары тым көп бөлшектенген

1. +лейкопения, нейтропения, анэозинофилия, салыстырмалы лимфоцитоз

2. лейкопения, нейтропения, анэозинофилия, шынайы лимфоцитоз

3. агранулоцитоз

4. шынайы лимфоцитоз

5. лейкоз

166. Лейкограмманы талдап, тұжырым жасаңыз

лейкоциттер – 11*10⁹/л

эозинофилдер – 18 %

базофилдер - 1%

нейтрофилдер:

таяқша ядролы - 2%

бөлшектенген ядролы - 51%

лимфоциттер - 23%

моноциттер – 5%

1. базофилия

2. +эозинофилия

3. лимфоцитоз

4. миелолейкоз

5. анэозинофилия

167. Лейкограмманы талдап, тұжырым жасаңыз

лейкоциттер – 10*10⁹/л

эозинофилдер –2 %

базофилдер - 0%

нейтрофилдер:

таяқша ядролы - 3%

бөлшектенген ядролы - 45%

лимфоциттер - 46%

моноциттер – 4%

1. нейтрофилдік лейкоцитоз

2. моноцитоз

3. +лимфоцитоз

4. созылмалы лимфолейкоз

5. агранулоцитоз

168. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-76 г/л

Эритроциттер-2,8х10¹²/л

Ретикулоциттер-0,3%

Лейкоциттер-12,8х10⁹/л

Миелобластар-97%

Промиелоциттер-0,5%

Сегментядролы нейтрофилдер -2,5%

1. В ₁₂ -фолий витамині тапшылықты анемия

2. +жедел миелолейкоз

3. созылмалы миелолейкоз

4. аплазиялық анемия

5. миелоидты типті лейкемоидты серпіліс

169.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-58 г/л

Эритроциттер-3,1х10¹²/л

Лейкоциттер-81х10⁹/л

Миелобластар-4%

Промиелоциттер-12%

Миелоциттер-15%

Метамиелоциттер-10%

Таяқша ядролылар-8%

Сегментядролылар-37%

Эозинофилдер-5%

Базофилдер-9%

1. жедел миелолейкоз

2. ажыратылмаған лейкоз

3. +созылмалы миелолейкоз

4. созылмалы лимфолейкоз

Е) агранулоцитоз

170.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-82г/л

Эритроциттер-3,1х10¹²/л

Ретикулоциттер-0%

Тромбоциттер - 50х10⁹/л

Лейкоциттер-1,5х10⁹/л

Лимфобластар-78%

Лимфоциттер-13%

Моноциттер-8%

Сегментядролы нейтрофилдер - 1%

1. +жедел лимфолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. жедел миелолейкоз

5. созылмалы миелолейкоз

171.Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-50 г/л

Эритроциттер-2,0х10¹²/л

Лейкоциттер-128х10⁹/л

Эозинофилдер-1%

Базофилдер-0%

Нейтрофилдер: таяқша ядролылар -1%

Сегмент ядролылар -2%

Лимфоциттер-95%

Моноциттер-1%

Боткин-Клейн-Гумпрехт денешіктері көп мөлшерде

1. жедел лимфолейкоз

2. +созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. созылмалы миелолейкоз

5. жедел миелолейкоз

172. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:

Гемоглобин-64 г/л

Эритроциттер-2,05х10¹²/л

Лейкоциттер-84х10⁹/л

Бласты жасушалар - 95,5%

Эозинофилдер-0%

Базофилдер-0%

Пероксидазаға реакция оң

1. +жедел миелолейкоз

2. созылмалы лимфолейкоз

3. ажыратылмаған лейкоз

4. жедел лимфолейкоз

5. созылмалы миелолейкоз

173. Гемостаздың коагуляциялық механизмінің бұзылу патогенезіндегі маңыздысы

1. тромбоциттер санының азаюы

2. тромбоциттер қызметінің бұзылуы

3. вазопатия

4. +ҮІІІ жайттың тапшылығы

5. тромбоциттің ІІb – ІІІа қабылдағыштарының ақауы

174. Тромбоцитопенияға тән

1. қан ұйуының плазмалық жайттарының тапшылығы

2. қан ұйыу уақытытын ұзаруы

3. қанағыштықтың гематомдық түрі

4. +қанағыштықтың тері астылық (петехиалды) түрі

5. қан кету уақыты қалыпты

175. Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануы бұзылады

1. кәлций және магнийдің тапшылығында

2. ҮІІІ жайттың тапшылығында

3. қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауында

4. тромбоксан А₂ артық болуында

5. +Виллебранд жайтының тапшылығында

176. Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады

1. +гемофилияларда

2. К витамині тапшылығында

3. бауыр жеткіліксіздігінде

4. қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде

5. протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда

177. Гемофилия А-ға тән

1. аутосомды бәсеңкі тұқымқуалау

2. IХ жайттың тапшылығы

3. +нүктелі, тері астылық қанталау

4. +гемартроздар

5. қан кету уақытының ұзаруы

178. Виллебранд ауруына тән

1. қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы

2. қан ұю уақытының ұзаруы

3. тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы

4. +YIII жайт түзілуінің бұзылуы

5. +YIII жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі

179. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезіндегі маңыздысы

1. +протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің әсерленуі

2. гипофибриногенемия

3. қанның фибринолиздік жүйесінің әсерленуі

4. антитромбин III тапшылығына

5. тромбоцитопатия

180. ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокагуляцияның патогенезінде маңыздысы

1. +қолданулық тромбоцитопения мен коагулопатия

2. қан ұйытқыштарының артық болуы

3. қанға көп мөлшерде тіндік тромбопластин түсуі

4. фибринолиз тежегіштерінің әсерленуі

5. антитромбин III тапшылығы

181. Жаңатуылғандардың ТШҚҰ- синдромының ең айқын сатысы

1. +гипокоагуляция

2. +гиперкоагуляция

3. өтпелі

4. қалпына келу

5. ақтық

182. Жаңатуылғандардың геморрагиялық ауруының клиникалық көріністеріне жатады

1. +мелена, кіндік жарасынан қан кету

2. тері мен шырышты қабықтардың сарғаюы

3. ядролық сарғыштану

4. гипербилирубинемия

5. ісінулер

183. Гиперкоагуляция байқалады

1. Протеин С артықтығында

2. Протеин S артықтығында

3. антитромбин III артықтығында

4. +С протеинге V жайттың төзімділігінде

5. афибриногенемияда

Жүйке жүйесі

184.Жүйке жүйесінің бүлінісін туындататын сыртқы этиологиялық жайт