Вариант 3

1. Причина электрокинетических явлений кроется в:

а) заряжении жидкости при контакте с частицами твердой фазы;

б) заряженении частиц твердой фазы при контакте с жидкостью;

в) существовании на границе раздела твердой и жидкой фаз двойного электрического слоя; г) наличии диффузии?

2. Существенное влияние на изменение представлений о строении двойного

электрического слоя оказало открытие:

а) закона действующих масс; б) электролитов; в) теории электролитиче- ской диссоциации; г) теории сильных электролитов?

3. Согласно теории диффузного строения двойного электрического слоя, распределение ионов в растворе около поверхности твердой фазы определяется двумя действующими в противоположном направлении факторами (молекулярное тепловое движение и электростатические силы притяжения). В результате противоионы, образующие наружную обкладку ДЭС:

а) сосредотачиваются в одной плоскости на расстоянии ионного радиуса;

б) не сосредотачиваются в одной плоскости, равномерно распределяясь

возле твердой фазы;

в) частично удерживаются заряженной поверхностью на расстоянии ионного радиуса при равномерном распределении в растворе остатка;

г) частично удерживаются заряженной поверхностью на расстоянии ионного радиуса, образуя гельмгольцевский плоский конденсатор при диффузном распределении остатка в растворе с убыванием концентрации по мере удаления от заряженной поверхности по статистическому закону Больцмана?

4. Особенно высокую сравнительную активность при специфической адсорбции ионов жидкой обкладки ДЭС на поверхности твердой фазы проявляют:

а) одновалентные неорганические ионы; б) многовалентные неорганические ионы; в) одновалентные органические ионы; г) многовалентные органические ионы?

5. При движении жидкой или твердой фаз относительно друг друга (например, при электроосмосе или электрофорезе) скольжение происходит:

а) непосредственно у твердой поверхности между двумя обкладками двойного слоя; б) в адсорбционном слое противоионов; в) на некотором расстоянии от твердой поверхности, за пределами адсорбционного слоя противоионов (в диффузном слое); г) на границе между жидкой обкладкой ДЭС и глубиной дисперсионной среды (раствора)?

6. Знак -потенциала

а) обычно совпадает со знаком -потенциала; б) не совпадает со знаком -потенциала; в) может совпадать и не совпадать, в зависимости от состава жидкой фазы; г) изменяется с изменением толщины диффузной части ДЭС?

7. С увеличением толщины диффузной части ДЭС -потенциал:

а) возрастает; б) уменьшается; в) не изменяется; г) возрастает или уменьшается в зависимости от степени сольватации ионов, образующих диффузную часть?

8. Активность (разряжающая способность) однозарядных ионов также различна. Так, для одно- и двухзарядных ионов щелочных и щелочноземельных металлов соблюдаются следующие ряды:

Li⁺  Na⁺  Rb⁺ Cs⁺ ; Mg²⁺  Ca²⁺  Sr²⁺  Ba²⁺.

Они называются:

а) изокатионными; б) рядами напряжения; в) лиотропными;

г) изовалентными?

9. При электрофорезе к электроду перемещается:

а) вся мицелла; б) не вся мицелла, а только часть ее, ограниченная адсорбционным слоем (гранула или частица); в) ее диффузная часть; г) ядро?

10. Число атомов или молекул в ядре мицеллы:

а) постоянно; б) может колебаться, в зависимости от степени дисперсности и размеров атомов и молекул вещества, образующего золь;

в) может колебаться, в зависимости от состава дисперсной фазы;

г) может колебаться, в зависимости от состава дисперсионной среды?