
- •1. Предмет физической и коллоидной химии
- •2. Понятие об агрегатн сост в-ва.Переходы.Жидкое строение
- •3. Строение твёрдых тел. Кристалич и аморф. Стекл и кристалл сост в-ва.
- •4. Строение и макроскопические свойства кристаллов.
- •5. Типы кристалич решеток. Типы связей и кристалич. Структуры.
- •6. Реальные кристаллы.Основные типы дефектов в реальных кристаллах. Влияние дефектов.
- •8. Предмет и основные понятия термодин. 1 з-н термодинамики
- •9. Термохимия. Термохим уравнения. Станд теплов эффекты.Тепловые эффекты разл процессов.
- •11. Второй з-н термодинамики. Энтропия. Станд энтропии.Изменение
- •12. Изобарно-изотерм. Потенциал. Критерии осуществ.
- •13. Энтропийный и энтальпийный факторыв направлении процесса. Зависимость энерг.Гиббса от t. Стандартн изменения.
- •14. Обратимые хим. Процессы Принцип равновесия Гиббса.Сост равн сист.
- •15.Особенности хим равновесия. Признаки и критерии. Константа хим равновесия.
- •16. Принцип Ле Шателье. Влияние разл факторов на хим равновесие.
- •17. Термодинамика фазовых переходов. Основные понятия. Правило фаз Гиббса.
- •18. Уравнение Клаузиуса – Клапейрона. З-н распределения Нернста. Активность растворённых веществ.
- •19. Понятие о диаграммах состояния. Однокомп. Системы.
- •32. Скорость и порядок химической реакции. Зависимость с от t.
- •33. Зависимость концентр от времени и период полупревращения для реакции 1 и 2 порядка
- •34. Зависимость скорости гомогенных реакций от температуры. Правило Вант-Гоффа
- •35. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Влияние давления
- •36. Общие понятия катализа. Гомогенный катализ
- •37. Гетерогенный катализ.
- •38. Адсорбция и её роль в гетерогенномкатализе
- •39. Особенности реакций в твердой фазе
- •40. Процессы диффузии в твёрдых телах
- •41. Кинетика твёрдофазовых реакций. Реакции 1 и 2 типа(нету)
- •42. Общие понятия электрохимии. Электродные потенциалы. Механизм их возникновения.
- •43. Зависимость эл потенц от природы электролитов. Уравнение Нернста. Расчет.
- •44. Теория гальванических элементов.
- •45. Электролиз. Виды электролиза. Законы Фарадея.
- •46. Коррозия металлов. Классификация. Химическая коррозия.
- •47. Электрохимическая коррозия.Скорость.Кислород
- •48. Основные методы защиты металлов от коррозии. Защитные покрытия. Электрохимическая защита.
- •49. Дисперсные системы. Классификация дисперсных систем. Оптические с-ва дисперсных систем.
49. Дисперсные системы. Классификация дисперсных систем. Оптические с-ва дисперсных систем.
Коллоидная система – микрогетерогенная система с предельно высокой степенью дисперсности (степенью развития поверхности раздела).
Дисперсная система – система, состоящая из множества малых частиц, распределенных в жидкой, твердой или газообразной фазе. Среда, содержащая вещества в раздробленном состоянии, называется дисперсионной, а раздробленное вещество – дисперсной фазой. Частицы дисперсной фазы малы по сравнению с окружающими нас телами, но велики по сравнению с размерами обычных молекул. Каждая частица состоит из достаточно большого числа молекул, что позволяет рассматривать ее как частицу новой фазы.
Мерой
раздробленности всякой дисперсной
системы может служить либо поперечный
размер
частиц a
(для сферических частиц – диаметр d;
для частиц, имеющих форму куба, – ребро
куба l ),
либо обратная ему величина
,
называемая дисперсностью
(она
обратно пропорциональна линейным
размерам частиц, размерность см-1
или м-1),
либо удельная
поверхность,
т. е. межфазная поверхность, приходящаяся
на единицу объема дисперсной фазы. Все
эти величины взаимосвязаны. Чем
меньше размеры частиц, тем больше
дисперсность и удельная поверхность.
Важнейшими признаками коллоидных (дисперсных) систем являются их дисперсность (характеристика по величине частиц дисперсной фазы) и гетерогенность (характеристика дисперсных систем по природе и агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсионной среды). Следует отметить, что с гетерогенностью коллоидных систем связана такая их специфическая особенность как агрегативная неустойчивость, имеющая большое практическое значениегрубодисперсные, с размером частиц 10-4 – 10-7 м;— коллоидно–дисперсные, с размером частиц 10-7 – 10-9 м;— молекулярные и истинные растворы, с размером частиц < 10-9 м.
2). По гетерогенности:
Кроме того, по типу взаимодействия между дисперсной фазой и дисперсионной средой различают
1. Лиофильные системы (гидрофильные, если дисперсионная среда – вода). Такие системы образуются для веществ, хорошо растворимых в определенных жидкостях. Они устойчивы без участия третьего компонента (например, растворы желатина, целлюлозы).
2. Лиофобные (гидрофобные) системы. Это системы, частицы дисперсной фазы которых не активны по отношению к дисперсионной среде. Они могут образовываться как из органических, так и неорганических веществ, нерастворимых в данной дисперсионной среде. Частицы таких систем представляют собой не отдельные молекулы, а агрегаты из них (мицеллы). Коллоидные микрогетерогенные растворы относятся к лиофобным системам.
По типу взаимодействия между частицами дисперсной фазы различают:
1. Свободно – дисперсные системы. К таким системам относятся бесструктурные системы, в которых частицы дисперсной фазы не связаны друг с другом в одну сплошную сетку или каркас и способны независимо перемещаться в дисперсионной среде под влиянием броуновского движения или силы тяжести. К подобным системам относят достаточно разбавленные суспензии и эмульсии, аэрозоли.
2. Связно – дисперсные системы. В таких системах частицы связаны друг с другом за счет межмолекулярных сил, образуя в дисперсионной среде своеобразные пространственные сетки или каркасы (структуры). Примерами этих систем являются гели, концентрированные суспензии (пасты) и эмульсии, пены, порошки.
Оптические свойства коллоидных растворов.
Так как частицы коллоидных систем имееют размеры не более 10-7 м, а длина лучей видимого света находится в пределах от 4·10-7 м (фиолетовая область) до 7 10-7м (красная область ), то в коллоидных системах наблюдается только светорассеяние, а не отражение световых лучей (как в грубодисперсных системах). Интенсивность светорассеяния зависит не только от длины световой волны и размеров коллоидных частиц, но и от ряда других факторов.