
- •Література Основна:
- •Гомозиготні, гетерозиготні й гемізиготні організми
- •Моногібридне схрещування: закон одноманітності гібридів першого покоління, закон розщеплення. Закон "чистоти гамет". Аналізуюче срещування, його практичне застосування
- •Закон “чистоти гамет”
- •Аналізуюче схрещування
- •Умови прояву законів г. Менделя
- •Проміжний характер успадкування, неповне домінування
- •Летальні гени
- •4. Взаємодія алельних генів (повне і неповне домінування, наддомінування, кодомінування)
- •5. Взаємодія неалельних генів (полімерія, комплементарність, епістаз)
- •Кількісна та якісна специфіка прояву генів в ознаках. Поняття про пенетрантність, експресивність, плейотропію
- •6. Множинні алелі. Генетика груп крові людини
- •Успадкування груп крові ав0 і резус-належності
- •Вивчити план розв’язування генетичних задач, а також символіку, що при цьому застосовується.
- •Розв’язати декілька генетичних задач на моно- і дигібридне схрещування.
- •Самостійно розв’язати індивідуальні контрольні задачі за темою заняття.
- •5. Генні хвороби вуглеводного, амінокислотного, ліпідного і мінерального обміну спадкові хвороби амінокислотного обміну
- •Спадкові хвороби обміну ліпідів
- •Хвороба Гоше
- •Хвороба Фабрі
- •Спадкові хвороби мінерального обміну
- •Пренатальна діагностика спадкової патології
- •Розглянути і описати постійний мікропрепарат каріотипу людини.
- •Заповнити таблицю "Денверська класифікація хромосом людини" (за зразком).
- •Вивчити і зарисувати схему виникнення хромосомних хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом (рис. 7).
- •Заповнити таблицю: “Застосування методів антропогенетики для діагностики хромосомних хвороб” (за зразком).
- •Вивчити та зарисувати генетичні символи для складання схеми родоводу (рис. 8).
- •Основні поняття та терміни паразитології. Класифікація паразитів
- •Клас Саркодові (Sarcodina)
- •Амебіаз (Аmebiasis)
- •Лямбліоз (Lambliosis)
- •Трихомоноз (Trichomonosis)
- •Вивчити і зарисувати з таблиці вегетативні форми й цисти дизентерійної та кишкової амеб.
- •Вивчити під великим збільшенням мікроскопа і описати постійний мікропрепарат евглени зеленої.
- •Р озглянути за таблицями, зарисувати будову трихомонади урогенітальної та лямблії.
- •5. Розглянути мікропрепарат токсоплазми. Записати спостереження.
- •Розглянути за таблицями, зарисувати цисту і вегетативну форму балантидія.
- •І. Клітинний, молекулярний та онтогенетичний рівні організації життя
- •Іі. Основи генетики людини
- •Ііі. Біологічні основи паразитизму і паразитарних хвороб у людини
- •Рекомендована література:
Вивчити і зарисувати з таблиці вегетативні форми й цисти дизентерійної та кишкової амеб.
Зверніть увагу, що дизентерійна амеба має кулясту або овальну форму‚ безбарвну ектоплазму звичайно видно тільки з одного боку. Ендоплазма має синьо-сіре забарвлення. Для ядра характерна правильна округла форма і наявність каріосоми‚ розміщеної в центрі. Хроматин ядра розміщується у вигляді радіальних ниток. Будова ядра є головною прикметою‚ що дає можливість відрізнити на препараті амебу від інших клітин або інших видів амеб. В ендоплазмі деяких амеб можна розрізнити темні округлі тільця. Це еритроцити‚ фагоцитовані амебою. Навколо еритроцитів видно світлу зону‚ що є травною вакуолею. Наявність еритроцитів у цитоплазмі є важливою діагностичною прикметою‚ що дозволяє відрізнити дизентерійну амебу від кишкової‚ яка живиться бактеріями.
Зверніть увагу на відмінність за кількістю ядер в цистах Entamoeba histolytica і Entamoeba coli: 4 ядра в дизентерійної і 8 ядер у кишкової, інші особливості будови цих видів саркодових (рис. 9, 10).
В
Рис. 9. Амеба дизентерійна:
А – велика вегетативна форма; Б – мала вегетативна форма: 1 – ектоплазма; 2 – ендоплазма; 3 – псевдоподії; 4 – ядро; 5 – травна вакуоля з фагоцитованими еритроцитами; В – циста: 1 – ядра; 2 – цитоплазма; 3 – оболонка.
Б
А
Рис. 10. Амеба кишкова:
А – вегетативна форма: 1 – ядро; 2 – цитоплазма; 3 – травна вакуоля; Б – циста: 1 – ядра; 2 – цитоплазма; 3 – оболонка.
Вивчити під великим збільшенням мікроскопа і описати постійний мікропрепарат евглени зеленої.
Зверніть увагу, що тіло в евглени має веретеноподібну форму, воно покрите тонкою оболонкою – пелікулою, на його кінці розташований джгутик, ядро одне. У цитоплазмі міститься хлорофіл, що утворюється в особливих білкових тільцях – хроматофорах. В основи джгутика розміщене світлочутливе червоне вічко – стигма. Поряд зі стигмою знаходиться пульсуюча вакуоля з резервуаром, який відкривається назовні біля джгутика. У цитоплазмі евглени містяться зерна вуглеводу парамілу. Запишіть спостереження.
Р озглянути за таблицями, зарисувати будову трихомонади урогенітальної та лямблії.
Тіло трихомонади вагінальної грушеподібної, зрідка кулястої форми, має в довжину 8-30 мкм (у середньому – 13 мкм), вкрите оболонкою – пелікулою. В забарвлених препаратах ядро довгасто-овальної форми, розміщене в передній частині тіла, має чітку ядерну оболонку. В цитоплазмі багато дрібних зерен хроматину. Поряд з ядром знаходиться група блефаропластів, від яких беруть початок чотири джгутики, рівних довжині тіла, ундулююча мембрана і аксостиль. Ундулююча мембрана в окремих особин може займати від 1/3 до 2/3 довжини тіла, кінцевого джгутика немає. На вільному краю мембрани розміщена краєва фібрила, а біля основи – базальна, або опорна фібрила. Аксостиль бере початок від блефаропласта на передньому кінці тіла, проходить повз ядро і на задньому кінці тіла виступає у вигляді шипа. Між ядром і основою ундулюючої мембрани розміщене парабазальне тіло. Цитостом, або ротовий отвір, у вигляді невеликої щілини знаходиться на передньому кінці тіла, малопомітний (рис. 11).
З
Рис. 11. Трихомонада піхвова:
1 – джгутик; 2 – ядро; 3 – ундулююча мембрана; 4 – аксостиль; 5 – цитоплазма.
верніть увагу на те, що тіло вегетативної форми лямблії грушоподібне, задній кінець тіла загострений. Довжина паразита близько 15 мкм, ширина в передній частині 7-8 мкм. Тіло сплющене у спинно-черевному напрямку, витягнуте, розширене в передній частині, в задній міститься звужений "хвіст", спинна сторона опукла, черевна сплющена. У передній, сплющеній частині тіла, є заглибина (присосок), за допомогою якої лямблія присмоктується до слизових оболонок. Посередині тіла проходить подвійний аксостиль і чотири пари джгутиків. Має два ядра, які розміщені симетрично відносно повздовжньої осі тіла справа і зліва від аксостиля в ділянці присоска (рис. 12).
Рис. 12. Лямблія:
1 – присмоктувальний диск; 2 – аксостиль; 3 – ядро; 4 – джгутики.
4
.
Розглянути мікропрепарат мазка крові
хворого на малярію, знайти плазмодіїв
на різних стадіях розвитку і
зарисувати з таблиці еритроцитарний
цикл розвитку Pl.
vivax.
Рис. 13. Життєвий цикл розвитку
збудника малярії Pl. vivax:
I – нестатеве розмноження в організмі людини;
А – екзоеритроцитарний цикл:
1 – криптозоїти, 2 – метакриптозоїти;
Б – еритроцитарний цикл:
3 – шизонт на стадії кільця,
4 – шизогонія,
5 – мерозоїти,
6 – гаметоцити.
II – статеве розмноження в організмі комара:
7 – макрогамета,
8 – утворення мікрогамет,
9
ІІ
– копуляція гамет,10 – зигота,
11 – оокінета у стінці шлунка,
12 – ооциста,
13 – спорозоїт.
Знайдіть у мазку крові зафарбовані за методом Романовського стадії розвитку малярійного плазмодія. Зверніть увагу, що, проникнувши в еритроцит‚ мерозоїт розвивається в шизонт‚ набуваючи спочатку вигляду кільця. Подальший ріст паразита супроводжується утворенням численних псевдоподій. Ця стадія часто позначається як амебоподібний шизонт. Можна спостерігати також‚ як утворені мерозоїти вийшли із зруйнованих еритроцитів і лежать неправильною купкою.
Знайдіть незрілі статеві форми – макро- і мікрогаметоцити. Це остання фаза життєвого циклу малярійного плазмодія в організмі хребетної тварини. Зверніть увагу на особливості розвитку різних видів плазмодіїв, що вражають людину.
Зарисуйте еритроцитарний цикл розвитку Pl. vivax (рис. 13).