2. Среда Клиглера

3. Щелочной агар

4. Желчный бульон

57. Питательные среды для накопления возбудителей холеры:

1. Эндо

2. Клиглера

3. Желчный бульон

4. Щелочная пептонная вода

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

58. Брюшной тиф

59. Шигеллез

60. Холера

61. Кишечный иерсиниоз

А. V.cholerae

Б. S.Typhi

В. Y.enterocolitica

Г. S.sonnei

Д. Y.pestis

62. Холера

63. Шигеллез

64. Сальмонеллез

65. Кишечный эшерихиоз

А. ЭТКП

Б. S Enteritidis

В. S.Typhi

Г. V.cholerae

Д. S.sonnei

66. Холера

67. Паратиф А

68. Кишечный эшерихиоз

69. Шигеллез

А. S.dysenteriae

Б. V.cholerae

В. S.Typhimurium

Г. ЭПКП

Д. S.Paratyphi A

70. Сальмонеллез

71. Кишечный иерсиниоз

72. Брюшной тиф

73. Шигеллез

А. S.Typhi

Б. S.Enteritidis

В. Y.enterocolitica

Г. S.flexneri

Д. V.cholerae

74. Кишечный эшерихиоз

75. Кишечный иерсиниоз

76. Брюшной тиф

77. Холера

А. V.cholerae

Б. S.Choleraesuis

В. S.Typhi

Г. ЭПКП

Д. Y.enterocolitica

78. Агглютинируются поливалентной эшерихиозной ОК-сывороткой (антитела к О111, О157)

79. Вызывают гнойно-воспалительные заболевания различной локализации

80. Продуцируют энтеротоксины

81. Обладают психрофильностью

А. Условно-патогенные кишечные палочки

Б. Диареегенные кишечные палочки

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

82. Основной путь передачи - контактно-бытовой

83. Основной путь передачи - водный

84. Вырабатывает шигаподобный токсин

85. Вырабатывает Шига-токсин

А. S.sonnei

Б. S.dysenteriae

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

86. Расщепляют маннит

87. Чаще передается водным путем

88. Чаще передается контактно-бытовым путем

89. Размножается в лимфоидной ткани кишечника

A. S.flexneri

Б. S.dysenteriae

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

90. Основной путь передачи - водный

91. Основной путь передачи - алиментарный

92. Продуцирует шигаподобный токсин

93. Не расщепляет маннит

А. S.sonnei

Б. S.flexneri

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

94. Относится к серогруппе О1

95. Устойчив к полимиксину

96. Чувствителен к бактериофагу С

97. Продуцирует энтеротоксин

A. Биовар cholerae

Б. Биовар eltor

В. Оба

Г. Ни то, ни другое

98. Прикрепление и повреждение апикальной части ворсинок эпителия тонкой кишки

99. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки

100. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки

А. V.cholerae

Б. S.Тyphi

В. ЭПКП

Г. ЭИКП

101. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани кишечника

102. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки

103. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки

А. Шигеллы

Б. Сальмонеллы

В. Холерный вибрион

Г. ЭПКП

104. Трансцитоз эпителия тонкой кишки

105. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки

106. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки

А. ЭТКП

Б. ЭПКП

В. Шигеллы

Г. Иерсинии

107. Прикрепление и колонизация поверхности эпителия тонкой кишки

108. Инвазия и размножение в эпителии толстой кишки

109. Трансцитоз эпителия тонкой кишки с размножением в регионарной лимфоидной ткани

А. Шигеллы

Б. Холерный вибрион

В. Сальмонеллы

Г. ЭПКП

110. Прикрепление и колонизация поверхностного эпителия тонкой кишки

111. Инвазия и внутриклеточное размножение в эпителии толстой кишки

112. Трансцитоз эпителия с цитотоксическим эффектом

А. Иерсинии

Б. Холерный вибрион

В. Сальмонеллы

Г. Шигеллы

Под номерами 100-104 укажите правильную последовательность действий при бактериологическом методе диагностики брюшного тифа:

113.

114.

115.

116.

117.

А. Пересев на среды Эндо, Левина

Б. Фаготипирование

В. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера

Г. Идентификация выделенной культуры

Д. Посев исследуемого материала на желчный бульон

Под номерами 105-109 укажите правильную последовательность действий бактериологического исследования при колиэнтеритах:

118.

119.

120.

121.

122.

А. Пересев агглютинирующих колоний на среду Клиглера

Б. Посев исследуемого материала на среду Эндо

В. Идентификация выделенной культуры

Г. Исследование лактозоположительных колоний с поливалентной ОК-сывороткой в PA на стекле

Д. Определение чувствительности выделенной чистой культуры к антибиотикам

Под номерами 110-114 укажите правильную последовательность действий при микробиологической диагностике шигеллеза:

123.

124.

125.

126.

127.

А. Идентификация выделенной чистой культуры

Б. Пересев лактозонегативных колоний на среду Клиглера

В. Пересев материала на среды Левина и Плоскирева и др.

Г. Определение чувствительности к антибиотикам

Д. Эпидемиологическое маркирование чистой культуры

Под, номерами 115-119 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике кишечного иерсиниоза:

128.

129.

130.

131.

132.

А. Отбор лактозонегативных колоний и пересев их на МПА.

Б. Посев исследуемого материала в фосфатный буфер или среду обогащения

В. Идентификация чистой культуры до вида по биохимической активности

Г. Холодовое обогащение (t 4С) с периодическими высевами на среду Эндо

Д. Внутривидовая идентификация

Под номерами 120-124 укажите правильную последовательность действий при бактериологической диагностике холеры:

133.

134.

135.

136.

137.

А. Определение чувствительности к антибиотикам

Б. Постановка реакции агглютинации с сыворотками О1 и О139 , пересев на скошенный агар

В. Посев исследуемого материала на щелочную пептонную воду

Г. Пересев с щелочной пептонной воды на щелочной агар

Д. Идентификация выделенной чистой культуры

УСТАНОВИТЕ, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ I, ВЕРНО ЛИ УТВЕРЖДЕНИЕ II И ЕСТЬ ЛИ МЕЖДУ НИМИ СВЯЗЬ

138. Сальмонеллы выделяют путем посева рвотных масс и фекалий на висмут-сульфитный агар, потому что

• сальмонеллы продуцируют Н2S.

139. Возбудитель брюшного тифа выделяют на 1-й неделе заболевания из фекалий, потому что

• возбудитель брюшного тифа поражает эпителий толстого кишечника.

140. Серологический метод исследования позволяет выявить носителей возбудителя брюшного тифа, потому что

• серологический метод исследования позволяет выявить Vi-антитела.

141. Адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная O9-сыворотка применяется для лечения брюшного тифа, потому что

• адсорбированная сальмонеллезная монорецепторная О9-сыворотка позволяет дифференцировать сальмонеллы внутри рода на серовары.

142. Для выделения возбудителя колиэнтерита испражнения высевают на среду Эндо, потому что

• возбудители колиэнтерита - диареегенные кишечные палочки - лактозоотрицательны.

143. Грудные дети более подвержены возникновению кишечных эшерихиозов, потому что

• у грудных детей не сформирована нормальная микрофлора организма и несовершенна продукция собственных антител.

144. Колиэнтериты диагностируют серологическим методом, потому что

• колиэнтериты вызываются диареегенными эшерихиями с определенной антигенной структурой.

145. S.dysenteriae 1 серовара является наиболее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что

• S.dysenteriae 1 серовара передается контактно- бытовым путем.

146. S.dysenteriae является самым вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что

• S.dysenteriae не утилизирует маннит.

147. S.sonnei является наименее вирулентным возбудителем шигеллеза, потому что

• S.sonnei не вызывает бактериемию.

148. Для диагностики шигеллеза необходимо выделить гемокультуру возбудителя, потому что

• шигеллез сопровождается развитием бактериемии.

149. Возбудитель кишечного иерсиниоза вызывает развитие мезентериального лимфаденита и аллергизацию организма, потому что

• возбудитель кишечного иерсиниоза - психрофил.

150. Биовары холерного вибриона cholerae и eltor дифференцируют между собой серотипированием сыворотками Огава и Инаба, потому что

• биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к серогруппе О1.

151. Возбудитель холеры вызывает обезвоживание организма, потому что

• каскад арахидоновой кислоты активируется возбудителем холеры при его размножении в субэпителиальном пространстве.

152. Холеру вызывают V.cholerae серогрупп О1 и О139, потому что

• биовары холерного вибриона cholerae и eltor относятся к разным серогруппам.

153. Пробиотики применяют при лечении кишечных инфекций, потому что

• антибиотикотерапия кишечных бактериальных инфекций приводит к развитию дисбиоза.

ВОЗБУДИТЕЛИ РЕСПИРАТОРНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

ДОПОЛНИТЕ ФРАЗУ

1. Препарат для проведения реакции Манту - ______ .

2. Основные биовары C. diphtheriae: ________ и ________.

3. Плановая специфическая профилактика дифтерии осуществляется дифтерийным ______.

4. Возбудитель дифтерии - _________ ___________

5. Препарат для плановой специфической профилактики туберкулеза: _____________.

6. Возбудитель коклюша - ______ __________.

7. В лечении токсических форм дифтерии кроме антибиотиков обязательно применяют _________ ________.

8. Реакция Манту, проводимая для диагностики ________, определяет ____ тип гиперчувствительности.

9. Среда Борде-Жангу используется для выделения возбудителя __________.

10. Для создания искусственного активного иммунитета против дифтерии применяют препараты, содержащие __________ __________.

11. Для плановой специфической профилактики коклюша применяют вакцину - _________.

12. Микропрепараты для бактериоскопического исследования при туберкулёзе окрашивают методом _______.

13. Возбудитель лепры - _____________.

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

14. Возбудитель дифтерии:

1. Грамположительная палочка

2. Полиморфен

3. Подвижен

4. Имеет зерна волютина

15. Морфологические структуры возбудителя дифтерии:

1. Споры

2. Фимбрии

3. Жгутики

4. Зерна волютина

16. Характерное расположение дифтерийных палочек в чистой культуре:

1. Гроздьями

2. В виде цепочек

3. В виде «частокола»

4. Под углом друг к другу

17. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:

1. Не расщепляет мочевину

2. Расщепляет лактозу

3. Расщепляет цистеин

4. Расщепляет сахарозу

18. Биовар gravis отличается от биовара mitis по следующим свойствам:

1. Морфологическим

2. Культуральным

3. Антигенным

4. Биохимическим

19. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по свойствам:

1. Морфологическим

2. Культуральным

3. Биохимическим

4. Токсигенным

20.. C.diphtheriae отличают от условно-патогенных коринебактерий по:

1. Полиморфизму

2. Наличию биполярно расположенных зерен волютина

3. Расположению клеток в виде V, X

4. Биохимическим свойствам

21. Значение условно-патогенных коринебактерий :

1. Они могут вызвать остеомиелит

2. С ними может быть связана гипердиагностика дифтерии

3. Они могут вызывать менингит

4. Они могут вызывать дифтерию (при наличии tox-гена)

22. Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии:

1. МПА

2. Кровяной теллуритовый агар

3. Желточно-солевой агар

4. Свернутая сыворотка

23. Факторы патогенности дифтерийной палочки:

1. Экзотоксин

2. Cord-фактор

3. Адгезины

4. Нейраминидаза

24. Основной фактор патогенности C.diphtheriae:

1. Cord-фактор

2. Эндотоксин

3. Экзотоксин

4. Нейраминидаза

25. Патологическое действие дифтерийный токсин оказывает на:

1. Сердечную мышцу

2. Почки

3. Надпочечники

4. Нервные ганглии

26. Механизм действия дифтерийного экзотоксина:

1. Нарушение дыхания клеток организма

2. Инактивация фермента трансферазы II

3. Нарушение передачи импульсов через нервномышечные синапсы

4. Подавление синтеза белка в клетках макроорганизма

27. Локализация генов, регулирующих синтез дифтерийного экзотоксина:

1. В бактериальной хромосоме

2. В плазмиде

3. Связаны с транспозонами

4. В профаге

28. Входные ворота для возбудителя дифтерии:

1. Слизистая оболочка верхних дыхательных путей

2. Половые органы

3. Глаза, уши

4. Раневая поверхность

29. Источники инфекции при дифтерии:

1. Больные люди

2. Домашние животные

3. Бактерионосители

4. Птицы

30. Пути передачи дифтерии:

1. Воздушно-капельный

2. Контактный

3. Алиментарный

4. Трансмиссивный

31. Иммунитет при дифтерии:

1. Антибактериальный

2. Антитоксический

3. Нестерильный

4. Гуморальный

32. Методы микробиологической диагностики дифтерии:

1. Микроскопический

2. Биологический

3. Бактериологический

4. Аллергический

33. Материал для микробиологического исследования при подозрении на дифтерию:

1. Слизь из зева

2. Пленка из зева

3. Слизь из носа

4. Кровь

34. Серологические реакции для определения антитоксического иммунитета при дифтерии:

1. ИФА

2. РСК

3. Реакция агглютинации

4. РНГА

35. Препараты для плановой специфической профилактики дифтерии:

1. Тетраанатоксин

2. АДС

3. Антитоксическая противодифтерийная сыворотка

4. АКДС

36. Плановая специфическая профилактика дифтерии отложена до 3-4 месячного возраста ребенка в связи с:

1. Поступлением секреторных Ig А с молоком матери

2. Отсутствием сформировавшейся нормальной микрофлоры

3. Выработкой высоких титров собственных антител

4. Наличием Ig G, поступивших от матери через плаценту

37. Препараты для специфической экстренной профилактики дифтерии:

1. АКДС

2. Убитая вакцина

3. Бактериофаг

4. Анатоксин

38. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии:

1. ГНТ

2. ГЗТ

3. Иммунологическая толерантность

4. Иммунологическая память

39. Возбудители туберкулеза:

1. М. tuberculosis

2. М.africanum

3. M.bovis

4. M.fortuitum

40. Возбудители микобактериозов:

1. M.avium

2. M.bovis

3. M.kansassii

4. M.leprae

41. Микобактерии - облигатные внутриклеточные паразиты:

1. М .tuberculosis

2. M.bovis

3. M.avium

4. M.leprae

42. Заболевания, вызываемые микобактериями:

1. Актиномикоз

2. Туберкулез

3. Глубокие микозы

4. Лепра

43. Морфологические трансформаты возбудителей туберкулеза, способствущие хронизации воспалительного процесса, персистенции микроба, разнообразию клинической картины заболевания:

1. Некислотоустойчивые формы

2. L-формы

3. Фильтрующиеся формы

4. Бациллярные формы

44. Основные источники туберкулеза:

1. Больные с открытой формой туберкулеза

2. Больные с закрытой формой туберкулеза

3. Больные сельскохозяйственные животные с деструктивными процессами

4. Морские свинки

45. Основные методы микробиологической диагностики туберкулеза:

1. Микроскопический

2. Бактериологический

3. Аллергический

4. ПЦР

46. Материал для исследования при легочных формах туберкулеза:

1. Мокрота

2. Плевральная жидкость

3. Промывные воды бронхов

4. Асцитическая жидкость

47. Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:

1. Обнаружить кислотоустойчивые бактерии

2. Провести идентификацию микробов до вида

3. Ориентировочно предположить диагноз

4. Определить типовую принадлежность микроба

48. Метод ускоренной бактериологической диагностики туберкулеза:

1. Гомогенизация

2. Микрокультивирование

3. Осаждение

4. Метод Прайса

49. Методы "обогащения" исследуемого материала при микроскопической диагностике туберкулеза:

1. Гомогенизация и осаждение

2. Метод Прайса

3. Метод флотации

4. ПЦР

50. Лабораторные животные, используемые при микробиологической диагностике туберкулеза:

1. Белые мыши

2. Кролики

3. Крысы

4. Морские свинки

51. Проба Манту позволяет:

1. Выявить инфицированных

2. Оценить напряженность противотуберкулезного иммунитета

3. Отобрать лиц для ревакцинации

4. Обнаружить иммуноглобулины класса М

52. Реакция Манту:

1. Относится к IV типу по Джеллу и Кумбсу

2. Относится к III типу по Джеллу и Кумбсу

3. Свидетельствует об инфицировании человека

4. Достоверно свидетельствует о наличии заболевания

53. Препараты для специфической профилактики туберкулеза:

1. АДС

2. БЦЖ-М

3. АКДС

4. БЦЖ

54. Вакцина для специфической профилактики туберкулеза:

1. Убитая

2. Живая

3. Анатоксин

4. БЦЖ

55. Эпидемиологические особенности лепры:

1. Источник - больной человек

2. Контактный путь передачи

3. Воздушно-капельный путь передачи

4. Источник - грызуны

56. Биологические модели для культивирования возбудителя лепры:

1. Морские свинки

2. Кролики

3. Золотистые хомячки

4. Броненосцы

57. Характерное расположение возбудителя лепры в пораженных тканях:

1. В межклеточных пространствах

2. Внутриклеточно

3. В виде длинных цепочек

4. Образует скопления клеток в виде шаров

58. Отличить возбудителя туберкулеза от возбудителя лепры при проведении микробиологической диагностики можно по:

1. Кислотоустойчивости

2. Росту на искусственных питательных средах

3. Результатам ПЦР

4. Результатам биопробы

59. Антиген для постановки реакции Мицуды:

1. Автоклавированная суспензия возбудителя лепры, полученная путем гомогенизации содержимого лепром

2. Лепромин-А

3. Интегральный лепромин

4. Сухой очищенный туберкулин

60. Для профилактики лепры применяют:

1. Сухой очищенный туберкулин

2. Интегральный лепромин

3. АКДС

4. БЦЖ

61. Свойства возбудителя коклюша:

1. Грамотрицательная палочка

2. Образует экзотоксин

3. Биохимически мало активен

4. Образует споры

62. Свойства возбудителя коклюша:

1. Требователен к питательным средам

2. Биохимически мало активен

3. Высокочувствителен к факторам окружающей среды

4. Растет на простых средах

63. Питательные среды для культивирования возбудителя коклюша:

1. МПА

2. Казеин-угольный агар

3. Среда Клауберга

4. Среда Борде-Жангу

64. Факторы патогенности возбудителя коклюша:

1. Филаментозный гемагглютинин

2. Коклюшный токсин

3. Внеклеточная аденилатциклаза

4. Эндотоксин

65. Методы микробиологической диагностики коклюша:

1. Бактериоскопический

2. Бактериологический

3. Аллергический

4. Серологический

66 .Возбудитель легионеллеза:

1. L.pneumophila

2. L.pneumoniae

3. L.gormanii

4. L.cytica

67. Свойства легионелл: