
- •Производные циклопентанпергидрофенантрена
- •Классификация
- •Сердечные гликозиды (сг)
- •Историческая справка
- •Получение
- •Строение сг
- •Общая структурная формула карденолидов
- •Строение сахарной части
- •Связь между строением и биологической активностью
- •Препараты - карденолиды
- •Реакции на стероидный цикл
- •Реакции 5-ти лактонное кольцо
- •Анализ сахаров
- •Физические и физико-химические показатели подлинности и чистоты
- •Несовместимости сг
- •Количественное определение
- •Факторы, влияющие на стабильность
Производные циклопентанпергидрофенантрена
Это соединения, имеющие сложную химическую структуру, в основе которой лежит циклопентанпергидрофенантрен, состоящий из 4-х циклов: А, В, С, D. Структура циклопентанпергидрофенантрена (ЦППГФ) – плоская. Атомы и группы расположенные под плоскостью (α-связи) обозначаются пунктиром. Атомы и группы расположенные над плоскостью (β-связи) обозначаются сплошной линией.
Классификация
1. Производные прегнана:
- кортикостероиды – дезоксикортикостерона ацетат, кортизона ацетат, гидрокортизон, преднизолон, преднизон; фторзамещенные преднизолона – дексаметазон, триамцинолон, флюметазона пивалат, флюоцинолона ацетонид;
- гестагены и их синтетические аналоги – прогестерон, прегнин и др.
2. Производные эстрана:
- эстрогенные гормоны – этинилэстрадиол, эстрадиола дипропионат, эстрадиола бензоат.
3. Производные андростана:
- андрогенные гормоны и их полусинтетические производные (анаболические стероиды) – тестостерона пропионат, метилтестостерон, метандростенолон, метиландростендиол, нандролона фенилпропионат (феноболил), нандролона деканоат (ретаболил), ципротерона ацетат (андрокур).
4. Сердечные гликозиды (карденолиды):
- вещества рядов дигитоксигенина (дигитоксин, ацетилдигитоксин, дигоксин) и строфантидина (строфантин К), гликозиды ландыша (коргликон).
5. Витамина группы D:
- циклогексанолэтиленгидриндановые соединения – кальциоферолы, эргокальциоферол (витамин D2), холекальциоферол (витамин D3).
Сердечные гликозиды (сг)
Гликозиды – это группа физиологически активных углеводсодержащих веществ природного происхождения, которые в незначительных дозах оказывают действие на сердечную мышцу.
Применяют сердечные гликозиды для компенсации сердечной недостаточности и при отеках сердечного происхождения.
Препараты группы отличаются по силе, продолжительности и скорости проявления действия, влиянию на ЦНС, степенью кумуляции:
- при острых заболеваниях сердца используют препараты группы строфанта (строфантин К), т.к. быстро всасываются выводятся, в организме не накапливаются;
- про хронических заболеваниях сердца используют препараты группы дигиталиса, т.к. медленно всасываются и выводятся из организма, обладают кумулятивным действием.
Историческая справка
Началом сердечной терапии явилось открытие Уайтером кардиотонического действия наперстянки на отеки сердечного происхождения. Но в лечебную практику наперстянка вошла только во 2-ой половине 19-ого века. В 1969г Натибель впервые выделил дигитоксин в кристаллическом виде. Первое представление о химическом строении связано с именем Виндауса, а определение стероидной структуры сердечных гликозидов (СГ) с именем Чеше и Джекобе. В нашей стране исследования проводились во ВНИИЛР (Лошкарев, Чернобай, Максютина, Колесников).
Получение
Основной метод – метод выделения из лекарственного растительного сырья (ЛРС). СГ в ЛРС находятся в малых количествах – от 0,001 до 0,2% и в виде суммы разных СГ. ЛРС экстрагируют эфиром для удаления жиров и смол, а затем – спиртом или смесью спирта и хлороформа. При этом происходит инактивация энзимов расщепляющих СГ на составные части.
Полученный экстракт выпаривают в вакууме до густой консистенции и экстрагируют теплой водой. Сапонины осаждают ацетатом свинца, избыток последного удаляют серной кислотой; при этом образуется нерастворимый сульфат свинца.
При стоянии из водного раствора выпадает смесь неочищенных гликозидов. Разделение на составляющие СГ и очистку суммы СГ осуществляют методами фракционной кристаллизации, адсорбционной колоночной хроматографией.