Лекція 6. Галогенопохідні вуглеводнів.

1.1.Класифікація. Номенклатура . Ізомерія.

2.Фізичні властивості.

3.Характеристика зв’язку Карбон-галоген залежно від будови радикалу та природи атома галогену.

2.1.Галогеноалкани.

2.Порівняльна характеристика хлоро- , бромо- та іодо-алканів. Хімічні властивості. Реакції нуклеофільного заміщення (SN): гідроліз, алкоголіз, амоноліз, взаємодія із сульфідами та ціанідами.

3.Реакції відщеплення (елімінування). Дегідрогенгалогенування. Правило Зайцева. Конкурентність реакцій нуклеофільного заміщення та елімінування.

4.Поняття про галогеноарени. Реакції нуклеофільного заміщення галогену в ядрі. Вплив атома галогену на реакційну здатність бензенового ядра . Ідентифікація галогенопохідних вуглеводнів.

5.Хлороетан. Хлороформ. Йодоформ. Тетрахлорометан. Фторотан.

Гідроксипохідні вуглеводнів

Лекція 7.Спирти.

1. 1.Будова, класифікація за кількістю гідроксильних груп і природою вуглеводневого радикала. Номенклатура . Ізомерія.

2.Фізичні властивості. Міжмолекулярний водневий зв’язок, утворення асоціатів.

3.Хімічні властивості одноатомних спиртів. Кислотно-основні властивості. Реакції нуклеофільного заміщення (SN): утворення галогеноалканів, естерів. Міжмолекулярна та внутрішньомолекулярна дегідратація. Окиснення спиртів.

2. Багатоатомні спирти. Хімічні властивості гліколів та гліцерину.

3.Ідентифікація спиртів. Фізіологічна дія спиртів на організм людини. Метанол. Етанол (використання в медицині спирту етилового різної концентрації). Етиленгліколь. Гліцерин. Ксиліт. Сорбіт.

4.Поняття про тіоспирти (тіоли, меркаптани).

5.Феноли.

1.Класифікація за кількістю гідроксильних груп. Номенклатура.

2.Фізичні та хімічні властивості. Реакції за О—Н зв’язком (утворення фенолятів, етерів та естерів). Реакції електрофільного заміщення (SE): галогенування, нітрування, сульфування. Відновлення та окиснення фенолів. Ідентифікація фенолів.

3.Фенол. Крезоли. Тимол. Пікринова кислота. Нафтоли. Пірокатехін. Резорцин. Гідрохінон. Флороглюцин. Пірогалол.

6.Етери. 1.Будова. Номенклатура . Ізомерія. Фізичні властивості.

2.Основні властивості (утворення оксонієвих солей). Розщеплення етерів (ацидоліз).

3.Окиснення етерів (виявлення пероксидів та гідропероксидів).

4.Ідентифікація етерів. Окиснення етерів (виявлення пероксидів та гідропероксидів) . Ідентифікація етерів.

Лекція 8. Альдегіди та кетони

1.Класифікація. Гомологічний ряд. Номенклатура. Ізомерія. 2.Фізичні властивості.

3.Електронна будова карбонільної групи.

4.Вплив природи вуглеводневого радикала на реакційну здатність оксосполук.

5.Хімічні властивості. Реакції нуклеофільного приєднання (АN): гідратація альдегідів, утворення напівацеталів та ацеталів, приєднання ціановодневої кислоти. Реакції приєднання-відщеплення, їх механізм. Взаємодія карбонільних сполук з амоніаком, амінами (основи Шиффа), гідроксиламіном, гідразинами.

6.Реакції альдольної конденсації. Окиснення і відновлення оксосполук. Полімеризація альдегідів.

7.Реакції альдегідів ароматичного ряду.

8.Ідентифікація оксосполук.

9.Формальдегід. Ацетон. Бензальдегід. Ванілін. Ацетофенон.