
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Одержання
18. Саліцилову кислоту можна одержати за реакцією:
A. *Кольбе-Шмідтта
B. Вюрца
C. Вюрца-Фіттіга
D. Гаттермана-Коха
E. Фріделя-Крафтса
289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
A
B
C
D
E
За якою із наведених реакцій одержують саліцилову кислоту?
A *
B
C
D
E
Хімічні властивості
19. Саліцилова кислота є сильнішою кислотою ніж її мета- і пара-ізомери. Чим пояснюються її більш виражені кислотні властивості?
A.*Наявністю внутрішньомолекулярних водневих зв’язків
B. Наявністю міжмолекулярних водневих зв’язків
C. Електроноакцепторним впливом карбоксильної групи
D. Електронодонорним впливом гідроксильної групи
E. Електроноакцепторним впливом бензольного кільця.
20. Назвіть препарат, який здобувають шляхом синтезу саліцилової кислоти і фенолу:
A. *Салол
B. Аспірин
C. Парацетамол
D. Оксафенамід
E. Саліциламід
21. Ацетильне похідне п-амінофенолу–параацетиламінофенол (парацетамол) застосовується у медицині як жарознижуючий зісіб та болевтомлюючий засіб. Яке з перелічених нижче визначень найбільш повно характеризує аміно- та гідроксігрупу як замісників водню в бензольному кільці?
A. *Активуючі о- та п- орієнтанти
B. Дезактивуючі о- та п- орієнтанти
C. Дезактивуючи м - орієнтанти
D. м - орієнтанти
E. п- орієнтанти
22. До якого типу реакцій належить реакція взаємодії феноксиду натрію з оксидом вуглецю (IV), яка використовується у синтезі саліцилової кислоти?
A. *SE
B. SN
C. E
D. AE
E. SR
23.
Саліцилова
кислота містить
два кислотні
центри
і
тому
утворює
два ряди
солей. При взаємодії
з
яким
із
перечислених
реагентів
утворюється
динатрієва
сіль
саліцилової
кислоти?
A. *NaOH
B. Na2CO3
C. NaCl
D. Na2SO4
E. CH3COONa
24. Який лікарський препарат утвориться при взаємодії саліцилової кислоти з оцтовим ангідридом?
A. *Аспірин
B. Саліциламід
C. Фенілсаліцилат.
D. Бензилсаліцилат
E. Саліцилат натрію.
25. Визначте тип реакції:
A. *Ацилювання
B. Естерифікація
C. Приєднання
D. Відщеплення
E. Перегрупування
26. Який реагент використовується для отримання аспірину із саліцилової кислоти?
A. *Оцтовий ангідрид
B. Метанол
C. Хлорангідрид пропанової кислоти
D. Бромметан
E. Ацетилен
Який з наведених медичних препаратів являє собою складний ефір саліцилової та ацтової кислот?
A * Аспірин
B Адреналін
C Вітамін Р,Р
D Анестезин
E Анізидин
56 Яка із наведених формул відповідає ацетилсаліциловій кислоті?
A
B
C
D
E