- •1.Значение и области использования химико-аналитического контроля.
- •2. Объекты химико-аналитического контроля.
- •4. Химико-аналитический контроль в различных отраслях промышленности. Характеристика отдельных элементов (с конкретными примерами)
- •5. Основные этапы процесса анализа.
- •6. Принцип анализа. Метод и методика анализа.
- •8. Методы химико-аналитического контроля. Классификация и краткая характеристика.
- •9. Классификация методов определения (идентификации).
- •10. Аналитическая служба. Цель и задачи, правила работы.
- •11. Аналитическая служба. Требование безопасности.
- •12. Приборное, нормативно-техническое и методическое обеспечение аналитической службы.
- •13. Требования к аналитику.
- •14. Современные аспекты работы аналитической службы.
- •16. Результат анализа. Понятие. Способы получения и правила представления результатов анализа.
- •15. Аналитическая задача. Сущность. Формирование и этапы решения аналитической задачи.
- •17. Качественный анализ. Количественный анализ. Сравнительная характеристика.
- •18. Аналитический сигнал и его виды.
- •19. Абсолютные и относительные методы анализа.
- •20. Образцы сравнения, стандартные и эталонные образцы. Сравнительная характеристика.
- •21. Способы определения неизвестной концентрации: методы градуировочного графика, добавок и стандартов. Сущность каждого метода. Сравнительная характеристика методов.
- •22. Чувствительность метода и его количественная характеристика. Распределение методов определения (идентификация) по чувствительности.
- •23. Точность методов и ее характеристика. Сравнительная характеристика методов определения (идентификации) по параметрам точности.
- •24. Основные составляющие неопределенностей результатов измерений. Диаграмма «причина-следствие».
- •25. Характеристики методов анализа: предел обнаружения, экспрессность метода.
- •26. Характеристики методов анализа: граница определяемых содержаний, автоматизация измерений.
- •27. Характеристики методов анализа: селективность, стоимость анализа.
- •28. Отбор проб. Требования к пробам. Методы отбора точечных проб.
- •29.Отбор проб. Методы усреднения, сокращения и гомогенизации проб.
- •30. Отбор проб. Методы устройства и отбора газов.
- •31. Отбор проб. Методы устройства и отбора жидких проб.
- •32. Отбор проб. Методы устройства и отбора твердых проб.
- •33. Хранение и консервация проб.
- •34. Потери и загрязнение проб при отборе проб.
- •35. Подготовка пробы. Основные этапы.
- •38. Способы подготовки пробы с целью перевода ее в раствор. Мокрое разложение. Сущность и параметры процесса. Преимущества и недостатки. Оборудование.
- •39. Способы подготовки пробы с целью перевода ее в раствор. Сухое разложение. Сущность и параметры процесса. Преимущества и недостатки. Оборудование.
- •40. Способы подготовки пробы с целью перевода ее в раствор. Сплавление. Сущность и параметры процесса. Преимущества и недостатки. Оборудование.
- •42. Способы подготовки пробы с целью получения компонентов газообразной фазы. Сухое озоление. Сущность и параметры процесса. Преимущества и недостатки. Оборудование.
- •43. Разделение аналита и матрицы. Характеристики применяемых способов.
- •44. Концентрирование пробы. Сущность и назначение процесса.
- •2.Требования к осаждаемой и гравиметрической формам осадка
- •4. Расчеты в гравиметрическом анализе
- •6. Применение гравиметрического анализа для контроля качества продукции.
- •1. Сущность титриметрического метода. Классификация по разным признакам.
- •2. Требования, предъявляемые к реакциям в титрования
- •3. Стандартные растворы. Классификация и требования.
- •4. Кривые титрования. Виды и правила построения.
- •Индикаторы. Классификация и принцип действия
- •6.Основные этапы титриметрического анализа.
- •7.Аналитический сигнал в титриметрии.
- •8. Кислотно-основное титрование. Сущность. Характеристика метода.
- •9. Окислительно-восстановительное титрование. Классификация. Кривые титрования. Рабочие растворы.
- •10. Характеристика методов окислительно-восстановительного титрования.
- •11. Комплексонометрическое титрование. Рабочий раствор. Индикаторы. Методы титрования. Характеристика метода.
- •12. Осадительное титрование. Кривые титрования. Обнаружение конечной точки титрования. Характеристика метода
- •1.Классификация электрохимических методов по разным признакам.
- •3. Электрохимическая ячейка. Гальванический элемент. Сравнительная характеристика.
- •4.Сущность электрохимических процессов. Анодный и катодный токи. Диффузионный потенциал.
- •5.Поляризация электродов.
- •6.Классификация электродов, прим в электрохим анализе.
- •7.Устройство и принцип работы метал электродов, область их прим.
- •9.Устройство и принцип работы электродов сравнения.
- •10.Сущность потенциометрии ихарак прим средств измер.
- •11.Сущность рН метрии. Устр и принцип раб стекл электрода.
- •13.Сущность Ионометрии. Осн этапы ионометр анализа.
- •22.Область применения и характеристика потенциометриче-ского метода.
- •24. Классификация и особенности вольтамперометрических ме- тодов.
Индикаторы. Классификация и принцип действия
Индикаторы - химические вещества, изменяющие окраску, люминесценцию или образующие осадок при изменении концентрации того или иного компонента в титруемой смеси. Явление люминесценции проявляется в свечении вещества.
Индикаторы подразделяются на следующие основные группы.
1. Кислотно-основные индикаторы. Они реагируют на изменение рН раствора. Эти индикаторы применяются в методах нейтрализации. К ним относятся метиловый оранжевый, фенолфталеин и др.
2. Окислительно-восстановительные (редокс) индикаторы. Они реагируют на изменение окислительно-восстановительного потенциала системы. Эти индикаторы широко применяются в методах окисления-восстановления. К ним относятся дифениламин, ферроин и др.
3. Комплексометрические индикаторы (металлиндикаторы, металлохром-ные индикаторы). Они образуют комплексные соединения с ионами определяемых металлов. Эти индикаторы широко применяются в методах комплексонометрии. К ним относятся эриохром черный Т, мурексид и др.
4. Адсорбционные индикаторы. Они адсорбируются (налипают) на поверхность осадка в определенный момент титрования, чаще всего в момент эквивалентности. К ним относятся эозин, флуоресцеин и др. Эти индикаторы применяются в методах осаждения.
5. Осадительные индикаторы. С избытком рабочего вещества они образуют окрашенные соединения. К таким индикаторам относится, например, K2CrO4, используемый в аргентометрии. K2CrO4 с избытком AgNO3 дает осадок Ag2CrO4 кирпично-красного цвета.
6. Специфические индикаторы. Они реагируют только с определенными веществами. Например, специфическим индикатором, используемым в иодометрии, является крахмал. Он образует с иодом вещество ярко-синего цвета. Таких индикаторов известно немного.
7. Люминесцентные индикаторы. Их применяют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления-восстановления. При освещении ультрафиолетовыми лучами эти индикаторы способны менять характер свечения в зависимости от основной характеристики реакции, на которой основан метод анализа.
Известны также другие типы индикаторов (радиоактивные, флотационные и др.). Иногда вместо одного индикатора применяют смесь двух, трех индикаторов или смесь индикатора и нейтрального красителя. Такого рода индикаторы называют смешанными индикаторами. Чаще всего ими пользуются в методах нейтрализации. Применение смешанных индикаторов делает переход окраски более резким (более заметным).
6.Основные этапы титриметрического анализа.
Процесс титриметрического анализа включает следующие этапы: – подготовка пробы; Как правило, определению показателей качества и безопасности объекта предшествуют перевод его пробы в удобную для анализа форму (агрегатное состояние), ряд предварительных химических операций, выделение и концентрирование определяемых компонентов, их превращение в определяемую форму с более выраженными аналитическими свойствами, создание благоприятных условий для измерения аналитического сигнала. Все эти операции объединяются в один этап анализа – подготовку пробы. Физические приемы подготовки проб. Перед проведением анализа пробу необходимо высушить (полностью или до некоторого постоянного уровня) или определить в ней содержание воды. Это необходимо для того, чтобы точно рассчитать содержание определяемых компонентов в пробе. – приготовление растворов титрантов; – титрование;– построение кривых титрования (при необходимости); – обработку и расчет результатов анализа. Содержание первого этапа зависит от природы аналита и матрицы пробы, предполагаемого содержания аналита в пробе, наличия мешающих компонентов, и может включать следующие операции: растворение, разбавление или концентрирование, экстрагирование, переведение аналита в определенную степень окисления и др.
