
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
|
|
Піридин |
хінолін |
|
|
ізохінолін |
акридин |
21.4.1. Піридин Номенклатура
1. Який елемент входить в ролі гетероатома до складу піридину
A. *Нітроген
B. Сульфур
C. Оксиген
D. Фосфор
E. Селен
2. За номенклатурою IUPAC нікотинова кислота
має назву:
A. *Піридин-3-карбонова кислота
B. Піридин-2-карбонова кислота
C. Піридин-4-карбонова кислота
D. 3-карбоксипіридин
E. 2-карбоксипіридин
3. Якій назві відповідає наведена формула
A. *Бензо [b] піридин.
B. Бензо [b] пірон-4.
C. Імідазопіримідин.
D. Піразинопіримідин.
E. Бензотіазол.
Ізомерія
Вкажіть кількість можливих ізомерів для монозаміщених піридину
A 3
B 1
C 2
D 4
E 5
Одержання
4. Яка з перерахованих сполук є вихідною для одержання ізоніазиду?
A. * Ізонікотинова кислота
B. Хінолін
C. Гамма-амінопіридин
D. Ізопропіловий спирт
E. Піридиній гідросульфат
Хімічні властивості
5. Однією з умов утворення ароматичних систем є підпорядкування правилу Хюккеля, відповідно до якого число електронів, що беруть участь у супряженні, виражається формулою:
A. *4n + 2, де n = 0,1,2…
B. n + 2
C. 4n
D. 2n + 2
E. n + 4, де n = 0,1,2,3,4…
Які з наведених гетероциклічних сполук відносятся до ароматичних:
A. * та
B. та
C. та
D. та
Який з наведених гетероциклів відноситься до насичених?
A.
*
B.
C.
D.
E.
6. Для 2,3-діамінопіридину характерною є
A. *Аміно-імінна таутомерія
B. Азольна таутомерія
C. Лактим-лактамна таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
E. Нітрозо-оксимна таутомерія
7. Які з перерахованих тверджень не відповідають хімічним властивостям піридину?
А. *Взаємодіє з основами
В. Взаємодіє з кислотами
С. Дає реакції відновлення
D. Вступає в реакції SE
E. Вступає в реакції SN
8. Для піридину характерні реакції:
A. * Електрофільного та нуклеофільного заміщення
B. Електрофільного приєднання та електрофільного заміщення.
C. Нуклеофільного приєднання та нуклеофільного заміщення.
D. Нуклеофільного заміщення та елімінування.
E. Радикального заміщення та електрофільного приєднання.
9. Для піридину характерні реакції електрофільного (SE) і нуклеофільного заміщення (SN). Низька реакційна здатність піридину в реакціях SE обумовлена:
А. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту
В. Ароматичним характером ароматичного ядра
С. Основними властивостями
D. Гібридизацією атомів вуглецю
E. Розміром циклу
10. Піридин важче, ніж бензол вступає в реакції електрофільного заміщення, що пояснюється:
A. *Електроноакцепторними властивостями атома азоту
B. Розмірами циклу
C. Його площинною будовою
D. Sp2-гібридізацією атома азоту
E. Sp3-гібридізацією атома азоту
Вкажіть реагенти і умови, які застосовують при нітруванні пірідину:
A KNO3 + H2SO4, t = 300 0С
B NaNO2 + HCl
C Розв. HNO3, t, p
D (CH3CO)2O + HNO3 k.
E HNO2
Піридин – ароматичний гетероцикл, що володіє слабкими основними властивостями, що вступає в різні електрофільні і нуклеофільні реакції. Вкажіть сполуку, що утворюється при взаємодії піридину і SO3.
A. *Пірідінсульфотриоксид
B. 2-Сульфопиридин
C. 3-Сульфопиридин
D. 4-Сульфопиридин
E. 3,5-Дисульфопиридин
11. З яким із наведених реагентів, реакція піридину відбувається за участю гетероатома:
A.* Хлоридною кислотою
B. Гідроксидом калію
C. Оксидом кальцію
D. Карбонатом калію
E. Амідом калію
Яка з наведених реакцій вказує на основні властивості пірідину?
A
B
C
D
E
Яка з наведених реакцій пірідину відбувається по гетероатому:
A
B
C
D
E
12. Яким шляхом з піридину в одну стадію можна добути піперидин?
A. * Гідруванням піридину.
B. Нітруванням піридину
C. Метилюванням піридину.
D. Амінуванням піридину за Чичибабіним.
E. Реакцією піридину з хлоридною кислотою.
13. Структурним фрагментом багатьох лікарських препаратів є похідні циклічних та гетероциклічних сполук. Яка з вказаних нижче сполук не має атому вуглецю з sp2 – гібридизацією?
A. *Піперидин
B. Піридин
C. Пірол
D. Піролін
E. Піридазін
14. За яким механізмом гідроксилюється піридин в положення 2
A. * SN
B. SE
C. AE
D. SR
E. AN
15. Яка із названих реакцій за механізмом є реакцією нуклеофільного заміщення SN ?
A. * Амінування піридину за Чичибабіним.
B. Нітрування піридину
C. Нітрування бутану за Коноваловим
D. Алкілування бензолу за Фріделем-Крафтсом
E. Галогенування нафталіну
16. Вкажіть механізм, за яким утворюється 2-амінопіридин за Чичибабіним:
A. * SN
B. SE
C. AE
D. AR
E.SR
17. Піридин – ароматичний гетероцикл, що входить до складу багатьох лікарських препаратів. Вкажіть скільки існує монометилзаміщених піридину (піколінів)
A. *3
B. 1
C. 2
D. 4
E. 5
18. Окисленням якої з вказаних нижче сполук можуть отримати нікотинову кислоту?
A. *β-піколіну
B. Пінакону
C. α-піколіну
D. Пропіленгліколю
E. γ-піколіну
19. Нікотинова кислота відноситься до піридинкарбонових кислот. При окисленні якої сполуки одержують дану кислоту?
A. *β-піколіну
B. γ-піколіну
C. α-піколіну
D. Пірідину
E. Пірімідину
20. Нікотинову кислоту добувають окисненням?
A. * β-Піколіну
B. γ-Піколіну
C. о-Ксилолу.
D Фурфуролу
E. n-Ксилолу.
21. Яка сполука утвориться внаслідок таких хімічних перетворень: нагрівання акролеїну з аміаком з наступним окисленням?
A. * Нікотинова кислота
B. Піридинол-3
C. Піран
D. Холева кислота
E. Піримідин
22. Назвіть лікарські похідні нікотинової кислоти
A. * вітамін РР
B. анальгін
C. новокаїн
D. анестезин
E. антипірин
23. Амід нікотинової кислоти (вітамін РР) є похідним:
A. * Піридину
B. Тіофену
C. Піролу
D. Фурану
E. Піразолу
Яка з перелічених нижче назв відповідає формулі:
A. *Амід нікотинової кислоти
B. Амід ізонікотинової кислоти
C. Амід піколінової кислоти
D. Амід саліцилової кислоти
E. Амід антранілової кислоти
24. Нікотинова кислота є вітаміном РР. При оксидації якої сполуки одержують дану кислоту?
A. *β-піколіну
B. Пірідину
C. α-піколіну
D. γ-піколіну
E. Пірімідину
25. Яка з перелічених нижче кислот є провітаміном РР, при нестачі якого в організмі розвивається захворювання шкіри – пелагра?
A. *Нікотинова
B. Ізонікотинова
C. Піколінова
D. Саліцилова
E. Антранілова
26. Однією з форм якого з вказаних нижче вітаміну є нікотинова кислота?
A. *РР
B. В1
C. В6
D. В12
E. Д
27. В результаті якої з наведених реакцій утворюється нікотинова кислота:
A.
*
B.
C.
D.
28. Визначте, яка сполука вступила в в реакцію с гідроксидом натрію, якщо утворився нікотинат натрію:
A.
*
B.
C.
D.
E.
29. На основі похідних якої з вказаних нижче кислот створені лікарські протитуберкульозні препарати?
A. *Ізонікотинової
B. Піколінової
C. Саліцилової
D. Параамінобензойної
E. Нікотинової
Похідним якої з наведених кислот є ізоніазид
A. *Ізонікотинової
B. Піколінової
C. Саліцилової
D. Антранілової
E. Нікотинової
30. Ізоніазид і фтивазид – препарати, які застосовуються при лікуванні туберкульозу
|
і |
|
Похідними якого азотовмісного гетероцикла вони являються?
A. * Піридину
B. піразину
C. піримідину
D. Піперазину
E. піридазину
Похідним якої з наведених кислот є ізоніазид
A Ізонікотинової кислоти
B Піколінової кислоти
C Саліцилової кислоти
D Антранілової кислоти
E Нікотинової кислоти
21.4.2. ХІНОЛІН
31. Хінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують:
A. *Анілін і гліцерин
B. о-толуїдин і бутенон-3.
C. Анілін і бутеналь-2
D. Анілін і бутенон-3
32. Метилхінолін можна одержати методом Скраупа, як вихідні речовини використовують:
A. *Анілін і бутенон-3
B. n-толуїдин і гліцерин
C. Анілін і бутеналь-2
D. o-толуїдин і бутенон-3.
E. Анілін і гліцерин.
33. Похідним якого азотовмісного гетероциклу є нітроксолін?
A. * хіноліну
B. акридину
C. Піримідину
D. Піперидину
E. ізохіноліну
34. Вкажіть найбільш ймовірний продукт взаємодії хіноліну з NaNH2.
A. *2-Амінохінолін
B. 3-Амінохінолін
C. 5-Амінохінолін
D. 6-Амінохінолін
E. 8-Амінохінолін
35. 5-НОК є препаратом протимікробної дії. Яка із назв відповідає даному препарату?
A. *8-гідрокси-5-нітрохінолін
B. 8-гідроксі-7 йод-5 хлорхінолін
C. 8-гідроксіхінолін
D. N-оксид хіноліну
E.. 8-гідроксіхіноліній сульфат
Виберіть сполуки, які є основними продуктами реакції:
A.
*
B.
C.
D.
E.
21.4.3. АКРИДИН
36. Згідно правилу Хюккеля ароматичність визначається 4n+2 π електронів. Яке число електронів містить акридин?
A. *14
B. 8
C. 10
D. 12
E. 6
37. Похідним якої сполуки є препарат акрихін?
A.* 9-аміноакридину
B. Акрилової кислоти
C. Ізохіноліну
D. Дифенілкетону
Ідентифікація
38. При взаємодії з розчином FeCl3 піридоксин (вітамін В6) утворює комплексну сполуку червоного кольору. Доказом наявності якого фрагменту будови є дана реакція:
A. *Фенольного гідроксилу
B. Спиртового гідроксилу
C. Метальної групи
D. Атома нітрогену піридинового типу
E. Ароматичної системи
21.5. Шестичленні гетероцикли
з двома гетероатомами
|
|
|
|
піридазин |
піримідин |
піразин |
фенотіазин |
Одержання
1. За якою реакцією можна отримати піридазин?
A.* конденсацією малеїндіальдегіду з гідразином
B. конденсацією малонового діальдегіду з гідразином
C. конденсацією ацетальдегіду з аміаком
D. конденсацією етилендіаміну з гліоксалем
E. взаємодією діетилмалонату з сечовиною
2. Яка сполука може бути синтезована за реакцією між сечовиною і діетиловим ефіром малонової кислоти?
A.*барбітурова кислота
B. бензойна кислота
C. саліцилова кислота
D. нікотинова кислота
E. аскорбінова кислота