Синдром Вильямса

Синдром Вильямса (синдром «лица эльфа») — синдром, возникающий как следствие наследственной хромосомной перестройки, страдающие которым обладают специфической внешностью и характеризуются общей задержкой умственного развития при развитости некоторых областей интеллекта.

Синдром описан в 1961 году кардиологом из Новой Зеландии Дж. Вильямсом, который выделил среди своих пациентов, у которых были обнаружены сходные дефекты сердечно-сосудистой системы, людей, которые также имели схожую внешность и умеренную отсталость.

Причины возникновения синдрома Вильямса до конца не установлены. Считается, что к данному синдрому существует наследственная предрасположенность, проявляющаяся при неблагоприятном воздействии различных факторов окружающей среды. Наследственный характер данной патологии подтверждается одинаковой симптоматикой у однояйцевых близнецов. Хромосомный набор у детей с синдромом Вильямса в большинстве случаев в норме.

Наиболее характерный признак синдрома Вильямса – это довольно необычное строение лица, что проявляется следующими

признаками: особенный разрез глаз, очень широкий лоб, цвет радужки глаза ярко – голубого цвета (глазные яблоки могут иметь такой же оттенок), большой рот, достаточно крупные губы, мясистые полные щеки, припухлые веки, маленький слегка заостренный подбородок. Все вышеперечисленные симптомы не всегда присутствуют в полном объеме, однако при наличии даже двух из них можно ставить четкий диагноз – синдром Вильямса.

У детей с данным синдромом наблюдается не только умственная отсталость, но и достаточно серьезные физические недуги –

косолапость или плоскостопие, порок сердца (стеноз аорты), различные опорно – двигательные нарушения, повышенная эластичность суставов.

Достаточно часто у таких детей наблюдается неправильное формирование прикуса (зубки у малышей прорезаются очень поздно); зубы неправильной формы, редкие, довольно часто пораженные кариесом.

На протяжении первых двух лет жизни дети очень ослаблены: они плохо едят, постоянно испытывают жажду, страдают частой рвотой и запорами, которые сменяются поносами. С годами, к отличительным симптомам внешности присоединяется слишком узкая грудная клетка, удлиненная шея, низкая посадка талии. Такие дети на первых годах жизни значительно отстают в росте и массе, и напротив, взрослея, начинают набирать лишний вес. Нередко внешние симптомы сочетаются с различными нарушениями обмена веществ (наблюдается повышение содержания холестерина и кальция в крови).

У больных с данным синдромом возникают проблемы с математикой, письмом, чтением (их IQ около 60). Однако, не смотря на это, у них достаточно хорошо развита устная речь, причем она очень выразительна, эмоциональна и иногда даже поэтична.

Помимо этого такие люди обладают значительным музыкальным талантом. Концентрировать свое внимание на многих вещах они не способны, однако играть на музыкальных инструментах, слушать музыку или петь, могут с завидным упорством.

Подавляющее большинство не умеет читать ноты, при этом обладая практически абсолютным слухом, прекрасной музыкальной памятью и исключительным чувством ритма. Люди с данным синдромом отличаются повышенным дружелюбием, однако при этом могут страдать повышенной тревожностью.

Продолжительность жизни пациентов с синдромом Вильямса несколько меньше чем у обычных людей, что многие специалисты связывают с повышенным уровнем кальция в крови, вследствие чего достаточно рано развивается кальцификация сердечной мышцы и артерий. У 75% больных непосредственно над сердцем возникает сужение участка аорты, что в некоторых случаях требует обязательного хирургического вмешательства. В связи с достаточно большим риском возникновения сердечно – сосудистых заболеваний, таким больным рекомендованы ежегодные профилактические осмотры.