
- •Література Основна:
- •Гомозиготні, гетерозиготні й гемізиготні організми
- •Моногібридне схрещування: закон одноманітності гібридів першого покоління, закон розщеплення. Закон "чистоти гамет". Аналізуюче срещування, його практичне застосування
- •Закон “чистоти гамет”
- •Аналізуюче схрещування
- •Умови прояву законів г. Менделя
- •Проміжний характер успадкування, неповне домінування
- •Летальні гени
- •4. Взаємодія алельних генів (повне і неповне домінування, наддомінування, кодомінування)
- •5. Взаємодія неалельних генів (полімерія, комплементарність, епістаз)
- •Кількісна та якісна специфіка прояву генів в ознаках. Поняття про пенетрантність, експресивність, плейотропію
- •6. Множинні алелі. Генетика груп крові людини
- •Успадкування груп крові ав0 і резус-належності
- •Вивчити план розв’язування генетичних задач, а також символіку, що при цьому застосовується.
- •Розв’язати декілька генетичних задач на моно- і дигібридне схрещування.
- •Самостійно розв’язати індивідуальні контрольні задачі за темою заняття.
- •5. Генні хвороби вуглеводного, амінокислотного, ліпідного і мінерального обміну спадкові хвороби амінокислотного обміну
- •Спадкові хвороби обміну ліпідів
- •Хвороба Гоше
- •Хвороба Фабрі
- •Спадкові хвороби мінерального обміну
- •Пренатальна діагностика спадкової патології
- •Розглянути і описати постійний мікропрепарат каріотипу людини.
- •Заповнити таблицю "Денверська класифікація хромосом людини" (за зразком).
- •Вивчити і зарисувати схему виникнення хромосомних хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом (рис. 7).
- •Заповнити таблицю: “Застосування методів антропогенетики для діагностики хромосомних хвороб” (за зразком).
- •Вивчити та зарисувати генетичні символи для складання схеми родоводу (рис. 8).
- •Основні поняття та терміни паразитології. Класифікація паразитів
- •Клас Саркодові (Sarcodina)
- •Амебіаз (Аmebiasis)
- •Лямбліоз (Lambliosis)
- •Трихомоноз (Trichomonosis)
- •Вивчити і зарисувати з таблиці вегетативні форми й цисти дизентерійної та кишкової амеб.
- •Вивчити під великим збільшенням мікроскопа і описати постійний мікропрепарат евглени зеленої.
- •Р озглянути за таблицями, зарисувати будову трихомонади урогенітальної та лямблії.
- •5. Розглянути мікропрепарат токсоплазми. Записати спостереження.
- •Розглянути за таблицями, зарисувати цисту і вегетативну форму балантидія.
- •І. Клітинний, молекулярний та онтогенетичний рівні організації життя
- •Іі. Основи генетики людини
- •Ііі. Біологічні основи паразитизму і паразитарних хвороб у людини
- •Рекомендована література:
Закон “чистоти гамет”
Сталість алельних генів у гаметах гібридного організму називають законом “чистоти гамет”. Щоб пояснити поведінку спадкових ознак, Г. Мендель висунув гіпотезу «чистоти гамет». Він вважав, що кожна із спадкових ознак залежить від особливого елемента, який у соматичних клітинах міститься в подвійній кількості (причому один набір елементів батьківський, а другий – материнський). При утворенні статевих клітин (їх Г. Мендель називав зародковими і пилковими клітинами) ці елементи розходяться в різні клітини, внаслідок чого статеві клітини завжди містять два набори елементів, для кожної спадкової ознаки можуть містити два однакових елементи – “чисті зиготи” (гомозиготи за сучасною термінологією) за цією ознакою або мітять два різних елементи – “нечисті зиготи” (гетерозиготи) за цією ознакою. У статевих клітинах знаходиться тільки один елемент для кожної спадкової ознаки і тому гамети завжди чисті за елементами всіх спадкових ознак.
Наведена гіпотеза містить багато спільного з поведінкою хромосом і поведінкою елементів, розташованих у хромосомах. Г. Менделю були невідомі хромосоми і суть статевого процесу, тому гіпотеза чистоти гамет була геніальним передбаченням.
Тепер доведено, що елементи Менделя відповідають генам і поведінці хромосом.
У гібридів F1 під час редукційного поділу хромосоми, отримані від чоловічого і жіночого батьківських організмів, гени А і а відходять у різні дочірні клітини. Тому гаплоїдні клітини, що виникають у результаті мейозу, завжди містять один із генів – А або а.
Яйцеклітини з геном А і яйцеклітини з геном а утворюються порівну, як і сперматозоїди з А і а. Запліднення яйцеклітини А і а будь-яким сперматозоїдом – А або а є рівноімовірним.
У F2 гомозиготні батьки (АА і аа) утворюють гамети тільки одного типу, а тому у F3 дають однакове потомство. Гетерозиготні батьки (Аа), навпаки, утворюють гамети двох типів (А і а) і тому у F3 відбувається розщеплення.
Серед гібридів у F2 1/4 нащадків АА, 1/4 нащадків аа і 1/2 нащадків – Аа, що узгоджується з поведінкою хромосом під час редукційного поділу і поведінкою гамет у процесі запліднення.
Отже, в основі закону чистоти гамет лежить цитологічний механізм мейозу.
Із цього закону випливає, що фактори залежать від взаємодії двох алельних генів у диплоїдній клітині і рецесивний ген проявляється тільки за відсутності його домінантного алеля. Так склалося уявлення про гомо- і гетерозиготу. Гомозигота – зигота або інша диплоїдна клітина, яка походить від злиття двох гамет з однаковими генотипами, а гетерозигота – від з’єднання гамет з різними генотипами.
Аналізуючи успадкування ознак при моногібридному схрещуванні, можна дійти важливого висновку:
якщо в гібрида F1 з двох ознак, що визначаються алельними генами, проявляється тільки домінантна ознака, а у F2 рецесивна ознака вищеплюється точно в такому ж чистому вигляді, як і в батьківських форм, то це означає, що в гетерозиготи алелі А і а не змішуються;
гамети А, які утворюються гетерозиготою Аа, є "чистими" в тому розумінні, що гамета з алелем А "чиста" і не містить у собі нічого від алеля а, а гамета з алелем а "чиста" від А;
явище незмішування алелів пари альтернативних ознак у гаметах гібрида дістало назву закону “чистоти гамет”;
відносно сталі спадкові задатки, які не змішуються під час гібридизації, свідчать про дискретність спадковості;
закон чистоти гамет передбачає, що в гетерозиготному стані алелі гена не змішуються, не розбавляються і не змінюють один одного;
чистота гамет забезпечується механізмами мейозу;
у процесі мейозу хромосоми випадковим чином розподіляються у гаметах, причому кожна гамета несе лише один з альтернативних проявів конкретної ознаки.