3.Врожденный иммунитет, свойства, синонимы, факторы.

Врожденный иммунитет — наследственно закрепленная система защиты многоклеточных организмов от любых патогенных и непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов тканевой деструкции.

Основные свойства. Если микроорганизму удается проникнуть через первичные барьеры, он сталкивается с клетками и механизмами системы врождённого иммунитета. Врождённая иммунная защита неспецифична, то есть её звенья распознают и реагируют на чужеродные тела независимо от их особенностей. Эта система не создает длительной невосприимчивости к конкретной инфекции. Система врождённого иммунитета осуществляет основную защиту у большинства живых многоклеточных организмов.

Синонимом врожденного(неспецифичесий) иммунитета является естественный иммунитет.

Факторы:1.механ-е удаление чужеродных объектов(со слизью, мочой, потом калом, слюной) 2.хим-е разрушение чуж-х объектов(HCl желуд.сока, кислое содержание вагины) 3. Гуморальные факторы 4.клеточные факторы(лейкоциты,фагоциты,вспомогательные клетки)

4.Приобретенный иммунитет, свойства, синонимы.

Приобретённый иммунитет возникает вследствие адаптации иммунной системы к чужеродным элементам, которые проникают в организм человека. Для того, чтобы адаптироваться к новой угрозе, иммунная система должна сначала распознать нарушителя, затем создать специальное оружие против него, и, наконец, сохранить в памяти информацию о данном нарушителе, чтобы своевременно отреагировать на повторное проникновение данного инфекционного агента.

Свойства:1. Вырабатывается в течении жизни организма после контакта с патогенными микробами или их антигенами 2.по наследству не передается(исключение колостральный иммунитет у новорожденных) 3.сохраняется непродолжительное время –от 2 недель до 1-2 лет.

Синонимы:приобретенный-специфический.

Виды:постинфекционный, поствакциональный, активный, пассивный, колостральный, антитоксический, стерильный, нестерильный, перекрестный.

5.Компоненты ИС. Молекулярный уровень, клеточный, тканный, органный. Клеточный компонент иммунной системы находится в двух формах - организованной и неорганизованной. В первом случае это тканевые и органные структуры (костный мозг, вилочковая железа, селезенка, миндалины, лимфатические узлы, пейеровы бляшки кишечника), во втором - находящиеся в циркулирующей крови популяции лимфоцитов и макрофагов. Лейкоциты (прежде всего лимфоциты) несут на своей поверхности большое число рецепторов, в том числе CD-антигены. Некоторые из этих антигенов (CD4) взаимодействуют, например, с ВИЧ при СПИДе.

Иммунная система - одна из самых гетерогенных и сложных систем организма. Лишь число лимфоцитов у человека достигает величины 10¹². Выделяют 2 основных класса лимфоцитов - Т и В. Т-лимфоциты, или тимусзависимые лимфоциты, подразделяют еще на подклассы: Т-хелперы, или помощники, Т-супрессоры, или подавители (угнетатели), Т-киллеры, или убийцы, и Т-клетки, принимающие участие в реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ).

Молекулярным компонентом иммунной системы являются иммуноглобулины (Ig), вырабатываемые дифференцированными В-лимфоцитами. Известны 5 классов Ig: IgA, IgD, IgE, IgG, IgM. Элементарное строение всех Ig сходно - их мономеры по форме напоминают рогатку. Таковы IgG (у-глобулин), мономерный сывороточный IgA, IgE и IgD. Димерами являются секреторный и димерный сывороточный IgA. Пентамером является IgM. Преобладающими в сыворотке крови человека оказываются IgG (70-75 % от общего количества иммуноглобулинов).

Из числа растворимых факторов теперь хорошо известны различные иммуномедиаторы или цитокины (лимфокины), включая интерлейкины (ИЛ), у-интерферон, фактор задержки миграции макрофагов - MIF и др. Цитокины, как правило, низкомолекулярны, выделяются местно и непостоянно, взаимодействуют с рецепторами на клетках; они регулируют силу и продолжительность реакций воспаления и иммунитета.

6.В-лимфоциты, образование, типы клеток, функция.

B-лимфоци́ты — функциональный тип лимфоцитов, играющих важную роль в обеспечении гуморального иммунитета.

Образование В- клеток у плода происходит в печени, в дальнейшем- в костном мозге. Процесс созревания В- клеток осуществляется в две стадии:антигеннезависимую (в которую происходит перестройка генов иммуноглобулинов и их экспрессия) и антигензависимую (при которой происходит активация, пролиферация и дифференцировка в плазматические клетки). В-клетки поступают из костного мозга во вторичные лимфоидные органы (селезёнку и лимфатические узлы), где происходит их дальнейшее созревание, презентация антигена, пролиферация и дифференцировка в плазматические клетки и В-клетки памяти.

В-лимфоциты обеспечивают р-ции гуморального иммунитета, имеющие важное значение в защите организма от бактериальных и вирусных болезней, в развитии аллергии немедленного типа и некоторых аутоиммунных заболеваний.

7.Т-лимфоциты, субпопуляции, образование, функции.

Т-лимфоциты имеют размер 6-6,5 мкм в диаметре, округлое окрашенное ядро и узкий ободок цитоплазмы.

Локализуются в тимусе, крови, лимфе и тимусзависимых зонах периферических органов ИС.

Т-лимфоциты обеспечивают р-ции клеточного иммунитета, имеющие важное значение в защите орг-ма от вирусных и бактер-х болезней, микозов, гельминтозов и др.

Особенность Т-лф состоит в том, что их рецепторы, в отличии от антител и рецепторов В-лф, не распознают свободно циркулирующие АГ.

Субпопуляции Т-лф: 1. Индукторы Т-хелперов-помощники (активаторы).Экспрессия АГ МНС класса II на микрофагах и некоторых других А-кл-х (маркер- CD29). 2.Индукторы Т-супрессоров- секреция микрофагами. Активация диф-ки предшественников Т-супрессоров(CD26). 3.Т-хелперы-1 - пролиферация и диф-ка эффекторных Т-киллеров, активация Т-хелперов-2 и способствование цитотоксической ф-и макрофагов(CD45,44,4). 4.Т-хелперы-2 – пролиферация и диф-ка в антителообразующие кл-ки В-клеток, торможение ф-ции Т-хелперов-1(CD28,4). 5.Т-киллеры(ЦТЛ-цитотоксические лимфоциты)- лизис кл-к(трансплантата, опухоли и клеток, инфицированных вирусами, бактериальными и др. антигенами) (CD8) 6.Т-супрессоры- подавление ф-и Т-хелперов, развитие резистентности Т-хелперов к эффектору Т-супрессоров(CD11,8) 7. Т-клетки памяти- образует комплекс с лейкоцитами и передает им информацию об АГ(CD49e).

Образование. Клетки- предшественники Т- лимфоцитов попадают в тимус, где пре- Т- клетки (тимоциты) созревают, пролиферируют и проходят дифференцировку на отдельные субклассы в результате взаимодействия с эпителиальными и дендритными клетками стромы и воздействия гормоноподобных полипептидных факторов, секретируемых эпителиальными клетками тимуса