
- •Роль ствола мозга и мозжечка в регуляции позы и двигательной активности
- •1. Двигательные рефлексы заднего мозга, которые выполняются V-VII парамичерепно-мозговых нервов
- •2. Рефлексы III - IV пар черепно-мозговых нервов. Состав глазодвигательной системы, её значение. Виды движения глаз. Конвергенция и дивергенция глаз
- •3. Понятие про статические и статокинетические рефлексы, их центры в заднем мозге
- •4. Рефлексы позы - шейные и вестибулярные
- •5. Вестибулярные механизмы стабилизации глазных яблок
- •6. Выпрямительные рефлексы
- •7. Статокинетические рефлексы
- •8. Активирующие и тормозные влияния ретикулярной формации на двигательную функцию
- •9. Участие черной субстанции в двигательных функциях.
- •10. Особенности влиянии среднего мозга через красные ядра на спинной мозг
- •11. Особенности влияния на спинной мозг латерального вестибулярного ядра
- •12. Структурно-фуикцнональная организация мозжечка, физиологическая роль его афферентных и эфферентных связей. Роль тормозных нейронов коры мозжечка
- •13. Влияние можечка на моторную функцию, его участие в организации и реализации двигательных программ
- •14. Клинические проявления, возникающие при повреждении мозжечка, их физиологические механизмы
- •Роль таламуса, гипоталямуса, базальных ганглиев и моторных зон коры в регуляции двигательных функций
- •1. Таламус как источник информации о качестве движений. Его ядра, их физиологическое значение
- •2.Роль интегративной деятельности гипоталамуса в двигательных функциях
- •3.Функциональная организация базальных ганглиев и их связи
- •4.Роль базальных ганглиев регуляции мышечного тонуса и сложных двигательных актов. Циклы скорлупы и хвостатого ядра
- •5. Нейромедиаторы в системе базальных ганглиев, их физиологическая роль
- •6.Клинические проявления при повреждении базальных ганглиев
- •7.Нейронный состав коры головного мозга. Эфферентные клетки, афферентные входы, особенности синапсов коры больших полушарий
- •8.Первичная моторная (двигательная) зона кгм (поле 4 по Бродману), ее функциональная организация и роль в регуляции двигательных функций
- •9.Премогорная и добавочная моторные области, их роль в регуляции двигательных функций
- •10.Афферентные связи моторной коры
- •11. Организация кортико-спинальных путей. Пирамидные пути
- •12. Электрические явления в кгм. Электроэнцефалограмма (ээг) как метод функциональной диагностики деятельности кгм
- •13. Метод вызванных потенциалов и его значение
- •14.Взаимодействие различных уровней цнс в регуляции двигательных функций
9.Премогорная и добавочная моторные области, их роль в регуляции двигательных функций
Премоторная зона лежит впереди первичной моторной зоны (после 6 по Бродману) и в глубине сильвиевой борозды. Эта зона вызывает модели движений: включаются определенные группы мышц, выполняющих заданные движения. Эта зона функционирует вместе е базальными ганглиями, таламусом, первичной моторной корой и управляет многими сложными движениями.
Добавочная моторная зона расположена перед и над премоторной зоной. Функция этой зоны - вместе с премоторной зоной создает условия для обеспечения позы и движений, которые реализуются уже первичной моторной корой.
10.Афферентные связи моторной коры
К этим связям относятся:
талстоксртикальные волокна - главные афферентные пути от подкорковых структур;
ассоциативные волокна коры - соединяют сенсорные и моторные зоны в пределах одноименного полушария;
комиссуральные волокна ~ соединяют сенсорные и моторные зоны коры обоих полушарий.
Значительная часть этих афферентных проекций закапчивается в области моторных зон КГМ, в связи с чем выделяют соматосенсорные области (SI и SII). Они обеспечивают афферентную импульсацию, необходимую для работы моторных зон КГМ; обладают соматотопической организацией, во многом совпадающей с моторными зонами (рис. 15).
Рис. 15.Представительство чувствительных функций в задней, центральной извилине. Части тела гомункулюса соответствуют локализации данных функций в коре.
11. Организация кортико-спинальных путей. Пирамидные пути
Кортико-спинапьный (пирамидный) путь начинается от пирамидных нейронов 5 слоя моторной коры (3% - от гигантских пирамидных клеток). В продолговатом мозге большинство волокон (80%) переходит на противоположную сторону (латеральный пирамидный тракт), 20% волокон переходит на противоположную сторону в шейном и грудном отделах спинного мозга (вентральный пирамидный тракт).
В пирамидном тракте - приблизительно 1 млн. волокон; они заканчиваются преимущественно на интернейронах спинного мозга (незначительная часть волокон непосредственно на α-мотонейронах, образуя с ними моносинаптичсские связи).
Физиологическая роль этого пути состоит в регуляции тонких и точных произвольных движений, особенно пальцев рук.
Экстрапирамидные пути. Кортико-спииальный тракт отдает часть волокон к подкорковым ядрам - красному ядру, ретикулярному ядру продолговатого мозга (соответственно кортико-руброспинальный тракт; кортико - ретикулоснинальный тракт). Эти пути в значительной степени дублируют пирамидный тракт и обеспечивают регуляцию преимущественно сгибательной мускулатуры при произвольных и непроизвольных движениях.
12. Электрические явления в кгм. Электроэнцефалограмма (ээг) как метод функциональной диагностики деятельности кгм
Электрические явления в КГМ впервые были зарегистрированы с коры головного мозга (электрокортикограмма - ЭКоГ). В дальнейшем К.Бергер (1929) зарегистрировал электрические явления, связанные с деятельностью КГМ, с поверхности кожи головы. Этот метод получил название электроэнцефалографии, а графическая запись этой электрической активности – электроэнцефалограммы (ЭЭГ). Метод широко используется в неврологической практике. При интерпретации метода учитывают частоту, амплитуду (главные показатели), а также форму, длительность, характер распределения воли ЭЭГ(рис.16).
Таблица «Характеристика параметров электроэнцефалограммы и условия регистрации различных ритмов»
Наименование ритма |
Частота,Гц |
Амплитуда,мкВ |
Условия регистрации ритма |
Альфа-ритм |
8 –13 |
50 |
В состоянии умственного и физического покоя с закрытыми глазами |
Бета-ритм |
13-30 |
20-25 |
Эмоциональное возбуждение, умственная и физическая деятельность; при нанесении раздражений |
Тета-ритм |
4-8 |
100—150 |
Сон, умеренные гипоксия и наркоз; при некоторых заболеваниях |
Дельта-ритм |
0,5-3.5 |
250-300 |
Глубокий сом, наркоз и гипоксия; поражения коры больших полушарий |
Рис. 16. Электроэнцефалография(ЭЭГ). А – схема регистрации ЭЭГ; Б - основные ритмы ЭЭГ; Э1 - активный электрод ;Э2- индифферентный электрод; ПУ и ЛУ - правое и левое ухо.
Виды ЭЭГ:
1.α-ритм (α-волны с частотой 8-13 Гц, амплитуда 45-78 мкВт. Регистрируется у здорового взрослого человека при закрытых глазах.
2.β-ритм (возникает при открывании глаз, при интенсивной умственной работе, - т.н. реакция десинхронизации) Частота ритма 14-30 Гц, амплитуда 20-25 мкВ. Данные ритм отражают активную работу мозга.
3.Тета-ритм возникает в начальных стадиях сна; его частота 4-8 Гц, амплитуда 100-150 мкВ.
4.Дельта-ритм указывает на существенное снижение функциональной активности нейронов КГМ (наркотический сон, глубокий физиологический сон); амплитуда 250-300 мкВ, частота – 0,5 -3,5 Гц.
ЭЭГ отражает постсинаптичсские потенциалы нейронов коры мозга. Ритмическая активность, особенно α-ритм обусловлена деятельностью таламу, в котором - имеются специальные нейроны-неймекеры (водители ___________ поддерживающие ритмическую активность нейронов КГМ.)
Функциональное значение ЭЭГ:
диагностика опухолей мозга;
диагностика эпилепсии;
диагностика гибели мозга («мозговая смерть») как показатель возможной трансплантации органов и др.