
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
1. Підвишення біодоступності деяких лікарських препаратів внаслідок попереднього одержання евтектичних сумішей може бути зумовлено збільшенням
A. *Дисперсності
B. Температур кипіння
C. Температур плавлення
D. Числа компонентів
E. Агрегації частинок
2. Гідрозоль холестерину отримують додаючи невеликими порціями його спиртовий розчин у воду. Цей метод отримання дисперсних систем отримав назву
A. *Заміна розчинника
B. Конденсація із парів
C. Пептизаця
D. Диспергація
E. Хімічна конденсація
3. У фармацевтичній практиці широко використовують виготовлення ліків у вигляді колоїдно-дисперсних систем. Який метод одержання золів відноситься до фізичної конденсації?
A. *Заміна розчинника
B. Відновлення
C. Окислення
D. Гідролізу
E. Подвійного обміну
4. Структурною одиницею колоїдного розчину лікарської речовини є
A. *Міцела
B. Йон
C. Атом
D. Кристал
E. Гранула
5. До колоїдно-дисперсних відносяться системи, розмір частинок яких знаходиться у межах:
A. *10-9 – 10-7 м
B. 10-7 – 10-4 м
C. 10-4 м
D. 10-9 м
E. 10-9 – 10-4 м
6. Деякі лікарські препарати є колоїдними розчинами. Вкажіть, який розмір часточок дисперсної фази відповідає колоїдному ступеню дисперсності
A. *10-7 – 10-9 м
B. 10-5 – 10-7 м
C. 10-10 – 10-11 м
D. 10-5 – 10-3 м
E. > 10-3 м
7. Виберіть дисперсність, яка відображає колоїдну ступінь роздрібненості:
A. *10-8 м
B. 10-10 м
C. 10-5 м
D. 10-3 м
E. 10-1 м
8. В аптечній практиці застосовують мікрогетерогенні системи з рідким дисперсійним середовищем і твердою дисперсною фазою. Така лікарська форма є
A. *Суспензія
B. Піна
C. Порошок
D. Аерозоль
E. Емульсія
9. Пінні аерозолі застосовують при опіках. До якого типу дисперсних систем відносять піни:
A. *Г/Р
B. Т/Т
C. Т/Р
D. Р/Г
E. Р/Р
10. Велике практичне значення в медицині мають лікарські форми, які представляють собою грубодисперсні системи з рідким дисперсним середовищем і твердою дисперсною фазою. Подібні системи мають назву
A. *Суспензії
B. Емульсії
C. Аерозолі
D. Порошки
E. Піни
11. До якого типу дисперсних систем відносять піни?
A. *До зв’язано-дисперсних систем
B. До колоїдно-дисперсних систем
C. До йоно-молекулярних систем
D. До гідрозолів
E. До аерозолів
12. Приготована емульсія лікарської речовини має розмір частинок дисперсної фази 10-6 м. До якого типу дисперсних систем (класифікація по ступені дисперсності) слід віднести дану лікарську форму?
A. *Мікрогетерогенна система
B. Гетерогенна система
C. Грубодисперсна система
D. Колоїдно-дисперсна система
E. Ультрамікрогетерогенна
13. Ліофільний колоїд – це система типу:
A. *Т/Р
B. Р/Г
C. Р/Р
D. Г/Г
E. Т/Е
14. Золь Al(OH)3 одержали обробкою свіжовиготовленого осаду Al(OH)3 невеликою кількістю HCl. Яким способом одержали золь?
A. *Хімічною пептизацією
B. Хімічною конденсацією
C. Промиванням розчинником
D. Механічним диспергуванням
E. Фізичною конденсацією
15. Для очищення колоїдних розчинів деяких лікарських препаратів від домішок сторонніх речовин використовують різні методи. Як називається процес самодовільного виділення із колоїдного розчину істинно розчинних низькомолекулярних домішок шляхом проникнення їх крізь напівпроникні мембрани?
A. *Діалізом
B. Фільтруванням
C. Ультрафільтрацією
D. Седиментація
E. Вівідіалізом
16. У фармації часто використовують такі лікарські форми, як суспензії. До якого типу належить ця дисперсна система?
A. *Т – Р
B. Г – Г
C. Г – Р
D. Р – Р
E. Р – Г
17. Гідрозолі сірки, холестерину, каніфолі отримують, додаючи спиртові розчини цих речовин до води. Який метод при цьому використовується?
A. *Заміна розчинника
B. Хімічна конденсація
C. Конденсація з пари
D. Механічне диспергування
E. Хімічна конденсація
18. Багато лікарських препаратів є дисперсними системами. До якого типу дисперсних систем належать емульсії?
A. *Р – Р
B. Р – Т
C. Т – Т
D. Т – Р
E. Г – Р
19. Кров містить, як одну із складових речовин, еритроцити, розмір яких має порядок 10-5м. До якого типу дисперсних систем слід віднести кров:
A. *Мікрогетерогенна система
B. Гомогенна система
C. Грубодисперсна система
D. Колоїднодисперсна система
E. Гетерогенна система
20. Емульсії, мазі, пасти і ін., можуть бути отримані подрібненням твердих і рідких речовин у відповідному середовищі. Цей процес називається
A. *Диспергацією
B. Конденсацією
C. Седиментацією
D. Коагуляцією
E. Адгезією
21. В центрі міцели – розташовані мікрокристали важкорозчинної сполуки, які утворюють
A. *Агрегат
B. Дифузний шар протиіонів
C. Гранулу
D. Шар потенціалоутворюючих іонів
E. Адсорбційний шар протиіонів
22. Назвіть дві основні ознаки для об’єктів колоїдної хімії:
А. Гетерогенність і дисперсність
В. Гомогенність і дисперсність
С. Агрегатний стан дисперсної фази дисперсійного середовища
Д. Гетерогенність і розчинність
Е. Ліофільність і неполярність
23. Взаємодія між дисперсною фазою і дисперсійним середовищем відбувається завжди, але не в однаковій мірі для різних систем. Якщо дисперсна фаза слабо взаємодіє з середовищем, то систему називають:
А. Ліофобною
В. Ліофільною
С. Гідрофільною
Д. Вільно-дисперсною
Е. Зв’язаною