
- •Затверджено методичною комісією фармацевтичного факультету іфнму
- •Оформлення протоколів лабораторних занять
- •Основні правила техніки безпеки в лабораторії аналітичної хімії
- •1.1. Загальні правила
- •1.2. Робота з кислотами і лугами
- •1.3. Робота зі шкідливими та токсичними речовинами
- •1.4. Робота з горючими речовинами і речовинами, які легко спалахують
- •1.5.Надання першої допомоги при нещасних випадках
- •Заняття №1
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Біологічна роль і медичне застосування сполук I-іii-ї аналітичних груп катіонів
- •Самостійна робота на занятті
- •Експериментальна частина
- •Умови проведення реакції
- •1.6.Реакція з калію гексагідроксостибіатом k[Sb(oh)6]
- •Умови проведення реакції
- •1.9. Реакція з натрію гексанітрокобальтатом (ііі) (фармакопейна)
- •1.14. Дія реактиву Неслера
- •1.15. Кип’ятіння солей амонію з натрію карбонатом
- •2.2. Дія загальних реагентів
- •2.2.2. Дія амонію гідроксиду
- •2.2.3. Дія калію йодиду
- •2.2.4. Дія натрію карбонату і амонію карбонату
- •2.2.5. Дія натрію гідрофосфату
- •2.2.6. Дія калію хромату та калію дихромату
- •2.3.2. Дія сульфатної кислоти (фармакопейна)
- •2.3.3. Дія калію хромату або калію дихромату (фармакопейна)
- •2.4.1. Дія амонію гідроксиду (фармакопейна)
- •2.4.2. Дія стануму (II) хлориду
- •2.4.3. Реакція на мідній пластинці (фармакопейна)
- •Наступних реакцій (фармакопейна з хлоридною кислотою)
- •2.5.2. Реакція "срібного дзеркала” (фармакопейна)
- •3.2.5. Дія калію хромату
- •3.2.6. Дія калію гексаціаноферату (іi)
- •3.3.1. Дія калію дихромату
- •3.3.2. Дія натрію родизонату
- •3.3.3. Забарвлення полум’я
- •3.3.4. Дія гіпсової води (насиченого розчину СаSo4)
- •3.3.9. Забарвлення полум’я (фармакопейна)
- •Заняття №2
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Біологічна роль і медичне застосування
- •Самостійна робота на занятті
- •Експериментальна частина
- •1.3.1. Дія натрію гідроксиду
- •1.3.2. Дія алізарину s
- •1.3.3. Дія кобальту нітрату (утворення "тенарової синьки")
- •1.3.4.Реакція з 8-гідроксихіноліном
- •1.3.7. Утворення перокисхроматної кислоти
- •1.3.8. Дія сірководню (н2s) (фармакопейна)
- •1.3.9. Дія калію гексаціаноферату (II) (фармакопейна)
- •1.3.10.Взаємодія з кобальту нітратом (утворення "Ринманової зелені")
- •1.3.11. Дія дитизону
- •1.3.12. Дія сірководню
- •1.3.13. Дія купферону
- •1.3.14. Дії солей Бісмуту
- •1.3.15. Дія солей Меркурію (і-II)
- •1.3.16. Дія диметилгліоксиму
- •Д) Реакції йонів АsO33-, АsO43-
- •1.3.17. Дія сірководню
- •1.3.18. Дія aргентуму нiтрату
- •1.3.19. Дія магнезіальної суміші (фармакопейна)
- •1.3.20. Дія молібденової рідини (суміш амонію молібдату і нітратної кислоти)
- •1.3.21. Дія металічного цинку (реакція Гутцайта)
- •1.3.22. Дія розчину йоду
- •1.3.23. Реакція Марша
- •2.2. Дія загальних реагентів
- •2.2.1. Дія амонію гідроксиду
- •2.2.2. Дія карбонатів натрію, калію та амонію
- •2.3.2. Дія α, α’-дипіридину
- •2.3.3. Дія диметилгліоксиму
- •2.4.1. Дія калію гексаціаноферату (іі) (фармакопейна)
- •2.4.2. Дія амонію роданіду (фармакопейна)
- •2.4.3. Дія калію йодиду
- •2.4.4. Дія cаліцилової кислоти
- •2.5.1. Дія натрію моногідрофосфату (фармакопейна)
- •2.5.2. Дія натрію гіпойодиду
- •2.5.3. Дія магнезону і (п-нітробензолазорезорцин)
- •2.7.1. Гідроліз солей Бісмуту
- •2.7.2.Дія стануму (II) хлориду
- •2.7.3. Дія калію йодиду
- •2.7.4. Дія тіосечовини
- •2.8.1. Гідроліз солей Стибію
- •Виконання досліду:
- •2.8.2. Дія активних металів
- •2.8.3. Дія метилового фіолетового
- •2.8.4. Реакція Марша
- •3.2. Дія загальних реагентів
- •3.2.1. Дія лугів (NaOh і koh)
- •3.2.2. Дія карбонатів натрію, калію та амонію
- •3.2.3. Дія калію гексаціаноферату (II) і калію гексаціаноферату (III)
- •3.2.4. Дія амонію сульфіду
- •3.2.5. Дія сірководню
- •3.3.1. Дія амонію роданіду
- •3.3.2. Дія α-нітрозо-β-нафтолу (реактиву Ільїнського) (фармакопейна)
- •3.4.1. Дія диметилгліоксиму (реактиву Чугаєва)
- •3.4.2. Дія амонію гідроксиду
- •3.5.1. Дія калію гексаціаноферату (II)
- •3.5.2. Дія амонію гідроксиду (фармакопейна)
- •3.5.3. Дія калію йодиду
- •3.6.1. Дія металічної міді
- •3.6.2. Дія стануму (II) хлориду
- •3.6.3. Дія калію йодиду (фармакопейна)
- •3.7.1. Дія сірководню
- •3.7.2. Дія калію тетрайодобісмутату
- •Заняття № 3
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Біологічна роль і медичне застосування сполук I-ііі-ї аналітичних груп аніонів
- •1.1.Дія групового реагенту (0,5м розчин барію хлориду)
- •1.3.2. Дія розчинів солей Стронцію
- •Б) Реакції йонів so32-
- •1.4.1. Дія мінеральних кислот
- •1.9.2. Дія молібденової рідини
- •2. Аналіз суміші сірковмісних аніонів (s2-, s2o32-, so32-, so42-). Систематичний хід аналізу
- •2.1. Виявлення та відокремлення s2-
- •А) Реакції хлорид-йонів
- •3.2.1. Дія розчину аргентуму нітрату (фармакопейна)
- •3.2.2. Дія оксидників
- •4.1.2. Дія розчину дифеніламіну (фармакопейна)
- •4.1.3. Дія металічної міді
- •5.Аналіз суміші галогенід-аніонів (Cl-, Br-, I--). Систематичний хід аналізу
- •5.1. Виявлення йонів Cl-
- •5.2. Виявлення йонів Br- і I-
- •Перелік екзаменаційних питань з аналітичної хімії
- •Список рекомендованої літератури
- •Константи дисоціації деяких слабких електролітів при 25°с
- •Добутки розчинності (др) деяких малорозчинних у воді сполук при 25°с
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВЯ УКРАЇНИ
ІВАНО-ФРАНКІВСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
КАФЕДРА ХІМІЇ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ФАКУЛЬТЕТУ
А.О.Стецьків, В.М.Лімбах, Л.В.Стецьків
АНАЛІТИЧНА ХІМІЯ.
ОСНОВИ ЯКІСНОГО АНАЛІЗУ
(для студентів 2-го курсу фармацевтичного факультету
заочної форми навчання)
Івано-Франківськ – 2010
УДК 746 (076.5)
Затверджено методичною комісією фармацевтичного факультету іфнму
як навчальний посібник для студентів 2-го курсу заочної форми навчання,
які навчаються за спеціальністю ”Фармація”
(протокол засідання комісії №5 від 8 квітня 2008 року)
Рецензент: В.В.Павлюк, д-р хім. наук, професор кафедри неорганічної хімії Львівського Національного університету імені Івана Франка.
Аналітична хімія. Основи якісного аналізу.: Посібник / А.О.Стецьків, В.М.Лімбах, Л.В.Стецьків. –Івано-Франківськ, 2010. –62 с.
П Е Р Е Д М О В А
Аналітична хімія – одна з фундаментальних хімічних наук, що вивчає методи визначення хімічного складу сполук та їх сумішей. Вона займає провідне місце в системі теоретичного і практичного навчання спеціалістів-провізорів, закладає основи для подальшого вивчення профільних предметів cтудентами фармацевтичного факультету: біологічної хімії, технології ліків, фармакогнозії, фармацевтичної хімії, токсикологічної хімії. Відповідно до застосування аналітичну хімію поділяють на якісний, кількісний аналізи та інструментальні методи аналізу.
Якісний аналіз – це процес ідентифікації речовини, що дозволяє встановити, з яких хімічних елементів складається досліджувана проба, які йони, функціональні групи або молекули входять до її складу. У залежності від складу досліджуваної суміші розрізняють:
-аналіз неорганічних речовин, що включає визначення катіонів та аніонів;
-аналіз органічних речовин, який поділяють на елементний аналіз – виявлення і визначення елементів, і функціональний аналіз – аналіз функціональних груп, що мають певні властивості;
-молекулярний аналіз – аналіз окремих хімічних сполук.
Головна ціль якісного аналізу – виявлення в досліджуваній пробі окремих катіонів, аніонів, функціональних груп, молекул або елементів, що входять до її складу за допомогою хімічних, фізичних і фізико-хімічних методів аналізу.
В основі хімічних методів аналізу лежать хімічні реакції, але в якісному аналізі використовують лише ті хімічні реакції, що супроводжуються характерним зовнішнім ефектом: утворенням або розчиненням осаду, утворенням або руйнуванням забарвленої сполуки, виділенням газоподібної речовини. Такі реакції називаються характерними якісними аналітичними реакціями, а реагенти, за допомогою яких вони проводяться – аналітичними реагентами. Дані методи характеризуються високою селективністю, простотою виконання, надійністю, однак чутливість їх невисока: 10-5–10-6 моль/дм3. У випадках, коли потрібна більш висока чутливість використовують фізичні або фізико-хімічні методи аналізу.
В залежності від способу проведення якісного аналізу розрізняють “сухий” і “мокрий” методи. У першому випадку аналізована речовина й реагенти використовують в сухому вигляді, а в другому – у вигляді розчинів. Вся різноманітність неорганічних речовин при введені в розчин зводиться до обмеженої кількості катіонів і аніонів, а це значно спрощує аналіз.
Успішне застосування аналітичних реактивів залежить від чутливості аналітичних реакцій. Під чутливістю реакцій розуміють ту найменшу кількість речовини (йона), яку можна виявити за допомогою даного реагенту. Кількісно чутливість реакції характеризується граничним розбавленням (г/см3) і мінімальним об’ємом гранично розбавленого розчину (см3).
Велике значення при виборі аналітичного реагенту має його специфічність, яка характеризується числом видів йонів, з якими цей реагент дає подібний зовнішній ефект реакції. Реагенти, які дають можливість виявляти один вид йонів у присутності інших, називаються специфічними.
Однак, строго специфічних реагентів, які реагують тільки з одним видом йонів, дуже мало. Аналітичні реагенти, які реагують з обмеженим числом видів йонів називають вибірковими або селективними. Крім специфічних і селективних розрізняють ще групові реагенти, а також загальні реагенти, які реагують з широким колом йонів.
У досліджуваному розчині, як правило, присутній не один, а декілька видів йонів, причому, багато йонів дають подібні реакції і перешкоджають визначенню один одного. Тому не можна проводити реакції у довільній послідовності, а їх потрібно комбінувати таким чином, щоб при відкритті яких-небудь йонів, всі йони, які перешкоджають виявленню, були видалені. Послідовність цій вимозі називають систематичним ходом аналізу суміші. При цьому йони розділяють за допомогою так званих групових реагентів, які осаджують йони різних елементів цілими групами, що має велике значення і складне завдання аналізу йонів розпадається на ряд простих завдань. Крім того, якщо якась група йонів відсутня, то груповий реагент вкаже нам на це.
Вплив сторонніх йонів на реакцію, характерну для даного виду йонів, залежить від їх концентрації і від умов проведення реакції. Йони, які перешкоджають, часто зв’язують у міцні комплекси (маскують), що спрощує і прискорює процес аналізу і дозволяє виявити одні йони в присутності інших.
При проведенні аналізу доводиться працювати з різними кількостями речовин. У відповідності до цього розрізняють мікро-, напівмікро-, макро- і ультрамікрометоди аналізу.
У макроаналізі досліджують порівняно великі наважки (0,5-1 г) або об’єми (20-50 см3) речовин. Аналіз виконують у звичайних пробірках, хімічних стаканах, колбах.
Для мікроаналізу беруть від 0,010 до 0,001 г речовини або від 0,05 до 0,50 см3 розчину. Реакції виконують крапельним або мікрокристалоскопічним методом.
Напівмікроаналіз займає проміжне місце між макро- і мікрометодами. Для аналізу, як правило, використовують від 0,01 до 0,10 г сухої речовини або 0,5-5,0 см3 розчину. Аналітичні реакції виконують крапельницями, відділення твердої і рідкої фаз проводять за допомогою центрифуги.
При ультрамікроаналізі досліджують наважку речовини меншу 1 мг. Робота з малими кількостями речовини має певні експериментальні труднощі і потребує спеціальної техніки.
В даних методичних вказівках рекомендується аналіз проводити фракційно-систематичним методом, з використанням кислотно-основного методу аналізу. Груповими реагентами кислотно-основного методу є хлоридна і сульфатна кислоти, луги й амонію гідроксид. З їх допомогою катіони поділяють на окремі групи, а потім аналізують ці групи на присутність тих чи інших катіонів.
Відповідно до навчального плану курс аналітичної хімії студенти фармацевтичних факультетів вищих навчальних закладів III-IV рівня акредитації вивчають на протязі третього та четвертого семестрів. Зміст і об’єм кожної лабораторної роботи проводиться згідно методичних вказівок, які укладено з врахуванням вимог єдиної методичної системи Івано-Франківського державного медичного університету та відповідно до програми з аналітичної хімії для студентів фармацевтичних факультетів.
Зміст лабораторного практикуму з якісного аналізу полягає в попередньому ознайомленні студентів з груповими, загальними й характерними реакціями йонів усіх аналітичних груп. Після ознайомлення з реакціями на дану групу йонів, студенти проводять самостійне дослідження з кожної теми, виконуючи аналіз невідомої їм суміші йонів цієї групи або декількох груп.
Завершується курс контрольним завданням на виявлення суміші катіонів та аніонів.