
- •Визначення густини олії 33
- •Визначення показника заломлення олії 34
- •Список умовних позначень і скорочень
- •Розділ I літературний огляд
- •Загальна характеристика гранату (Punica granatum)
- •Біологічно активні речовини
- •Водорозчинні вітаміни До цієї групи відноситься значна кількість вітамінів, в тому числі вітаміни комплексу в, вітамін с та ін.
- •Алкалоїди
- •Флавоноїди
- •Розділ II. Обґрунтування напрямку дослідження
- •Роль біологічно активно речовин в процесі життєдіяльності людини
- •Розділ III. Методи дослідження
- •Виділення олії методом екстрагування органічним розчинником
- •Визначення хімічних показників олії
- •Визначення кислотного числа
- •Визначення числа омилення
- •Визначення ефірного числа
- •Визначення йодного числа
- •Визначення пероксидного числа
- •Визначення показника заломлення олії
- •Визначення густини олії
- •Дослідження жирнокислотного складу рослинних олій методом газової хроматографії.
- •Якісне визначення вітамінів
- •Вітамін а (Ретинол)
- •Вітамін d (Кальциферол)
- •Вітамін е (Токофенол)
- •Вітамін в2 (Рибофлавін)
- •Вітамін в6 (Піродиксин)
- •Вітамін р (Рутин)
- •Вітамін с (Аскорбінова кислота)
- •Вітамін рр (Вітамін в5, Нікотинамід)
- •4.3.1. Визначення густини олії
- •4.3.2. Визначення показника заломлення олії
- •Розділ V. Обговорення результатів дослідження
- •Визначення фізико-хімічних характеристик олії граната
- •Визначення жирнокислотного складу олій методом газорідинної хроматографії
- •Визначення вітамінного складу шкірки і соку граната.
- •Висновки
- •Список використаної літератури
Якісне визначення вітамінів
Вітамін а (Ретинол)
Реакція на вітамін А з ферум хлоридом
В суху пробірку вносять 0,5 мл досліджуваного розчину та додають 0,5 мл розчину форум (ІІІ) хлориду. При наявності вітаміну А суміш забарвлюється в жовто – зелений колір.
Реакція на вітамін А з концентрованою сульфатною кислотою
В суху пробірку вносять 0,5 мл досліджуваного розчину та додають 0,5 мл концентрованої сульфатно кислоти. У випадку наявності у пробі вітаміну А спостерігається утворення червоно – фіолетового або червоно – бурого кольору.
Вітамін d (Кальциферол)
Бромхлороформна проба на вітамін D.
Проба, що містить вітамін D забарвлюється в зелено – голубий колір при додаванні розчину брому в хлороформі.
Анілінова проба на вітамін D.
В сухій пробірці змішують 5 мл анілінового реактиву (15 частин + 1 частина концентрованой соляної кислоти). Вміст проби обережно при постійному перемішуванні нагрівають до кип’ятіння і кип’ятять 30 секунд. У присутності вітаміна D з’являється спочатку грязно – зелене забарвлення, а потім буро – червоне або червоне забарвлення.
Вітамін е (Токофенол)
Реакція з нітратною кислотою
Взаємодія α – токоферолу з концентрованою нітратною кислотою забарвлює реакційну суміш в червоний колір. Це зумовлено тим, що продукт окиснення α – токоферолу має хіноїдну структуру.
В суху пробірку вносять 5 крапель спиртового розчину вітаміну Е і додають 1 мл концентрованої HNO3. Пробірку інтенсивно струшують. При наявності у пробі токоферолу спостерігається поступове забарвлення суміші в червоний колір.
Вітамін К (Філохінон)
Якісна реакція на метінон
В пробірці змішують 0,5 мл спиртового досліджуваного розчину ті кілька крапель аналіна. При наявності метінона суміш забарвлюється в червоний колір.
Якісна реакція на вікасол
В пробірці змішують 0,5 мл спиртового досліджуваного розчину з розчином цистеїна.Додають кілька крапель 10%-го розчину NaOH. При наявності вікасола суміш забарвлюється в жовто – оранжевий колір.
Вітамін В1 (Тіанін)
Реакція окиснення вітаміна В1 в тіохром
Вітамін В1 під дією K3[Fe(CN)6] окислюється до тіохрома – пігмента жовтого кольору.
0,5 мл проби змішують в пробірці з 1 мл 10%- го розчину натрій гідроксид та додають 0,5 мл 5%-го розчину K3[Fe(CN)6]. При нагріванні суміш забарвлюється в жовтий колір у результаті окислення тіаміну в тіохром.
Осадження вітаміну В1 у вигляді срібної солі.
В пробірку наливають 1 мл проби та додають краплями розчин арґентум(Ш) нітрату до появи осаду.
Вітамін в2 (Рибофлавін)
Реакція відновлення вітамінв В2
Водень, що утворюється при додаванні металічного цинка до концентрованої хлоридної кислоти, відновлює рибофлавін, через проміжну сполуку червоного кольору (родофлавін), в безбарвний лейкофлавін.
При цьому жовте забарвлення переходить а рожеве, хгодом розчин знебарвлюється.
У пробірку наливають 1 мл водного розчину проби, додають концентровану хлоридну кислоту та шматок цинку. Водень, що виділяється, реагує з рибофлавіном, розчин міняє забарвлення з жовтого на червоне та рожеве, а згодом знебарвлюється.