Ідентифікація

• ізонітрильна проба (СНСI₃+NaOH _{спирт.ро-н})

• взаємодія з азотистою кислотою HNO₂ (Оскільки азотиста кислота нестійка, її добувають безпосередньо в процесі реакції взаємодією NaNO₂ і HCl)

16. Первинну аміногрупу незалежно від природи вуглеводневого радикалу можна виявити з допомогою:

A* ізонітрильної проби (СНCI₃+NaOH)

B. реакції діазотування

C. реакції утворення азобарвника

D. реакції алкілювання

E. реакції ацилування

17. Яку з наведених реакцій можна використовувати для ідентифікації первинної аміногрупи?

A*. B. C. D. E.

18. Виберіть реагент, який можна використовувати для ідентифікації первинних, вторинних і третинних аліфатичних амінів:

A. *NaNO₂ (HCl)

B. NaNO₃

C. K₂Cr₂O₇

D. H₂SO₄

E. HCl

19. Виберіть реагент, який можна використати для того, щоб відрізнити первинні, вторинні і третинні аліфатичні аміни:

A. *NaNO₂ + HCl

B. NaNO₃

C. K₂Cr₂O₇

D. H₂SO₄

E. HCl

20. За допомогою яких реактивів можна довести наявність первинної аміногрупи в молекулі серотоніну

A. *NaNO₂ (H+)

B. AgNO₃ и NH₄OH

C. Br₂

D. NaHCO₃

E. H₂N-NH₂

21. Вкажіть реагент, який використовують для якісного виявлення вторинних амінів:

A. *HNO₂

B. CH₃COOH

C. HCOOH

D. HNO₃

E. HClO₄

22. Котрий з наведених амінів з азотистою кислотою утворює N-нітрозоамін?

A. *Діетиламін

B. Етиламін

C. Триетиламін

D. Анілін

E. Етилендіамін

12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки

23. Виберіть формулу аніліну.

A.*

B.

C.

D.

E.

24. Які електронні ефекти мають місце в молекулі аніліну? В яке положення орієнтує аміногрупа наступний замісник в реакціях електрофільного заміщення (SE) ?

A. * -J, + M, орієнтує в о- та п –положення

B. +І, - M, орієнтує в м –положення

C. -І, + M, орієнтує в м –положення

D. -І, - M, орієнтує в м –положення

E.+І, + M, орієнтує в о- та п-положення

25. Замісником якого роду є ацильована аміногрупа?

A*. І роду

B. ІІ роду

C. I та II одночасно

D. ацетанілід не бере участь в реакціях S_E

E. неможливо визначтити

Одержання

• реакція Зініна (відновлення нітросполук)

26. Вкажіть реакцію, яка використовується для одержання аніліну:

A. *Реакція Зініна

B. Реакція Кучерова

C. Реакція Лєбєдєва

D. Реакція Канніцаро

E. Реакція Кольбе-Шмідта

27. Реакція відновлення нітробензену називається реакцією:

A. *Зініна

B. Кучерова

C. Лєбєдєва

D. Канніццаро

E. Кольбе-Шмітта

28. Виберіть ряд, в якому проміжні продукти реакції відновлення нітробензену в лужному середовищі перелічені послідовно:

A.* нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, гідразобензен, анілін

B. нітрозобензен, фенілгідроксиламін, азобензен, гідразобензен, анілін

C. нітрозобензен, азобензен, гідразобензен, фенілендіамін, азоксибензен

D. фенілгідроксиламін, фенілдіазоній хлорид, азоксибензен, азобензен, гідразобензен

E. нітробензен, фенілгідроксиламін, азоксибензен, азобензен, п-нітроанілін

29. Яка із приведених сполук є кінцевим продуктом відновлення нітробензолу в лужному середовищі?

A. * Анілін

B. Нітрозобензол

C. Фенілгідроксиламін

D. Азобензол

E. Гідразобензол

30. Відновлення нітробензолу (реакція Зініна) дозволяє отримати низку азотвмісних сполук. Які із наведених сполук утворюються за реакцією Зініна?

А. *Азобензол і анілін

В. Анілін і нітроанілін

С. Гідразобензол і бензолдіазоній хлорид

D. Нітрозобензол і бензолдіазоній хлорид

E. Азобензол і бензолдіазоній хлорид

31. Вкажіть вихідний продукт для одержання п-амінофенолу в одну стадію:

A. *п-Нітрофенол

B. Бензол

C. Анілін

D. Фенол

E. п-Нітротолуол

32. Яка сполука є кінцевим продуктом реакції відновлення нітробензену?

A*.

B.

C.

D.

E.