- •Пат.Физ емтихан тесттері «Эндокрин жүйесі»
- •Артериялық гипотензия
- •Тшқұ-синдромы кезінде бүйрек үсті бездері артерияларының тромбозы
- •Липогенездің әсерленуі
- •Нейрогипофиздің
- •Эпифиздің
- •«Тірек қимыл жүйесі»
- •Гиповолемия
- •Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемия
- •Гипогликемия
- •«Сыртқы тыныс алу жүйесі»
- •Асқорыту жеткіліксіздігі. Асқазандағы асқорытудың бұзылуы
- •Гипогликемия
- •Қанағымы жылдамдығының азаюы
- •Қанағымы жылдамдығының артуы
- •Серпін туындайтын эктопиялық ошақ қалыптасқанда
- •Жүрек гликозидтерін белгілеу
- •Гиповолемия
- •Артериялық гипотензия
+тіндік гипоксия
қандық гипоксия
гипоксемия
Гиповолемия
гиперкапния
124. Темір тапшылықты анемия сипатталады
гемоглобин мөлшерінің жоғарылауымен
гематокриттің төмен мөлшерімен
+түстік көрсеткіштің төмендеуімен және сақина тәрізді эритроциттердің болуымен
макроцитозға бейімділікпен
дрепаноциттердің пайда болуымен
125. Темір тапшылықты анемияға тән
эритроциттер 1,2х1012, Нв 50 г/л
+ТК 0,6
ТК 1,2
шеткері қанда Жолли денешіктері бар эритроциттердің болуы
дрепаноциттер
126. Темір тапшылықты анемия кезіндегі темір тапшылығы көрінеді
ісіну дамуымен
булимиямен
+тырнақ сынғыштығымен, шаштың түсуімен
қысқыштар межеқуатының жоғарылауымен
жұлын бүлінісі дамуымен
127.Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыңыз:
? ақауы → эритроцит мемебранасының серімділігінің бұзылуы → қорда темірдің азаюы → эритроциттер мемебранасының бір бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі
+спектрин немесе анкериннің
валиннің
глютаминнің
гемнің
глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназаның
128. Эритроэнзимопатияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыңыз:
? ақауы → глютатионның тотықсызданған түрінің түзілуі бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштардың әсерінен гемолизге ұшырау
+глюкоза – 6 – фосфатдегидрогеназаның
гексокиназаның
фосфатазаның
карбангидразаның
миелопероксидазаның
129. Гемоглобиноздар, әсерінен дамиды:
+тектік мутациялар
хромосомдық мутациялар
гем құрамына темірдің енуінің бұзылуы
сәйкессіз қан құйғанда
резус қайшылықта
130. Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттердің) түзілуі
+гемоглобиннің b-тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан
глобиннің a-тізбегі түзілуінің бұзылуы
глобиннің b-тізбегі түзілуінің бұзылуы
метгемоглобиннің түзілуі
темір тапшылығы
131. Гемолиздік анемияға тән
+тура емес билирубиннің көбеюі
тура билирубиннің көбеюі
холемия
ахолия
брадикардия
132. - талассемияда қанда мөлшері артатыны
А) HbA
В) HbСО
+С) HbA2
D) HbS
Е) HbM
133. Мұра бойынша беріледі
жаңа туылғандардың гемолиздік анемиясы
+микросфероциттік анемия
жаңа туылғандардың геморрагиялық анемиясы
марштық гематурия
жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромы
134. Гипербилирубинемия байқалады
+талассемияда
темір тапшылықты анемияда
жіті постгеморрагиялық анемияда
аплазиялық анемияда
созылмалы постгеморрагиялық анемияда
135.Көп бөлшектенген нейтрофилдер байқалады
гемолиздік анемияда
+В12 витамині тапшылықты анемияда
аплазиялық анемияда
микросфероцитарлық анемияда
темір тапшылықты анемияда
136. В12 витамині -фолий тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
В12 витамині тапшылығы ® метилкобаламин түзілуі ¯ ® тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы ® ? ®эритроциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі
A) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы
B) миелин түзілуінің бұзылуы
C)+ ДНҚ түзілуінің бұзылуы
D) дезоксиаденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы
E) янтар қышқылы түзілуінің бұзылуы
137. В12 витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты
метилкобаламинның тапшылығына
+5-дезоксиаденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне
тимидинмонофосфаттың аздығына
фолий қышқылының тапшылығына
тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуына
138. В 12 витамині -фолий тапшылықты анемияға тән
эритроциттердің гипохромиясы
+мегалоциттердің пайда болуы
нейтрофилдік лейкоцитоз
микроциттер пайда болуы
тромбоцитоз
139. В12 витамині тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
В12 тапшылығы → метилкобаламинның азаюы →
Тетрагидрофолий қышқылы түзілуінің бұзылуы → ДНҚ түзілуінің бұзылуы → ішек-қарын жолы жасушаларының өсіп-өнуінің бұзылуы → ?
+шырышты қабықтың семуі
гастродуоденалды рефлюкстік ауру
гиперхлоргидрия
гипертрофиялық гастрит
кардияның ахалазиясы
140. В12 витамині тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі:
В12 тапшылығы → 5–дезоксиаденозилкобаламинның тапшылығы → май қышқылдары түзілуінің бұзылуы → миелин түзілуінің бұзылуы → жұлынның артқы және бүйір бағаналарының дегенерациясы → ?
+ жұлынның бүлінуі
анемия
тромбоцитопения
лейкопения
тырыспа
141. Нормобластық эритропоэздың мегалобластық түрге ауысуы болады
a-талассемияда
+фолий қышқылының тапшылығында
аплазиялық анемияда
организмде темір тапшылығында
сәйкессіз қан тобы құйылғанда
142. Аплазиялық анемияға тән
эритроцитоз
+салыстырмалы лимфоцитоз
шынайы лимфоцитоз
базофилия
нейтрофилия
143. Аплазиялық анемияға тән
A) нейтрофилдік лейкоцитоз
B) орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуы
C) мегалоциттердің пайда болуы
D) тромбоцитоз
E) +панцитопения
144. Резусы – оң бала босанған резусы-теріс анаға оның иммундануының алдын алу үшін не енгізуге болады?
D антигенді эритроциттерді
d антигенді эритроциттерді
+D антигеніне қарсы антидене
d антигеніне қарсы антидене
Е антигенді эритроциттерді
145. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:
эритроциттер – 3,0 х10 12/л гемоглобин - 81г/л
түстік көрсеткіш - ?
лейкоциттер - 7,5х10 9/л
эозинофилдер - 2%
базофилдер - 0%
нейтрофилдер:
метамиелоциттер - 0%
таяқша ядролылар - 4%
бөлшектенген ядролылар - 54%
лимфоциттер - 37%
моноциттер - 3%
Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы, пойкилоцитозы, микросфероциттер ретикулоциттер - 7%
жүре пайда болған гемолиздік анемия
темір тапшылықты анемия
В 12 - фолий витамині тапшылықты анемия
+тұқым қуатын Минковский-Шоффар гемолиздік анемиясы
аплазиялық анемия
146. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:
эритроциттер - 3,2х10 12/л гемоглобин - 60 г/л түстік көрсеткіш - 0,56
ретикулоциттер- 1%
лейкоциттер - 4,5х10 9/л
метамиелоциты – 0%
таяқша -ядролылар – 0,5%
бөлшектенген ядролылар – 70%
эозинофилдер – 0,5%
базофилдер – 0%
лимфоциттер – 27%
моноциттер – 2%
сидеропения
Қан жағындысында: микроциттер, гипохромды эритроциттер, пойкилоциттер.
жүре пайда болған гемолиздік анемия
В 12 витамині - фолий тапшылықты анемия
+темір тапшылықты анемия
жедел постгеморрагиялық анемия
гипо-аплазиялық анемия
147. Гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз:
эритроциттер - 1,2х10 12/л гемоглобин - 60г/л түстік көрсеткіш - 1,5
ретикулоциттер- 0,3%
лейкоциттер - 3,5х10 9/л
тромбоциттер - 180х10 9/л
метамиелоциттер – 0%
таяқша –ядролылар – 0,5%
бөлшектенген ядролылар – 40%
эозинофилдер – 0,5%
базофилдер – 0%
лимфоциттер – 50%
моноциттер – 9%
Қан жағындысында: эритроциттердің анизоцитозы және пойкилоцитозы,
мегалоциттер, мегалобластар.
