
- •И. А. Кировская
- •Получение, очистка и коагуляция коллоидных растворов
- •Дисперсные системы. Коллоидное состояние
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •1.2. Получение коллоидных растворов
- •Методы диспергирования
- •Методы конденсации
- •1.3. Очистка коллоидных растворов
- •1.4. Устойчивость и коагуляция коллоидных растворов Устойчивость коллоидных растворов. Виды устойчивости
- •Факторы устойчивости коллоидных растворов
- •Коагуляция коллоидных растворов
- •Факторы и стадии коагуляции
- •Коагуляция под действием электролитов
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •2.1. Броуновское движение
- •2.2. Диффузия
- •2.3. Осмотическое давление
- •2.4. Седиментационное равновесие
- •2.5. Седиментационный анализ
- •Принцип седиментационного анализа
- •Методы седиментационного анализа
- •Седиментация монодисперсных суспензий
- •Седиментация полимерных суспензий
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •3.1. Рассеяние света
- •3.2. Поглощение света
- •3.3. Оптическая анизотропия
- •Применение уравнения Рэлея. Нефелометрия. Турбидиметрия. Ультрамикроскопия
- •Нефелометрия
- •Турбидиметрия
- •Ультрамикроскопия
- •3.5. Электронная микроскопия
- •3.6. Другие практически важные следствия, вытекающие из анализа уравнения Рэлея
- •3.7. Оптические явления и окраска золей
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.1. Общая характеристика поверхностных явлений. Поверхностное натяжение
- •Адсорбция – самопроизвольный и экзотермический процесс
- •Тестовые задания
- •4.2. Адсорбция на границе раздела 11 жидкость - газ Термодинамический подход к рассмотрению адсорбции на границе раздела жидкость-газ
- •Построение изотермы адсорбции на границе раздела жидкость-газ графическим методом и определение характеристик поверхностного слоя
- •Построение изотермы адсорбции с помощью уравнения Шишковского и определение характеристик поверхностного слоя
- •Построение изотермы состояния мономолекулярного адсорбционного слоя
- •Влияние строения и размера молекулы поверхностно-активного вещества на адсорбцию на границе раздела жидкость - газ. Правило Дюкло-Траубе
- •Строение адсорбционного слоя на границе раздела жидкость – газ
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.3. Адсорбция на границе раздела твердое тело - газ Физическая и химическая адсорбция
- •Адсорбции
- •Равновесные (статические) изотермы адсорбции. Основные уравнения
- •Уравнения кинетических изотерм адсорбции
- •Основные термодинамические характеристики адсорбции Теплота адсорбции
- •Разновидности теплот адсорбции
- •Зависимость теплоты адсорбции от заполнения поверхности
- •Энтропия адсорбции
- •Способы определения энтропии адсорбции
- •Теоретический (статистический) расчет энтропии адсорбции
- •Кинетика адсорбции и десорбции Факторы, определяющие скорость адсорбции и десорбции
- •Энергетические соотношения при адсорбции. Способы определения энергии активации адсорбции. Зависимость ее от заполнения поверхности
- •Энергия активации десорбции
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •4.4. Адсорбция на границе раздела твердое тело - жидкость Общая характеристика адсорбции на границе раздела твердое тело - жидкость. Зависимость ее от различных факторов
- •Молекулярная адсорбция
- •Основные закономерности молекулярной адсорбции из разбавленных растворов
- •Адсорбция из растворов электролитов. Адсорбция ионов
- •Обменная адсорбция
- •Измерение адсорбции из растворов
- •4.5. Значение и практическое применение адсорбции
- •Понизители твердости для различных пород
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •5.1. Электрокинетические явления Прямые и обратные электрокинетические явления
- •Значение и практическое применение электрокинетических явлений Научное значение
- •Технические применения
- •5.2. Двойной электрический слой Развитие представлений о двойном электрическом слое
- •Механизмы возникновения двойного электрического слоя
- •Электрокинетический потенциал
- •Наиболее характерные свойства электрокинетического потенциала
- •Строение коллоидных частиц лиофобных золей (мицеллярная теория строения лиофобных золей)
- •Тестовые задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Библиографический список
- •Оглавление
- •Глава I. Дисперсные системы, коллоидное состояние.
- •Глава II. Молекулярно-кинетические свойства
- •Глава IV. Поверхностные явления……………………………………….. 71
- •ГлаваV. Электрические свойства коллоидных растворов.. …….. 155
3.5. Электронная микроскопия
Электронная микроскопия является одним из наиболее совершенных методов определения размера и формы коллоидных частиц. В отличие от ультрамикроскопа, электронный микроскоп, обладающий более высокой разрешающей способностью, позволяет увидеть не отблески, а отдельные действительные частицы (коллоидные, крупные макромолекулы) и их структуру.
Теоретические основы электронной микроскопии во многом сходны с теорией световой микроскопии. Как показывает уравнение (3.24), увеличение разрешающей способности микроскопа можно обеспечить уменьшением длины волны лучей, освещающих образец. Для достижения наибольшей разрешающей способности вместо световых лучей в электронном микроскопе используют поток электронов.
Длина волны движущейся частицы по де-Бройлю составляет
= h/(m), (3.29)
где h-постоянная Планка; m -масса частицы; -скорость движения. Для электронов, движущихся ускоренно под действием разности потенциалов U, длина волны определяется соотношением
1,23/U1/2 . (3.30)
Так, при разности потенциалов 50 кВ (что обычно применяется на практике) длина волны электронов составляет 0,5410-2 нм.
Теоретически достижимое оптимальное разрешение электронного микроскопа составляет 0,143 нм практически можно достигнуть 0,2 нм. Разрежающая способность светового микроскопа 225 нм. Человеческий глаз в среднем может легко различить длину 0,2-0,5 мм. Поэтому детали размером 5,0 нм можно рассмотреть на качественной электронной микрофотографии с увеличением примерно в 200 000 раз.
Устройство электронного микроскопа (рис. 3.5 б) в основном аналогично устройству обычного светового микроскопа. В электронном микроскопе используется вместо лучей света поток электронов и соответственно вместо оптических проекционных линз (окуляра), оптического конденсора, объектива светового микроскопа специальные электростатические или электромагнитные проекционные линзы 6, конденсоры 2 и объективы 4. Источником электронов служит нагреваемая электрическим током вольфрамовая нить диаметром 0,1 мм. Электроны, испускаемые нитью, ускоряются электрическим полем (с разностью потенциалов от 30 до 100 кВ), приложенным между нитью и анодом. В центре анода имеется небольшое отверстие, через которое пролетают электроны (в виде узкого пучка), используемые в дальнейшем для получения изображения. Эта часть электронного микроскопа получила название "электронной пушки".
Поскольку электроны даже при сообщенной им энергии могут пройти в воздухе при нормальном давлении расстояние всего лишь 0,2 мм, в электронном микроскопе поддерживается высокий вакуум (остаточное давление должно быть менее 110-3 Па).
Наиболее распространены просвечивающие электронные микроскопы. В них исследуемый объект просвечивают пучком электронов, создающим соответствующее изображение на фотопластинке или флюоресцирующем экране (рис. 3.5 б), которое проходит две ступени увеличения и проецируется. А именно вылетевшие из "пушки" электроны попадают в поле первой магнитной конденсорной линзы, которая меняет направление их движения таким образом, что они собираются на исследуемом объекте.
Пройдя через исследуемый объект, электроны попадают во вторую магнитную линзу, объективную уже дающую сильное увеличение. Дальнейшее увеличение - до 25 000 раз - создается после прохождения электронов через поле третьей магнитной линзы - проекционной. Из проекционной линзы электроны попадают на фотопластинку или флюоресцирующий экран - экран, покрытый веществом, светящимся под ударами электронов. На экране возникает изображение частиц, увеличенное в (10-25)1O3 раз. Дальнейшее увеличение осуществляется при фотографировании объекта.
Несмотря на внешнее сходство оптических схем, принцип получения изображения в электронном микроскопе отличается от такового в световом микроскопе. В последнем объект поглощает световые лучи разными своими участками по-разному, и вследствие этого получается изображение. В электронном микроскопе объект не должен заметно поглощать электроны, а лишь упруго их отталкивать. Изображение возникает в результате разной степени рассеяния электронов различными участками объекта.
У просвечивающих электронных микроскопов наибольшая разрешающая способность, и с их помощью можно исследовать самые разнообразные системы. Для получения качественного изображения применяют образцы очень малой толщины, которые наносят на тонкие подложки из аморфного материала. Увеличение толщины образца не только ухудшает качество фотографии, но и может привести к его термодеструкции.
Все методы исследования с помощью просвечивающей электронной микроскопии разделяют на прямые и косвенные. При прямых методах в микроскопе исследуют непосредственно объект в виде очень тонкой пленки (среза) или мельчайших частиц (определение формы и размера частиц высокодисперсных систем, изучение структуры биологических объектов, полимеров, металлов и т.п.). При косвенных методах в микроскопе рассматривают не сам объект, а отпечаток этого объекта, который называют слепком или репликой. Метод реплик применяют для исследования микрорельефа различных поверхностей, а также таких объектов, как кристаллы льда или гели, которые невозможно исследовать в микроскопе. В качестве материала для реплик используют формвар, вещества типа коллодия и оксид SiO2 (SiО), конденсированный в высоком вакууме из паровой фазы. Для усиления контрастности изображения обычно проводят оттенение реплик - напыление на них слоя тяжелых металлов (уран, палладий, золото, хром, никель). Напыление проводят путем возгонки металла при высоком вакууме; на реплику наносят два-три атомных слоя.
В результате электронно-микроскопических исследований получают ряд фотографий, регистрирующих несколько сотен частиц. С помощью измерительного оптического микроскопа по этим фотографиям определяют размеры частиц. Затем строят гистограммы и, используя методы математической статистики, определяют основные параметры распределения частиц по размерам.
В настоящее время разработаны различные автоматические и полуавтоматические приспособления, позволяющие измерять размеры частиц на фотографии и сразу получать информацию о гистограмме на печатающем устройстве. Применение ЭВМ совместно с устройством, определяющим размеры частиц, дает возможность получать сведения непосредственно о типе распределения и его числовых характеристиках.
Существенным недостатком электронной микроскопии является невозможность наблюдения образца в динамических условиях, т.е. в движении, так как он должен быть высушен или заменен репликой.
Поэтому по возможности целесообразно применять и электронную, и световую микроскопию, которые дополняют друг друга. Например, рост кристалликов новой фазы можно наблюдать в световом микроскопе, а тонкие детали их поверхности можно исследовать с помощью электронного микроскопа.