
- •1.Иммуная система, свойства, ф-и, место проявления, компартменты ис.
- •2.История становления иммунологии как науки
- •3.Врожденный иммунитет, свойства, синонимы, факторы.
- •4.Приобретенный иммунитет, свойства, синонимы.
- •8.Антигены, св-ва, строение. В-клеточные и т-клеточные эпитопы.
- •9.Антитела, свойства, строение иммуноглобулинов. Доменность.
- •10.Главный комплекс гистосовместимости, группы, свойства, особенности, функции.
- •11.Антиген-распознающие рецепторы в-клеток, строение, ф-и. Общее и отличие между tcr и bcr.
- •12. Антиген-распознающие рецепторы т-клеток. Типы, строение, функции, отличия и общие между тсr и bcr.
- •13.Лимфомиелоидный комплекс, состав, функции, группы органов и тканей.
- •16.Тимус, строение, особенности, клетки.
- •14.Лимфоциты, образование, типы, рециркуляция.
- •15.Костный мозг, состав, функции, дифференцировка стволовой кроветворной клетки.
- •17. Селезенка, строение, лимфоциты селезенки.
- •18. Лимфатический узел, строение, функции.
- •21.Гуморальные факторы неспецифической системы иммунитета.
- •8.Система комплимента
- •22.Главный комплекс гистосовместимости.
- •24.Клетки неспецифического иммунитета
- •25. Макрофаги, этапы созревания, фагоцитоз.
- •26. Цитокины, функции, группы цитокинов.
- •27.Динамика синтеза антител.
- •28.Механизм иммунного ответа.
- •29.Распознавание антигена, кооперация кл-к в иммунном ответе.
- •30.Процессинг антигена.
- •31.Антигензависимая активация т-лимфоцитов.
- •32.Развитие иммунного ответа, этапы.
21.Гуморальные факторы неспецифической системы иммунитета.
К гуморальным факторам относятся:
1.Лизоцим-в слизи, мокроте, во внутренних органах, селезенке, легких, почках и др.
-К нему наиболее чувствительны Гр+ бакт; -катализирует гидролиз гликозидной связи м/у N-ацетилмурамовой к-той и N-ацетилглюкозамином в пептидогликане КС м/б, в рез-те – лизис их.
2.β-лизины: -катионные сывороточные белки; -термостабильны
-бактерицидная активность к аэробным спорообразовательным бактериям
3.С-реактивный белок(СРБ):-образовывается гепатоцитами и МФами под влиянием интерликина-1,6, ФНО-α; -связывается рецепторами нейтрофилов, МФ-β и Т-лф-β и их активирует;-СРБ на мембране действует как антитела;-обр-т комплекс, кот.активирует комплимент по классическому пути
4.Фибронектин:-синтезируется макрофагами; -связывается с бактериями, коллагеном и др. клеточными и бесклеточными структурами.
5.Интерфероны:-белки,видоспецефичны, выделяются лейкоцитами
-β-интерфероны усиливает экспрессию HLA-антигенов, на кл-х активирует естествен-е киллеры и фагоциты;-γ-интерфероны усиливает противовирусное действие; -вырабат-ся интерферон только вирусинфецированными клетками после их стимуляции
6. Коллектины:-коллогеноподобные белки;-связывают углеводы мембраны, опсонируют их
7. Антимикробные пептиды кл-к:-катионные пептиды, с-т из 30 АК;
-различают по числу дисульфидных связей;-явл.механизмом защиты хозяина;-активны против гр+ бактерий
8.Система комплимента
22.Главный комплекс гистосовместимости.
Главный комплекс гистосовместимости(МНС) представляет собой систему генов, контролир-х синтез АГ, которые определяют несовместимость тканей при пересадке и индуцируют реакции, вызывающие отторжение трансплантатов. МНС явл.основной ген. системой,определяющей функционирование ИС и Т-системы иммунитета. МНС кодирует способность распознавать «свое» и «чужое», отторгать чужеродные кл-ки, синтезировать антитела и ускорять интенсивность этого процесса, он определяет предроспол-ть к болезням в старости.
МНС сост-т из большого кол-ва тесно сцепленных генов. В пределах МНС локализованы не только гены, контролир-ие основные трансплантационные АГ, но и гены регулирующие способность давать иммунный ответ против различных чужеродных АГ(Ir-гены), а также гены, кодирующие полиморфные АГ(Ia-антигены).
Продукты генов МНС подразделяют на АГ классов I, II, III. Мол-лы антигенов класса I пред.собой мембранные гликопротеины, обнаруживаемые на поверх-ти практически всех кл-к орг-ма. Они определяют спецефичность узнавания мишени и распознаются вместе с вирусными, опухолевыми и др.мембранными АГ цитотоксическими Т-лимфоцитами.
Молекулы АГ класса II находятся на повер-ти мембран В-клетках и макрофагах.Продукты генов данного класса называются Ia-антигенами.
Класс III кодирует синтез некоторых компонентов комплемента. Комплекс МНС у мышей получил название Н-2 системы, человека- НLA, свиньи-SLA систем.
24.Клетки неспецифического иммунитета
Естественные киллеры, натуральные киллеры — большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. NK выполняют цитотоксические и цитокин-продуцирующие функции. NK формируются в результате дифференцировки лимфобластов (общих предшественников всех лимфоцитов). Они не имеют Т-клеточных рецепторов, CD3 или поверхностных иммуноглобулинов, но обычно несут на своей поверхности маркеры CD16 и CD56 у людей.
Основная ф-я NK - уничтожение кл-к орг-ма, не несущих на своей пов-ти MHC1 и т.о.недоступных для действия основного компонента противовирусного иммунитета - Т-киллеров.
Макрофаги- кл-ки мезенхимальной природы в жив.орг-ме, способные к активному захвату и перевариванию бактерий, остатков погибших кл-к и др.чужеродных или токсичных для орг-ма частиц. К макрофагам относят моноциты крови, гистиоциты соед-ной ткани, эндотелиальные кл-ки капилляров кроветворных органов и др.
Гранулоци́ты, или зернистые лейкоциты, — подгруппа белых клеток крови, характеризующихся наличием крупного сегментированного ядра и присутствием в цитоплазме специфических гранул, выявляемых в световой микроскоп при обычном окрашивании. Гранулы представлены крупнымилизосомами и пероксисомами, а также видоизменениями этих органоидов. Гранулоциты- бывают нейтрофильные,базофильные и эозинофильные гранулоциты (микрофаги).
Нейтрофилы: - зрелые имеют сегментированное ядро; - способны к активному амёбоидному движению, к экстравазации и к хемотаксису(преимущественному движению в направлении мест воспаления или повреждения тканей); - способны к фагоцитозу, причём являются микрофагами, то есть способны поглощать лишь относительно небольшие чужеродные частицы или клетки. Нейтрофилы играют очень важную роль в защите организма от бактериальных и грибковых инфекций, и сравнительно меньшую — в защите от вирусных инфекций. В противоопухолевой или антигельминтной защите нейтрофилы практически не играют роли.
Базофилы: - очень крупные гранулоциты: они крупнее и нейтрофилов, и эозинофилов. Гранулы базофилов содержат большое количество гистамина,серотонина, лейкотриенов, простагландинов и других медиаторов аллергии и воспаления; - попадая в ткани, базофилы превращаются в тучные клетки, содержащие большое количество гистамина — биологически активного вещества, которое стимулирует развитие аллергии. Благодаря базофилам яды насекомых или животных сразу блокируются в тканях и не распространяются по всему телу. Также базофилы регулируют свертываемость крови при помощи гепарина.
Эозинофилы: - способны к активному амебоидному движению, к экстравазации и к хемотаксису; - способны к фагоцитозу, причём являются микрофагами; - способны поглощать и связывать гистамин и ряд других медиаторов аллергии и воспаления. Они также обладают способностью при необходимости высвобождать эти вещества, подобно базофилам. Т.е.эозинофилы способны играть как про-аллергическую, так и защитную анти-аллергическую роль.
Тромбоциты- дискообразные безъядерные клеточные фрагменты, циркулирующие в кровотоке, чутко реагирующие на повреждения сосуда и играющие критически важную роль в гемостазе и тромбозе. Тромбоциты образуются при фрагментации своих предшественников мегакариоцитов в костном мозге. Тромбоциты выполняют 2 ф-и:1.формирование тромбоцитарного агрегата, первичной пробки, закрывающей место повреждения сосуда;2.предоставление своей поверхности для ускорения ключевых реакций плазменного свертывания.
Дендритные кл-ки —это гетерогенная популяция антиген-презентирующих кл-к костномозгового происхождения. Основной функцией дендритных клеток является презентация антигенов Т-клеткам. Дендритные клетки также выполняют важные иммунорегуляторные функции, такие как контроль за дифференцировкой Т-лимфоцитов, регуляция активации и супрессиииммунного ответа. Важной особенностью дендритных клеток является способность захватывать из окружающей среды различные антигены при помощи фагоцитоза, пиноцитоза и рецептор-опосредованного эндоцитоза. Больше всего дендритных клеток находится в тканях, которые соприкасаются с внешней средой, например в толще эпителиального слоя слизистой оболочки кишечника, в подслизистой респираторного, желудочно-кишечного и урогенитального трактов.