Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
lektsii.docx
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
330.86 Кб
Скачать

Показания к проведению гс:

1. Маточные кровотечения хая диагностики внутриматочной патологии (субмукозный узел, полипы, аденомиоз. рак эндометрия, обрывки ВМК).

  1. Контроль за терапией гиперпластических процессов эндометрия.

  2. Подозрение на внутриматочные синехии. пороки развития матки.

  3. Необходимость аблации (резекции) эндометрия.

Лапароскопия ^диагностическая, лечебная). С диагностической целью лапароскопию проводят по следующим показаниям:

  1. Проверка проходимости маточных труб.

  2. Уточнение диагноза ПКЯ (редко).

  3. Уточнение характера аномалии развития матки.

  4. Выяснение причин тазовых болей.

  5. Уточнение причин бесплодия (при доказанных овуляторных циклах и проходимости маточных труб). Трансвагинальная гидролапароскопия (пункцией заднего свода вводится физиологический раствор и лапароскоп -кульдоскопия).

Ультразвуковое исследование. Размеры матки. Толщина эндометрия. Размеры яичников.

Допплерометрия (исследование кровотока в артериях и венах внутренних органов). Цветовые картограммы (интенсивность кровотока).

Эхо1 истеросальпингография (введение в полость матки «Эховиста», суспензии микрочастиц галактозы в 20% растворе глюкозы или физиологического раствора: визуализация полости матки, проходимости маточных труб. Исследование проводят на 5-7 день цикла).

Рентгенологические методы исследования.

Гистеросальпингография (проводят на 5-7 день цикла): визуализация полости матки и проходимости маточных труб.

Рентгенологическое исследование черепа (иследование формы, размеров и контуров турецкого седла - костного ложа, гипофиза - используется для диагностики опухоли гипофиза).

КТ (опухоли мозга, гипофиза, гипоталамуса, надпочечников).

МРТ (уточнение патологии органов малого таза). Ген emu ческие исследован им.

Основными показаниями для проведения генетических исследований являются:

  1. Первичная аменорея с отсутствием или выраженным недоразвитием вторичных половых признаков.

  2. Первичная аменорея с нарушением строения наружных половых органов (вирилизация).

3. Первичная аменорея в сочетании с множественными пороками развития (низкий рост, короткая шея с крыловидными складками, прогнатизм, третье веко).

4. Указания на генетические заболевания и пороки развития у кровных родственников.

5. Проведение протокола ЭКО женщинам в возрасте старше 35 лет. К числу генетических исследований относятся:

Определение полового хроматина (46, XX - правильный набор хромосом у женшин; процентное содержание полового хроматина колеблется от 16 до 28%. У мужчин при наборе хромосом 46. XY - половой хроматин не определяется. При количественном нарушении набора хромосом содержание полового хроматина уменьшается у женщин, у мужчин -появляется половой хроматин.

Исследование хромосом в культуре клеток лимфоцитов периферической крови. Выявление количественных отклонений от нормального числа хромосом и их структурные аномалии.

При дисгенезии гонад - 45. ХО («мозаичный набор»). Примерами нарушения числа хромосом являются: синдром Дауна, при котором в 21 паре аутосом содержится лишняя хромосома; синдром Клайнфельтера с кариотипом 47. XXY. характеризующийся мужским фенотипом с недоразвитием наружных половых органов, нарушением спермообразования. евнухоилным телосложением.

Примеры структурных нарушений хромосом:

Синдром тестикулярной феминизации.

Врожденная недостаточность коры надпочечников.

АГС.

Преиимантационнан диагностики (ЭКО).

Исследование ооиита.

Исследование эмбриона. Рутинные методы исследования:

Лабораторное исследование крови.

Анализ мочи.

Флюорография и др.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]