
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
A.*
B.
C.
D.
E.
приєднання води
19. Гідратні форми альдегідів існують тільки в розчинах, однак, в деяких випадках вони можуть бути виділені у вільному вигляді. Гідратну форму якого із наведених альдегідів можна виділити?
A. *Трихлороцтового альдегіду
B. Формальдегіду
C. Ацетальдегіду
D. Пропаналю
E. Ізомасляного альдегіду
реакції відновлення
20. Яка сполука утвориться при відновленні 3-метилпенталю?
A.*
B.
C.
D.
E.
взаємодія з магнійорганічними сполуками
21. При взаємодії етилмагнійброміду з оцтовим альдегідом одержують:
A. *Втор-бутиловий спирт
B. Бутиловий спирт
C. Трет-бутиловий спирт
D. Ізобутиловий спирт
E. Трет-аміловий спирт
22. Виберіть проміжний та кінцевий продукт реакції метилмагнійброміду з оцтовим альдегідом:
A.*
B.
C.
D.
E.
Реакції конденсації
альдольна конденсація
23. Виберіть альдегід, який вступає в реакцію альдольної конденсації
A.*
B.
C.
D.
E.
24. Який продукт утворюється в результаті альдольної конденсациї оцтового альдегіду ?
A. * 3-гідроксибутаналь
B. γ-оксимасляна кислота
C. Кротоновий альдегід
D. Етилацетат
E .Ацетооцтовий ефір
25. Яка сполука не вступає в реакцію альдольної конденсації?
A. * 2,2-диметилпропаналь
B. ацетон
C. Оцтовий альдегід
D. Пропаналь
E. Ізомасляний альдегід
складноефірна конденсація (реакція Тищенка)
26. Назвіть продукт складноефірної конденсації ацетальдегіду (реакції Тищенка):
A. * етилацетат
B. ацетон
C. кротоновий альдегід
D. малоновий ефір
E. ацетооцтовий альдегід
27. Етилацетат утворюється з оцтового альдегіду за реакцією:
A.* Тищенка
B. Канніццаро
C. Полімеризації
D. Альдольної конденсації
E. Кучерова
28. Етилацетат одержують з оцтового альдегіду за допомогою:
A. * реакції Тищенка
B. конденсації Кляйзена
C. конденсації Перкіна
D. альдольної конденсації
E. реакції Кучерова
реакція Канніцаро
29. Який з альдегідів не вступає в реакцію Канніцаро?
A. * Оцтовий альдегід
B .Бензальдегід
C. 2,2-диметилпропаналь
D. Мурашиний альдегід
E. 4-метилбензальдегід.
30. Бензальдегід в умовах реакції Канніцаро утворює:
A. *Бензиловий спирт і сіль бензойної кислоти
B. Бензиловий спирт і фенол
C. Бензойну кислоту і бензофенон
D. Бензойну кислоту і метиловий спирт
E. Бензойну кислоту і сіль бензойної кислоти
31. В результаті якої з наведених конденсацій утворюється брильянтовий зелений?
A.* Конденсацією бензальдегіду з N,N-диетиланіліном
B. Конденсацією фталевого альдегіду з фенолом
C. Конденсацією бензальдегіду з N,N-диметиланіліном
D. Конденсацією бензальдегіду з резорцином
E. Конденсацією формальдегіду з фенолом
реакції окиснення
32. Назвіть тип органічної сполуки, якщо відомо, що її можна одержати при м’якому окисненні спирту, а при подальшому окисненні утворюється карбонова кислота.
А. *Альдегід
В. Кетон
С. Амін
D. Етер
E. Естер
33. Формалін є медичним препаратом. При тривалому зберіганні його розчин набуває кислого середовища
що відбувається з формаліном?
A. *Окислюється
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Альдольна конденсація
E. Розкладається
34. Формалін, який використовується як консервант для збереження біологічних препаратів, з часом проявляє кислу реакцію. Які можливі причини появи кислотних властивостей формаліну?
А. *Дисмутація формальдегіду та дія кисню повітря.
В. Гідроліз.
С. Альдольна конденсація
D. Полімеризація
E. Утворення напівацеталей
взаємодія з аміаком
35. В 1980 р. А.М. Бутлеров конденсацією мурашиного альдегіду з аміаком у співвідношенні 6 : 4 отримав сполуку яка і досі використовується як лікарський препарат. Як називається ця сполука?
A. * Уротропін
B. Формалін
C. Формамід
D. Уретан
E. Фторотан
взаємодія з гідразином і його похідними
36. При дії на організм великих доз гідразину спостерігаються нервові порушення. Відомо, що гідразин при цьому блокує альдегідну групу піридоксальфосфату, внаслідок чого порушується його взаємодія з амінокислотами, тобто тормошиться передача нервових імпульсів. До яких сполук відноситься продукт взаємодії гідразину з піридоксальфосфатом?
А. *Гідразон
В. Основа Шіффа
С. Оксим
D. Фенілгідразон
E. Імін
37. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з РCl5?
A.* 1,1-дихлорпропан
B. 1,2-дихлорпропан
C. 2,2-дихлорпропан
D. 1,3-дихлорпропан
E. Хлорпропан
38. Яке хімічне перетворення відбувається з 5-гідроксигексаналем в кислому середовищі?
А. *Внутрімолекулярна циклізація
В. Дегідратація
С. Оксидація
D. Відновлення
E. Дегідрування
39. При стоянні 40% водного розчину формальдегіду спостерігається утворення параформу:
H2C=O + H2O HO–CH2–(O–CH2)n–OH
Ця реакція називається:
A.* реакцією полімеризації
B. реакцією окиснення
C. реакцією конденсації
D. реакцією розкладу
E. реакцією гідролізу
40. При взаємодії з якою з наведених сполук амоніак не утворить ацетаміду:
A.*
B.
C.
D.