12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите полученные
продукты:
13. При окислении меркаптанов азотной кислотой образуются:
а) сульфиды; б) сульфокислоты;
в) дисульфиды; г) спирты.
14. Метанол взаимодействует с оксидом меди (II), при нагревании
образуя:
а) метан; б) метаналь;
в) оксид углерода (IV); г) оксид углерода (II).
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а) этан; б) этаналь; в) этанол; г) этилен.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 11
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) этандиола;
б) дифениламина;
в) α – нитропиррола;
г) 3,4 – диметилгексадиена – 1,4;
д) 2 – хлорпропаналя.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите проекционные формулы 1,2-дийодэтана в виде трех конформаций Ньюмена: «заслоненная», «скошенная (гош)» и «заторможенная» и расположите их в порядке уменьшения потенциальной энергии.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга расположите предложенные соединения в порядке увеличения полярности связи С-Х:
6. В каком соединении реализуется π,π –сопряжение?
7. Допишите уравнения следующих реакций:
8. Вещество (В) в приведенном ряду химических превращений является:
а) С2H6; б)CH3Cl; в)Cl – CH2 – CH2 – Cl; г)C2H5Cl.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт:
10. Расположите приведенные соединения в порядке увеличения активности при взаимодействии с нуклеофильными реагентами:
.
11. Напишите уравнения реакций для осуществления следующих превращений:
12. Допишите уравнения следующих реакций:
13. Дегидрогалогенирование алкилгалогенидов протекает под действием:
а) сильных кислот; б) слабых кислот;
в) спиртовых растворов щелочей;
г) водных растворов щелочей.
14. Органическое вещество, которое имеет молекулярную формулу CH4S
является:
а) сульфидом; б) дисульфидом;
в) меркаптаном; г) сульфокислотой.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:
а) фенол; б) толуол;
в) нитробензол; г) анилин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Приведите пример реакции этерификации, назовите соединения, участвующие в реакции и укажите механизм реакции и тип.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 12
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) δ – аминовалериановой кислоты; б) пентен – 3 – ола – 1;
в) 1,1,2 – триметилциклопентана;
г) пара – аминобензойной кислоты; д) изопропилбромида.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите проекционные формулы трех конформаций 1,2-дифторэтана (по Ньюмену) и назовите конформера с наивысшей потенциальной энергией.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга, укажите в каком соединении химическая связь С-С полярна:
6. Объясните, почему циклооктатетраен не является ароматической системой, хотя является сопряженной системой. (Руководствуйтесь правилом Хьюккееля 4n+2)
7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите название механизма, по которому они происходят:
8. Выберите из предложенных заместителей тот, который направляет новый заместитель в реакциях SE в бензольное ядро в мета- положение
а)-OH; б)-CH3; в)-C≡N; г)-NH2.
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт:
10. Напишите уравнение реакции, с помощью которой можно экспериментально отличить ацетальдегид от ацетона.
11. Амиды образуются при реакции:
а) аминов с азотистой кислотой;
б) аминов со сложными эфирами;
в) альдегидов с аминами;
г) аминов с алкилгалогенидами.
Выбранный вариант подтвердите соответствующим уравнением реакции.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите кассы
полученных соединений:
а)
CH3
– CH = CH2
б) C2H5Cl + C2H5ONa→
в) C2H2 + 2Br2→
г)
NH3
+ C2H5Br
д)
(CH3)3CH
+ HNO3
(разб.)
13. При взаимодействии хлористого аллила с хлороводородом
образуется:
а) 1,2-дихлорпропан; б) 1,3-дихлорпропан;
в) 1,1-дихлорпропан; г) 2-хлорпропан.
14. Какие типы гидроксильных групп содержатся в глицерине?
а) три первичных; б) три вторичных;
в) две первичных, одна вторичная;
г) две первичных, одна третичная ?
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а) этанол; б) этилен; в) этилмеркаптан; г) хлорэтан.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 13
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) диизопропилэтилена;
б) диметоксиэтана;
в) 2,4,6 – трибромфенола;
г) метилфенилкетона;
д) γ – аминомасляной кислоты.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Какая из трёх конформаций 1,2-дихлорэтана («заторможенная», «скошенная» или «заслоненная») более устойчива и почему?
5. Что такое «электроотрицательность» и как она влияет на характер химической связи?
6. В каком соединении действует гиперконьюгация? Укажите стрелками ее действие.
;
;
.
7. Допишите уравнения следующих реакций:
8. Пропен, взаимодействуя с хлористым водородом образует:
а) 2- хлорпропан; б) 1- хлорпропан;
в) 1,2- дихлорпропан; г) 1,1- дихлорпропан.