
- •Клинико-патогенетическая классификация.
- •Клинико-топографическая классификация.
- •7. Клиника непаралитических форм.
- •9.Определение степени тяжести острого паралитического полиомиелита, прогноз, соотношение разных по тяжести форм.
- •10. Лабораторные и инструментальные методы исследования.
- •Электромиография. При помощи электромиографического метода регистрируются биоэлектрические потенциалы, возникающие на нервно-мышечной периферии (рис. 1).
- •Клиническая ситуационная задача.
- •Список используемой литературы:
Клиническая ситуационная задача.
Больной Н. 7 лет, предъявляет жалобы на слабость в обеих нижних конечностях, преимущественно в проксимальных отделах, на слабость, недомогание.
Из анамнеза: заболел остро 16 июля 2012 года, после приезда из детского лагеря, когда внезапно повысилась температура до 39°С, появилось сильное недомогание, общая слабость, боль в горле, через 2 дня началась сильная головная боль, рвота, боли в животе и спине. Со слов родственников не исключается употребление некипяченой воды. Госпитализирован в инфекционный стационар с диагнозом «ОРВИ». 21 июля 2012 года появилась нарастающая слабость в нижних конечностях. Был консультирован неврологом.
При осмотре: общее состояние средней тяжести, в сознании, температура тела 37,3°С, АД 110/70 мм рт..ст., пульс 78 в минуту. Общемозговая симптоматика в виде диффузных головных болей, менингеальные симптомы отсутствуют; периферический парез VII пары черепных нервов справа; парез ног, более выраженный в проксимальных отделах правой ноги до 3 баллов, левой до 4 баллов; мышечная гипотония в нижних конечностях, более выражена в правой ноге. Коленный и ахилловы рефлексы снижены справа, отсутствуют слева. Расстройств чувствительности нет. Координаторные пробы выполняет.
Вопросы:
1. Определите основные синдромы и топику поражения.
2. Сформулируйте предварительный диагноз.
3. Этиология и патогенез данного заболевания.
4. План дополнительного обследования больного.
5. Оцените данные дополнительных методов исследования.
6. Клинический диагноз и его обоснование.
7. Проведите дифференциальный диагноз со сходными по клинической картине заболеваниями.
8. Возможные осложнения при данном заболевании.
9. Лечение данного заболевания.
10. Укажите возможные исходы заболевания.
Ответы:
1. Синдромы общеинтоксикационный, катаральный, общемозговой, очаговых изменений.
Уровень поражения: ядро VII черепного нерва справа (каудальный отдел моста); диффузное поражение передних рогов спинного мозга.
2. Острое, полимиелитоподобное заболевание, понто-спинальная паралитическая форма.
3. См. выше.
4. ОАК, ОАМ, Биохимический анализ крови, Анализ ликвора, ЭНМГ. Анализ крови для серологического исследования.
5. ОАК от 21.07.2012: нейтрофильный лейкоцитоз, СОЭ 20 мм/ч.
ОАМ от 21.07.2012: без патологии.
Биохимический анализ крови от 21.07.2012: без патологии.
Анализ ликвора от 23.07.2012.: цвет - бесцветный, прозрачность - прозрачный, цитоз - 60 лимфоцитов, белок - 0.33 мг %, давление 190 мм водного столба.
Заключение: определяется синдром клеточно-белковой диссоциации с лимфоцитарным плеоцитозом.
ЭНМГ от 23.07.2012: урежение ритма, при повышении вольтажа осцилляции. (интерференционная кривая (рис. 1а)).
Анализ крови для серологического исследования: определено нарастание титра антител (от 1 : 64 до 1 : 1024) к I типу вируса полиомиелита.
6. Острый паралитичекий полиомиелит понто-спинальная форма.
7. Дифференциальный диагноз с: полирадикулонейропатией, острым миелитом, невритом лицевого нерва, костно-суставной патологией, полимиелитоподобным заболеванием.
8. Дыхательные, сердечно-сосудистые расстройства, параличи, контрактуры, пролежни.
9. Лечение в стационаре;
изоляция больного в бокс сроком на 40 дней от начала заболевания; постельный режим 2-3 недели;
γ-глобулин в дозе 0,5—1 мл/кг 2—3 инъекции внутримышечно (первые 2-3 недели), оптимально вводить в препаралитический период;
анальгетики при болях;
аскорбиновая кислота суточная доза 0,01—0,05 г/кг;
глютаминовая кислота от 0,1 д о 1 г 2—3 раза в день (в течение 2—12мес);
Прозерин 0,05% раствор по 0,5—1 мл внутримышечно, введение начинают с востановительного периода;
Галантамин подкожные инъекции 0,25% раствора по 0,1 мл на 1 год возраста ребенка, от 3 д о 25 инъекций на курс, иногда через день, введение начинают с востановительного периода;
При полиомиелитоподобных заболеваниях применяют интерферон.
Витамины В6 и B12 вводятся внутримышечно в возрастных дозах, в течение 2-3 недель.
Анаболические стероиды (неробол, ретаболил, метандростенолон), введение которых может быть начато в раннем восстановительном периоде. В течение первого года болезни проводится 2-3 коротких (20-25 дней) курса с интервалами не менее 40 дней.
препаратамы, действующими на сосудистую систему, улучшающими реологические свойства крови и микроциркуляцию, проводится в виде последовательных курсов, каждый из них длительностью 2-3 недели. Применяются в возрастных дозировках ксантинольникотинат (теоникол), трентал, кавинтон, фосфаден (аденил).
Профилактика гиперкапнии и нарушений самостоятельного дыхания с возможным применением аппаратной ИВЛ.
Физиотерапия: УВЧ, диатермия, влажные теплые укутывания.
ЛФК, массаж: фиксационно-статические, динамические упражнения.
10. Исходы заболевания: летальный, неблагоприятный для качества жизни, благоприятный бессимптомный.