10.Главный комплекс гистосовместимости, группы, свойства, особенности, функции.

Главный комплекс гистосовместимости(МНС) представляет собой систему генов, контролир-х синтез АГ, которые определяют несовместимость тканей при пересадке и индуцируют реакции, вызывающие отторжение трансплантатов. МНС явл.основной ген. системой,определяющей функционирование ИС и Т-системы иммунитета. МНС кодирует способность распознавать «свое» и «чужое», отторгать чужеродные кл-ки, синтезировать антитела и ускорять интенсивность этого процесса, он определяет предроспол-ть к болезням в старости.

МНС сост-т из большого кол-ва тесно сцепленных генов. В пределах МНС локализованы не только гены, контролир-ие основные трансплантационные АГ, но и гены регулирующие способность давать иммунный ответ против различных чужеродных АГ(Ir-гены), а также гены, кодирующие полиморфные АГ(Ia-антигены).

Продукты генов МНС подразделяют на АГ классов I, II, III. Мол-лы антигенов класса I пред.собой мембранные гликопротеины, обнаруживаемые на поверх-ти практически всех кл-к орг-ма. Они определяют спецефичность узнавания мишени и распознаются вместе с вирусными, опухолевыми и др.мембранными АГ цитотоксическими Т-лимфоцитами.

Молекулы АГ класса II находятся на повер-ти мембран В-клетках и макрофагах.Продукты генов данного класса называются Ia-антигенами.

Класс III кодирует синтез некоторых компонентов комплемента. Комплекс МНС у мышей получил название Н-2 системы, человека- НLA, свиньи-SLA систем.

11.Антиген-распознающие рецепторы в-клеток, строение, ф-и. Общее и отличие между tcr и bcr.

Антигенраспознающие рецепторы В-лимфоцитов представляют собой молекулы иммуноглобулинов. Основными классами мембранно-связанных иммуноглобулинов, нах-ся на поверх-ти зрелых В-лф, являются IgM и IgD . На одной В-кл. могут одновременно присутствовать оба типа молекул. Рецептором B-лф, узнающим антиген, является IgM. В онтогенезе первые мембранные формы IgM появл. на заключит. этапе дифференц-ки В-клеток в костном мозге. При связывании антигена с рецептором и под влиянием цитокинов, вырабатываемых моноцитами, макрофагами и Т-лимфоцитами , происходит активация В-лф , кот. начинают делиться и дифференц-ся в плазматич-е клетки. Часть активированных В-лимфоцитов превращ-ся в кл. памяти, кот. обеспечивают быстрый и эффективный иммунный ответ при повторном контакте с антигеном. С основной частью рецептора связаны дополнительные компоненты Ig-альфа и Ig-бета.

12. Антиген-распознающие рецепторы т-клеток. Типы, строение, функции, отличия и общие между тсr и bcr.

Подобно B-лф , T-лф несет на своей поверхности специфический рецептор для распознавания антигена. Рецептор B-лф - это мембраносвязанный мономер Ig , а рецептор T- лф ( TCR ) представляет собой димер, состоящий из двух (альфа- и бета-) цепей, кот. не явл-ся продуктами иммуноглобулиновых генов. Сущ-ет два типа TCR: 1) TCR1 , сост. из гамма- и дельта-цепей, появл-ся на ранних стадиях онтогенеза. 2) TCR2 сост. из альфа- и бета-цепей. Каждая цепь образ. два домена; один из них имеет неизменную структуру, гомологичную характерной укладке цепи иммуноглобулинов, а др. обладает большей структурной изменчивостью и по своему строению напоминает вариабельные домены Ig ( Fab -фрагмент). Вариабельный участок связ-ся с антигеном и молекулами MHC. TCR2 явл-ся рецептором большинства T- клеток. Альфа и бета-цепи совместно обуславливают распознавание специфичности антигена. У всех T-лф антигенный рецептор прочно связан в комплекс с молекулой CD3. CD3 уч-ет в передаче сигнала от узнающего антиген альфа,бета-гетеродимера внутрь клетки. На поверх-ти T-лф в качестве маркера одним из первых был определен CD2 . Взаимодействие CD2 c CD58 приводит к связыванию (адгезии) T-клеток с другими молекулами.