Модуль 5. Патология системы крови

Раздел 1.

АНЕМИИ

1. К компенсаторным механизмам 1 стадии острой

постгеморрагической анемии относятся ВСЕ

ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1. перераспределение крови

2. спазм сосудов

3. гемодилюция

4. тахикардия

5. стимуляция эритропоэза

2. К компенсаторным механизмам 2 стадии острой

постгеморрагической анемии относИтся

1. перераспределение крови

2. спазм сосудов

3. гемодилюция

4. тахикардия

5. стимуляция эритропоэза

3. К компенсаторным механизмам 3 стадии острой

постгеморрагической анемии относИтся

1. перераспределение крови

2. спазм сосудов

3. гемодилюция

4. тахикардия

5. стимуляция эритропоэза

4. ГИПОХРОМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ВСЕХ АНЕМИЙ, КРОМЕ

1. железодефицитная анемия

2. острая постгеморрагическая анемия

3. гипо- апластическая анемия

4. посттрансфузионная гемолитическая анемия

5. При дефиците витамина В12 и фолиевой кислоты в

картине крови характерны ВСЕ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ

признаки, КРОМЕ

1. мегалобластический тип кроветворения

2. гипохромия

3. гиперхромия

4. макроцитоз

6. К ЭНДОЭРИТРОЦИТАРНЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ,

ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЯМИ В МЕМБРАНАХ

(МЕМБРАНОПАТИЯМ) ОТНОСИТСЯ

1. талассемия

2. болезнь Минковского-Шоффара

3. серповидно-клеточная анемия

7. К ЭНДОЭРИТРОЦИТАРНЫМ ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ АНЕМИЯМ,

ОБУСЛОВЛЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ В СТРОЕНИИ ГЕМОГЛОБИНА

(ГЕМОГЛОБИНОПАТИЯМ) ОТНОСЯТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ,

КРОМЕ

1. талассемия

2. болезнь Минковского-Шоффара

3. серповидно-клеточная анемия

4. нестабильные гемоглобины с заменой аминокислот

8. ДЛЯ БОЛЕЗНИ МИНКОВСКОГО – ШОФФАРА ХАРАКТЕРНЫ

СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ

1. гиперрегенерация

2. микросфероцитоз

3. повышенная осмотическая резистентность эритроцитов

4. гепатомегалия

5. гемосидероз

9. Причинами дефицита витамина В12 являются ВСЕ

ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1. аутоиммунное поражение слизистой оболочки желудка

2. энтерит

3. инвазия широким лентецом

4. резекция желудка

5. хроническая кровопотеря

10. Причинами экзоэритроцитарной гемолитической

анемии являются ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1. действие гемолитических ядов

2. переливание несовместимой крови

3. гемолитическая болезнь новорожденного

4. врожденный дефект гемоглобина

11. ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ГЕМОЛИЗА ХАРАКТЕРНО

1. гипохромная анемия

2. увеличение прямого билирубина

3. насыщенный цвет мочи

4. желтуха с зудом

5. высокий ретикулоцитоз

12. ПРИЧИНАМИ ЭНДОЭРИТРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ

АНЕМИИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ пЕРЕЧИСЛЕННЫЕ, КРОМЕ

1. несовместимость по резус-фактору

2. врожденный дефект гемоглобина

3. патология мембран эритроцитов

4. наследственные ферментопатии

13. ПОВЫШЕНИЕ ЦП НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1. железодефицитной анемии

2. В12-дефицитной и фолиеводефицитной анемии

3. гемолитической болезни новорожденного

14. ЦП В 3-Ю СТАДИЮ ОСТРОЙ ПОСТГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ АНЕМИИ

1. повысится

2. не изменится

3. понизится

15. ЛОЖНАЯ ГИПЕРХРОМИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ

1. гипо-аплазии костного мозга

2. экзоэритроцитарных гемолитических анемий

3. эндоэритроцитарных гемолитических анемий

4. железодефицитных анемий

5. хронической постгеморрагической анемии