9. Напишите структурные формулы:
а) гидропероксида метила;
б) пероксида метила.
10. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации пропионового альдегида:
11. Напишите уравнения реакций для осуществления цепочки превращений:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите продукты:
13. При действии на первичные амины азотистой кислотой одним из
продуктов реакции является:
а) CO2 ↑; б)O2↑; в)N2↑; г) H2↑.
14. Выберите соединение, для которого характерны реакции
нуклеофильного замещения:
а) С6Н5ОН; б) С2Н5ОН;
в) С6Н5Сl;
.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а) хлорэтан; б) этиламин;
в) диэтиламин; г) метилэтиламин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 14
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) диэтилацетилена;
б) мета – нитроанилина;
в) метилэтилкетона;
г) оксопропановой кислоты;
д) 2,4,6 – тринитрофенола ( пикриновой кислоты).
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите проекционные формулы трех конформаций 1,2-дибромэтана (по Ньюмену) «заслоненную», «заторможенную» и «скошенную» и ответьте, почему энергетический барьер перехода одного конформера в другой невелик (порядка 6-8 ккал/моль).
5. На основании шкалы электроотрицательности Полинга расположите данные соединения в порядке уменьшения полярности связи С-Х:
6. Отнесите нижепредложенные частицы к кислотам или основаниям Льюиса:
;
7. Допишите уравнения следующих реакций:
8. Какой продукт получится в результате бромирования циклогексена?
а) 1,3- дибромциклогексан; б) 1,2- дибромциклогексан;
в) 1,2- дибромгексан; г) 1,6- дибромгексан.
9. Напишите структурные формулы:
а) гидропероксида трет-бутила;
б) пероксида трет-бутила.
10. Что такое формалин, какими свойствами обладает и где применяется?
11. Назовите соединения предложенные ниже, укажите распределение электронной плотности в их молекулах и класс, к которому они относятся:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:
13. Из предложенных ниже спиртов выберите спирт обладающий
наиболее сильными кислотными свойствами:
14. Этанол взаимодействует с оксидом меди (II) при нагревании, образуя:
а) этан; б) этилен; в) этаналь; г) ацетилен.
15. Вещество (Г) в следующей цепочке превращений это:
а) этанол; б) 2-хлорбутан;
в) бутанол-2; г) диэтиловый эфир.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 15
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) тетраметилметана;
б) трихлоруксусной кислоты;
в) формальдегида (его 40% - ный водный раствор – это формалин);
г) орто – аминобензойной кислоты;
д) аллилфенилового эфира.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите проекционные формулы конформаций «заслоненная» и «скошенная (гош)» (по Ньюмену) для н-бутана и укажите менее устойчивую из них.
5. Используя шкалу электроотрицательности Полинга, укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных связей в следующих соединениях:
а) СН3 – NH2; б) СН3 – Br; в) СН3 – СН = СН2.
6. Какую роль (кислоты или основания по Бренстеду) выполняет вода в процессе НСООН + НОН →? Допишите схему процесса.
7. Допишите уравнения следующих реакции и назовите продукты:
8. Какой из нижеприведенных алкенов при окислении перманганатом калия в кислой среде при нагревании приводит к образованию только ацетона?
а) бутен- 1; б) бутен- 2;
в) 2,3- диметилпентен- 2; г) 2,3- диметилбутен- 2.
9. По какому типу идут реакции пероксидного окисления?
а) электрофильному;
б) радикальному;
в) нуклеофильному.
10. Напишите уравнение реакции получения уротропина (гексаметилентетрамина) и укажите, для чего он используется в медицинской практике.
11. Напишите уравнение реакции этерификации между этиловым спиртом и ортофосфорной кислотой и назовите продукт реакции.
12. Допишите уравнения следующих реакций, назовите классы полученных соединений:
а) C6H5NH2 + HCl→
б) CH2 = CH – CH3 + Cl2→
в) CH3 – OH + PCl5→
г) C2H5I + C2H5SNa→
д) Cl
– CH2
– CH2
–
Cl + 2KOH
13. При гидролизе оксида этилена (эпоксида) образуется:
а) этан; б) этанол; в) этилен; г) этиленгликоль.
14. Сколько изомерных дигалогенопроизводных получится при реакции
бутадиена-1,3 с одним молем брома:
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4 ?
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а) пропанол-1; б) пропанол-2;
в) пропанон; г) пропаналь.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 16
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) ε – аминокапроновой кислоты;
б) 2 – нитротиофена;
в) 1,2 – диметилциклогексана;
г) бензилового спирта;
д) пентен – 3 – аля.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите три конформации молекулы 1,2-дифторэтана (по Ньюмену) и укажите конформер с минимальной потенциальной энергией.
5. Имеет ли свойство «электроотрицательность атомов» абсолютную величину или относительную и в чем выражается? Ответ поясните на примере элементов Н и F.
6. Какая из данных кислот
а) Сl – CH2 – COOH; б) СН3 – СООН
сильнее? Почему? Какое значение рКа (2,9 и 4,7) соответствует каждой из них?
7. Допишите уравнения следующих реакции и укажите их тип:
8. При окислении пара-ксилола (1,4-диметилбензола) образуется
а) фталевая кислота;
б) орто-толуиловая кислота;
в) пара-толуиловая кислота;
г) терефталевая кислота.
9. Укажите тип реакции и назовите регент процесса прогоркания масел при длительном хранении. Почему твердые жиры менее подвержены данному процессу?
10. Расположите приведенные соединения в порядке увеличения активности при взаимодействии с нуклеофильными реагентами:
.
11. Расположите предложенные соединения в порядке увеличения их кислотных свойств:
FCH2 – COOH; CH3 – COOH;
CF3 – COOH; CHF2 – COOH.
12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите конечные
продукты:
а) (CH3)2CHCl + NaNO2 →
б) CH3Br + C6H5SNa →
в) C2H5ONa + H2O →
г) C2H5OC2H5 + 2Na →
д) CH3NH2 + HNO2 →
13. При действии аммиака на оксид этилена (эпоксид) образуется:
а) этиламин; б) этанол;
в) 1-аминоэтанол; г) 2-аминоэтанол.
14. Назовите углеводород, нитропроизводное которого при
восстановлении даёт изопропиламин:
а) этан; б) пропен;
в) пропан; г) пропин.
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а)хлорэтан; б) 2-хлорпропан;
в) пропиламин; г) этилцианид.