
- •1.Иммуная система, свойства, ф-и, место проявления, компартменты ис.
- •2.История становления иммунологии как науки
- •3.Врожденный иммунитет, свойства, синонимы, факторы.
- •4.Приобретенный иммунитет, свойства, синонимы.
- •8.Антигены, св-ва, строение. В-клеточные и т-клеточные эпитопы.
- •9.Антитела, свойства, строение иммуноглобулинов. Доменность.
- •10.Главный комплекс гистосовместимости, группы, свойства, особенности, функции.
- •11.Антиген-распознающие рецепторы в-клеток, строение, ф-и. Общее и отличие между tcr и bcr.
- •12. Антиген-распознающие рецепторы т-клеток. Типы, строение, функции, отличия и общие между тсr и bcr.
- •13.Лимфомиелоидный комплекс, состав, функции, группы органов и тканей.
- •16.Тимус, строение, особенности, клетки.
- •14.Лимфоциты, образование, типы, рециркуляция.
- •15.Костный мозг, состав, функции, дифференцировка стволовой кроветворной клетки.
- •17. Селезенка, строение, лимфоциты селезенки.
- •18. Лимфатический узел, строение, функции.
- •21.Гуморальные факторы неспецифической системы иммунитета.
- •8.Система комплимента
- •22.Главный комплекс гистосовместимости.
- •24.Клетки неспецифического иммунитета
- •25. Макрофаги, этапы созревания, фагоцитоз.
- •26. Цитокины, функции, группы цитокинов.
- •27.Динамика синтеза антител.
- •28.Механизм иммунного ответа.
- •29.Распознавание антигена, кооперация кл-к в иммунном ответе.
- •30.Процессинг антигена.
- •31.Антигензависимая активация т-лимфоцитов.
- •32.Развитие иммунного ответа, этапы.
18. Лимфатический узел, строение, функции.
Лимф.узлы-множественные, сим-но расположенные по телу, инкапсулированные переферические лимфоидные органы бобовидной формы. Лимф. узлы- это «таможня» для всех в-в(антигенов), попадающих во внутр.среду орг-ма черех покровные ткани.
Л.узел имеет корковую и медуллярную зоны. Корковая зона разделена трабекулами на радиальные сектора. В этой зоне располагаются фол-лы-В-лимфоцитарная зона. Строма фолликулов содержит дендритные клетки(FDC), являющиеся тем особым микроокружением, на котором происходит процесс соматического гипермутагенеза вариабельных сегментов генов иммуноглобулинов и отбор наиболее аффинных вариантов антител.
В паракортикальной зоне локализованы Т-лимфоциты и посткапиллярные венулы, через их стенку происходит миграция лимфоцитов из крови в Л.узел. Это Т-зависимая зона.В ней содержится много интердигитальных дендритных кл-к(кл-ки костномозгового происхождения, мигрировавшие в узел вместе с тканевой жид-ю по афферентным лимфат0им сосудам из покровных тканей).
Под паракортикальной зоной расположены медуллярные тяжи, в которых много макрофагов.
19.Т-система иммунитета, состав, функции. Т-клетки, особенности, дифференцировка.
Т-система иммунитета включает:1. тимус -место дифференцировки костномозговых предшественников Т-клеток (пре-Т-клеток) до потенциально зрелых форм, различные субпопуляции собственно Т-клеток (Т-хелперы, Т-киллеры);2. группу цитокинов, продуцируемых этими клетками. Основная функция системы связана с обеспечением клеточной формы иммунного реагирования — цитотоксическим (киллерным) разрушением генетически отличающихся клеток и тканей (чужеродных трансплантатов, раковых и вирустрансформированных клеток), а также с участием в регуляции как клеточного, так и гуморального иммунного ответа посредством включения в иммунный процесс Т-хелперов, Т-супрессоров и Т-клеточных цитокинов. Т-клетки имеют следующие особенности: 1) клональная организация Т-клеточного пула — способность потомков одной клетки (клона) реагировать только на один из множества антигенных пептидов: данное свойство Т-клеток является общим с В-клетками; 2) характер распознавания чужеродного антигена — в отличие от поверхностных иммуноглобулинов В-клеток, которые распознают собственно антигенный эпитоп, антигенраспознающий рецептор Т-клеток (TCR — Т-клеточный рецептор) взаимодействует с комплексом антигенный пептид (эпитоп) — молекулы МНС; 3) деление Т-клеток на субпопуляции: Т-киллеры/супрессоры и Т-хелперы/Т-клетки воспаления.
20.В-система иммунитета, состав, функции, этапы дифференцировки В-лимфоцитов в костном мозге.
Гуморальный ответ в виде продукции антител зависит от функционир-я В-системы специфической иммунной защиты. Центральным органом системы явл-ся костный мозг - место генерации B-клеток. Клеточный состав представлен B-лф различной степени зрелости вплоть до плазмоцитов , активно синтезирующих и секретирующих специфические иммуноглобулины . В процессе развития B-лф в костном мозге происходит реорганизация генов для синтеза тяжелой и легкой цепей иммуноглобулинов. В результате такой реорганизации одна клетка синтезирует только одну по специфичности тяжелую цепь и одну легкую цепь из множества возможных. Образующ-ся из такой клетки клон несет иммуноглобулиновый рецептор, способный реагировать только на один антигенный эпитоп . При этом клоны, экспрессирующие иммуноглобулиновые рецепторы к своим собственным антигенам, уничтожаются и не принимают участия в дальнейшем становлении системы. Создание толерантности к собственным антигенам осущ-ся на территории костного мозга. В рез-те на периферии оказ-ся клетки, рецепторы кот. реагируют только на чужеродные антигены. Весь путь развития В-лимфоцитов от стволовой кроветворной клетки до плазмоцита включает несколько этапов: 1) стволовая кроветворная (гемопоэтическая) клетка, 2) общий лимфоидный предшественник B-клеток и T-клеток для B- и T-клеточного пути развития - наиболее ранняя лимфоидная клетка, для которой еще не определилось одно из двух направлений развития; 3) а) ранняя про-В-клетка - ближайший потомок предыдущего клеточного типа и предшественник последующих, 3) б) поздняя про-В-клетка, 4) пре-В-клетка - клеточный тип, окончательно вышедший на В-клеточный путь развития , 5) незрелая В-клетка - завершающая костномозговое развитие клеточная форма, кот. активно экспрессирует поверхностный иммуноглобулин и нах-ся в стадии отбора на способность взаимодействовать с собственными антигенами, 6) зрелая В-клетка способная взаимодействовать только с чужеродными антигенами; 7) плазматическая клетка (плазмоцит) - эффекторная, антителопродуцирующая клеточная форма, которая образуется из зрелой В-клетки после ее контакта с антигеном.