
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Хімічні властивості
реакції розщеплення простих ефірів (ацидоліз)
59. В хімічому відношенні прості ефіри являютья інертними речовинами Розведені мінеральні кислоти і луги на холоду з ними не взаємодіють. Однак прості ефіри розщеплюються (ацидоліз) на холоді при дії.
A. *конц.HI
B. Конц. HCl
C. Конц. HNO3
D. Конц. NaOH
E. Na мет.
60. Вкажіть продукти реакцій діетилового ефіру з НІ:
A. *Етанол і етилйодид
B. Етилйодид і метилйодид
C. Етанол і метилйодид
D. Метанол і етилйодид
E. Бензиловий спирт і бензилйодид
реакції окиснення простих ефірів
61. Диетиловий етер (C2H5–O–C2H5) використовують в медицині як анестезуючий препарат. Його необхідно зберігати в темному посуді, щільно закритим, тому що він:
A. * оксидується
B. Відновлюється
C. Полімеризується
D. Розкладається
E. кристалізується
Ідентифікація
62. Серед етанолу, етаналю, ацетону, метилетилкетону і диметилоксиду вкажіть сполуку, що не дає позитивної галоформної реакції.
А. *Диметилоксид
В. Етанол
С. Етаналь
D. Ацетон
E. Метилетилкетон
13.6. Ароматичні спирти
63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
A. *Бензиловий спирт
B. Метилфеніловий ефір
C. о-Крезол
D. м-Крезол
E. п-Крезол
13.7. Одноатомні феноли
64. Із наведеного переліку виберіть узгодження електронних ефектів, які проявляє гідроксильна група в молекулі фенолу:
A. *-І; +М
B. +І; -М
C. -І; -М
D. +І; +М
E. +М; (І - ефекту немає)
65. До якого класу органічних сполук належить альфа-нафтол ?
A. * феноли
B. спирти
C. тіоли
D. Карбонові кислоти
E. Арени
66. До якого класу органічних сполук належить α-нафтол?
A.* феноли
B. спирти
C. тіоли
D. карбонові кислоти
E. альдегіди
Одержання
67. При промисловому одержанні фенолу з кумолу (ізопропілбензолу) утворюється:
A. * Фенол і ацетон
B. Фенол і пропанол
C. Фенол і оцовий альдегід
D. Фенол і етанол
E. Фенол і оцтову кислоту
68. У результаті окиснення кумолу (ізопропілбензолу) утворюється:
A.* фенол і ацетон
B. фенол і пропанол
C. фенол і отцовий альдегід
D. фенол і етанол
E. фенол і оцтова кислота
69. Рухливість атома галогена в ароматичних галогенпохідних залежить від того, зв’язаний він з атомом вуглецю ароматичного ядра чи знаходиться в боковому ланцюзі. Серед приведених реакцій виберіть ту, в якій буде заміщуватись атом хлору в молекулі хлорбензолу:
A. *Взаємодія з NaOH (конц.) (t0 ~ 3000C, p 150 атм)
B. Взаємодія з NaOH (водн. р-н) (t0 ~ 300C)
C. Взаємодія з NH3 (t0 ~ 300C)
D. Взаємодія з HCN (OH ―)
E. Взаємодія з AgNO2