Ответы на Коллоквиум по Биохимии № 2 (новый тип)
1 вариант
-
а) б) Причина в альтернативном сплайсинге. То есть,
из одного и того же первичного транскрипта можно по-разному вырезать интроны. Результат такого альтернативного сплайсинга – несколько зрелых мРНК, имеющих гомологичные участки, но и негомологичные тоже. То же касается и белков, которые будут образовываться на этих мРНК. Они будут содержать похожие участки с одинаковыми аминокислотными последовательностями, а также участки, не совпадающие, негомологичные. Альтернативный сплайсинг описан для большого числа транскрибируемых генов.
-
а) и б)
в) В структуре HbS. Заболевание – серповидноклеточная анемия.
г) Стабильность снижается. Сродство к кислороду снижается.
-
а)
Рис. Действие лиганда-индуктора транскрипции на клетку млекопитающих.
Лиганд-индуктор, например, стероидный гормон, связывается с внутриклеточным рецептором, находящимся в ядре или цитоплазме, и поступает в ядро. Комплекс гормон- рецептор присоединяется к определённому участку на молекуле ДНК и активирует транскрипцию гена. Образуется матрица для синтеза белка, обеспечивающего определённый клеточный ответ.
Таким образом, активируемый процесс – транскрипция.
И вот его суммарное уравнение:
kATP + lUTP + mGTP + nCTP = (при участии ДНК) = РНК + (k+l+m+n)H4P2O
-
Чтобы узнать, имеется ли мутация в гене, необходимо установить его первичную структуру, то есть первичную структуру ДНК в области этого гена. Для этого необходимо сначала получить большое число копий этого фрагмента, большое количество материала, чтобы было удобно работать с ним. Это достигается с помощью полимеразной цепной реакции. Один цикл полимеризации включает 3 этапа:
-
Плавление. На этой стадии реакционную смесь нагревают до температуры 90—97 "С. Исследуемая двуцепочечная ДНК денатурирует и переходит в однонитевую форму.
-
Гибридизация или отжиг ДНК с праймерами. В результате снижения температуры до 50—60 °С происходит комплементарное связывание праймеров с цепями матричной ДНК и образование двухцепочечного участка на каждой из нитей ДНК;
-
Элонгация - удлинение нитей ДНК, комплементарных матричной ДНК, катализирует Taq-полимераза в направлении от 5'- к 3'-концу. Затем снова наступает этап плавления, когда за счёт повышения температуры синтез ДНК прекращается, и двунитевой участок между матричными и вновь синтезированными молекулами ДНК денатурирует. Во втором и последующих циклах праймеры гибридизируются с исходной матричной ДНК и с вновь синтезированными молекулами ДНК, количество которых нарастает в геометрической прогрессии. В последнем случае синтез ДНК заканчивается не из-за изменения температурного режима, а по достижении ДНК-полимеразой границы амплифицированного участка, что определяет строго определённый размер продукта с точностью до одного нуклеотида.
Саму мутацию можно определить с помощью аллельспецифических проб. Синтезируются 2 коротких 32Р-олигодезоксинуклеотида, один из которых содержит ДНК-последовательность, включающую мутацию, а другой не изменен. С помощью этих аллельспецифических проб ДНК пациентов проверяют на носительство исследуемой мутации. Для этого область гена, содержащую интересующий нас участок, амплифицируют с помощью ПЦР. Образцы наносят на узкие полоски нитроцеллюлозы и обрабатывают мечеными олигонуклеотидами, содержащими нормальную или мутантную последовательность. Радиоавтографически оценивают, с какой из проб преимущественно связывается ДНК пациента.