
- •Физикалық және коллоидтық химия пәні және маңызы.
- •Физико – химиялық зерттеу әдістері.
- •Физикалық және коллоидтық химияның негізгі бөлімдері.
- •Молекула құрылысы. Полярлы және полярлы емес молекулалар.
- •Молекулалардың полярлануы. Дебай, Клаузис - Моссоти теңдеулері.
- •Лорентц - Лоренц теңдеуі. Молекулярлық рефракция.
- •§ 1.2 Молекулалардың рефракциясы
- •Термодинамиканың бірінші заңы
- •Гесс заңы
- •Жылу сыйымдылық
- •Жылу эффектісінің температурадан тәуелділігі (Кирхгоф заңдылығы)
- •Термодинамиканың екінші заңы
- •Әртүрлі процестердегі энтропия өзгерісі
- •Гиббс-Гельмгольц теңдеуі
- •Химиялық тепе-теңдік термодинамикасы Химиялық тепе-теңдік туралы түсінік
- •Химиялық реакцияның изотерма теңдеуі
- •Тепе-теңдік константасының температурадан тәуелділігі. Изобара және изохора теңдеулері.
- •Реакция реагенттер концентрацияларының тепе-теңдіке әсері
- •Фазалық тепе-теңдік Негізгі түсініктер мен анықтамалар
- •Гиббс фазалар ережесі. Клаузиус-Клапейрон теңдеуі.
- •Бір компонентті гетерогенді жүйелер
- •Екі компонентті жүйелердің диаграмма күйі
- •Конгруэнтті және инконгруэнтті балқымалы химиялық қосылыстары бар жүйелер
- •Үш компонентті жүйелер
- •Негізгі түсініктер мен анықтамалар
- •Ертінділер концентрацияларының бейнелену жолдары
- •Рауль заңы
- •Сұйытылған ерітінділердің қату температуралары
- •Сұйытылған ерітінділердің қайнау температурасы
- •Сұйытылған ерітінділердің осмостық қысымы
- •Электрохимия Электролит ерітінділері
- •Әлсіз және күшті электролиттер. Оствальдтың сұйылту заңы.
- •Электролит ерітінділерінің электр өткізгіштігі
- •Кольрауш заңы
- •Электрохимиялық тепе-теңдік
- •Нернст теңдеуі
- •Электродтар түрлері
- •Химиялық кинетика Реакцияның жылдамдығы және жылдамдық константасы
- •Химиялық реакциялардың реті мен молекулалығы
- •Реакция жылдамдығының температураға тәуелділігі
- •Дисперсті жүйелер
- •Дисперсті жүйелердің жіктелуі
- •А) Дисперстілігіне қарай жіктелуі
- •Б) Фазалардың агрегаттық жағыдайына байланысты жіктелуі
- •Аэрозольдердің практикада қолданылуы
- •В) Фаза аралық әрекеттесу бойынша жіктелуі
- •Беттік құбылыстар Беттік энергия және беттік керілу.
- •Беттік керілудің орта полярлығына тәуелділігі
- •Адсорбция
- •Мономолекулалы адсорбция теориясы
- •Адсорбенттер типтері
- •Порасыз адсорбенттер
- •Поралы адсорбенттер
- •Коллоидты жүйелердің молекулалы-кинетикалық қасиеттері
- •Броун қозғалысы
- •Диффузия
- •Осмостық қысым
- •Седиментация
- •Коллоидты жүйелерді алу мен тазалау
- •Алу шарттары:
- •Коллоидты жүйелерді алудың конденсациялық әдістері
- •Физикалық конденсация
- •Химиялық конденсация
- •Диспергирлеу әдістерімен коллоидты жүйелерді алу
- •Дисперсті жүйелердің оптикалық қасиеттері Дисперсті жүйелердің оптикалық қасиеттерінің ерешеліктері
- •Жарықты шашырату
- •Жарықты сіңіру
- •Дисперстілікті талдаудың оптикалық әдістері
- •Коллоидты жүйелердің электрлік қасиетері Қос электрлік қабаттың түзілуі
- •Мицелла құрылысы
- •Электрокинетикалық құбылыстар
- •§ 5.5. Методы определения дзета - потенциала
- •§ 5.2. Теория дэс
- •Тестовые вопросы к теме: электрические свойства коллоидных систем и строение мицеллы
- •Коагуляция (ұю) және тұрақтандыру
- •Коллоидты беттік активті заттар Коллоидты баз түрлері
- •Коллоидты баз ерітінділерінің қасиеттері
Тепе-теңдік константасының температурадан тәуелділігі. Изобара және изохора теңдеулері.
Температураны жоғарылату тепе-теңдікті эндотермиялық реакция (жылу сіңіру) өту бағытына қарай ығыстырады.
Температураны төмендету тепе-теңдікті экзотермиялық реакция (жылу шығару) өту бағытына қарай ығыстырады. Мысалы аммиактың синтезделу реакциясы үшін:
N2 + 3H2 2NH3 + 92,3 кДж
Температураны арттыру тепе-теңдікті солға (себебі ∆Н>О), ал төмендету – оңға (себебі ∆Н<О) ығыстырады.
Температура өзгерісінің тепе-теңдік константасына әсерін сандық жағынан изобара және изохора теңдеулері көрсетеді.
Химиялық реакцияның изобара теңдеуі р=const.
Химиялық реакцияның изохора теңдеуі V=const.
Изобара және изохора теңдеулері реакция бағытын анықтауға, тепе-теңдік константасының температурадан тәуелділігін бағалауға мүмкіндік береді.
және шамаларын химиялық тепе-теңдік константасы логарифмінің температуралық коэффициенті дейді. Тепе-теңдік константасының температурадан тәуелділігі химиялық реакцияның жылу эффектісі таңбасы мен мәнімен анықталады.
Егер ∆Н<О, Т-ның өсуімен Кр кемиді;
∆Н>О, Т-ның өсуімен Кр артады;
∆Н=О, Кр температурадан тәуелсіз.
Теңдеуді Т1-ден Т2 аралығында интегралдасақ:
- Т1 және Т2 температурадағы тепе-теңдік константалары.
Егер химиялық реакцияның жылу эффектісі және қандай да бір температурадағы тепе-теңдік константасы белгілі болса, соңғы теңдеу арқылы басқа температурадағы тепе-теңдік константасын есептеуге болады.
Газ фазасында өтетін реакциялар тепе-теңдігіне қысымның әсері
Моль сандары өзгеріссіз өтетін реакциялар.
А + B 2AB
Қысым тепе-теңдіктің ығысуына әсер етпейді.
Моль сандары артатын реакциялар.
А + B 2AB
Моль сандары артатын реакциялар үшін қысымды жоғарылату тепе-теңдікті солға ығыстырады.
Моль сандары кемитін реакциялар.
А + B 2AB
Моль сандары кеми жүретін реакциялар үшін қысымды жоғарылату тепе-теңдікті оңға ығыстырады.
Реакция реагенттер концентрацияларының тепе-теңдіке әсері
Егер тепе-теңдік күйдегі жүйеге реагент немесе соңғы өнім енгізсек, тепе-теңдік сол компоненттің концентрациясы кемитін бағытқа қарай ығысады.
Мысалы, 2H2 + O2 = 2H2O
Егер H2 , O2 енгізсек, тепе-теңдік оңға, ал H2O – солға ығысады.
Тепе-теңдік күйдегі қоспадан реакция компоненттерінің біреуін алып кету, тепе-теңдікті сол өнімнің қосымша түзілу бағытына қарай ығыстырады.
H2 , O2 алып отыру, тепе-теңдікті солға, H2O – оңға ығыстырады.
Фазалық тепе-теңдік Негізгі түсініктер мен анықтамалар
Химиялық және физикалық қасиеттері, құрамы бірдей және бөлім беттерінің басқа бөлшектерінен шектелген жүйе бөлшегі фаза деп аталады.
Жүйені фаза санына байланысты бір фазалы, екіфазалы, үшфазалы және көп фазалы деп атайды.
Компонент дегеніміз жүйенің құрам бөлшегі болып табылатын жеке химиялық зат; жүйеден бөлініп өздігінен бола алуға мүмкіндігі бар зат.
Компонент саны дегеніміз термодинамикалық жүйенің барлық фазалары түзілуіне және кез-келген фазаның құрамының математикалық бейнеленуіне қажетті жеке химиялық заттардың (компоненттердің) ең аз саны.
Компоненттердің санына қарай бір компонентті, екі компонентті деп бөледі.
Жүйенің жағыдайы еркіндік дәрежесі (с) санымен сипатталады.
Еркіндік дәрежесінің (с) саны – жүйедегі фаза санын өзгертпей (бірі басқасынан тәуелсіз) ауыстыруға болатын жүйе жағыдайын анықтайтын термодинамикалық параметрлардің саны.
Еркіндік дәрежесі (с) санына байланысты жүйені инвариантты (с=0), моновариантты (c-1), бивариантты (c-2) деп бөледі.