
- •Банк тестових завдань «крок – 1. Фармація»
- •Неорганічна хімія
- •1. Основні закони і поняття хімії
- •2. Класифікація та номенклатура неорганічних речовин
- •3. Хімічна кінетика і термодинаміка
- •4. Електролітична дисоціація
- •5. Розчини
- •6. Періодичний закон
- •7. Гідроліз солей
- •8. Окисно-відновні реакції
- •9. Типи хімічного зв’язку
- •10. Комплексні сполуки
- •11. Хімія елементів I-а та II-a підгруп
- •12. Хімія елементів VII-а підгрупи
- •13. Хімія елементів VI-а підгрупи
- •14. Хімія елементів V-а підгрупи
- •15. Хімія елементів IV-а підгрупи
- •16. Хімія елементів III-а підгрупи
- •17. Хімія елементів VII-б підгрупи
- •18. Хімія елементів підгруп Феруму та Хрому
- •19. Хімія елементів I-б та II-б підгруп
- •Розділ 1. Класифікація і номенклатура органічних сполук
- •Розділ 2. Хімічний зв’язок
- •Розділ 3. Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Розділ 4. Ізомерія органічних сполук
- •Структурна (ізомерія будови):
- •Розділ 5. Кислотність і основність органічних сполук
- •Розділ 6. Основи теорії реакцій органічних сполук
- •3. Серед проміжних активних частинок виберіть карбокатіон:
- •4. Серед наведених проміжних активних частинок виберіть радикал:
- •Розділ 7. Насичені вуглеводні
- •7.1. Алкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Ідентифікація
- •7.2. Циклоалкани Класифікація
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •12. Вкажіть, до якого типу відноситься дана реакція:
- •Ідентифікація
- •Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •44. Кінцевим продутком такого перетворення буде Ацетилен ―н2о→ а ―[o]→ в:
- •Ідентифікація
- •8.3. Алкадієни Номенклатура
- •Класифікація
- •Розділ 9. Ароматичні вуглеводні
- •9. 1. Одноядерні арени
- •Ароматичність
- •Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості Реакції електрофільного заміщення se
- •Окиснення
- •Орієнтація в бензольному ядрі
- •Ідентифікація
- •9. 2. Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами Класифікація
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Орієнтація в нафталіновому ядрі:
- •Хімічні властивості Реакції заміщення
- •Реакції елімінування е (відщеплення)
- •Ідентифікація
- •Розділ 11. Нітросполуки Ізомерія
- •Взаємний вплив атомів в органічних сполуках
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Розділ 12. Аміни. Діазо- і азосполуки
- •12. 1. Аліфатичні аміни
- •Хімічні властивості Основні властивості
- •Ідентифікація
- •12.2. Ароматичні аміни діазо і азосполуки
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 13. Гідроксильні похідні вуглеводнів, прості ефіри та їх тіоаналоги
- •13.1. Одноатомні спирти Класифікація
- •Номенклатура
- •Одержання
- •15. Яка органічна сполука утвориться при нагріванні брометану з водним розчином гідроксиду калію?
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13. 2. Багатоатомні спирти Номенклатура
- •Класифікація
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація діолів і триолів
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •13.6. Ароматичні спирти
- •63. Сполука складу с7н8о відноситься до похідних ароматичних вуглеводів, не утворює забарвлення з FeCl3, при окисненні утворює бензойну кислоту. Що це за сполука?
- •13.7. Одноатомні феноли
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 14. Карбонільні сполуки
- •14.1. Альдегіди Номенклатура
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •10. Який продукт утворюється при взаємодії пропіонового альдегіду з рCl5?
- •Реакції нуклеофільного приєднання аn
- •18. Вкажіть продукт взаємодії оцтового альдегіду з етиловим спиртом:
- •Реакції конденсації
- •Ідентифікація
- •Ненасичені альдегіди
- •Ароматичні альдегіди
- •14.2. Кетони Одержання
- •Окиснення спиртів
- •Хімічні властивості
- •66. Виберіть реагент, який можна використати для одержання ціангідрину ацетону
- •Ідентифікація
- •76. Яка з наведених карбонільних сполук дає позитивну йодоформну пробу?
- •Ідентифікація
- •15.2. Ненасичені монокарбонові кислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 16. Дикарбонові кислоти
- •16. 1. Насичені дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •97 З яким з наведених реагентів бензойна кислота вступає в реакцію по бензольному кільцю?
- •Ідентифікація
- •17.2. Ароматичні дикарбонові кислоти
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18.2. Ангідриди карбонових кислот Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •18. 3. Складні ефіри карбонових кислот (Естери) Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •18.4. Аміди карбонових кислот Одержання
- •23 Оберіть реагент для отримання гідразиду оцтової кислоти з етилацетату:
- •19. 2. Гідроксикислоти Номенклатура та ізомерія
- •Хімічні властивості
- •19.3. Фенолокислоти Номенклатура та ізомерія
- •Одержання
- •289 Вкажіть реакцію, за якою можна одержати саліцилову кислоту:
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •27 З яким з наведених реагентів реакція піровиноградної кислоти протікає за кетонною групою:
- •19.5. Амінокислоти
- •Номенклатура та ізомерія
- •Одержання Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •Розділ 20. Похідні вугільної кислоти
- •Розділ 21. Г ет е р о ц и к л і ч н і с п о л у к и
- •197 Яка сполука утворюється в реакції:
- •21.2. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з одним гетероатомом
- •Номенклатура
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •21.3. П’ятичленні гетероциклічні сполуки з двома гетероатомами
- •Хімічні властивості
- •21.4. Шестичленні гетероцикли з одним гетероатомом
- •21.4.1. Піридин Номенклатура
- •Ізомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Хімічні властивості
- •21.6. Семичленні гетероциклічні сполуки
- •21.7. Конденсовані системи гетероциклів
- •21.7.1. Похідні пурину
- •Розділ 22. А л к а л о ї д и Група піридину та піперидину
- •Група хіноліну
- •Стереомерія
- •Одержання
- •Хімічні властивості
- •Реакції за участю відкритих форм
- •Реакції за участю циклічних форм
- •299 При взаємодії циклічних форм моносахаридів зі спиртами у присутності кислотного каталізатора утворюються:
- •Ідентифікація
- •Ідентифікація
- •Хімічні властивості
- •Розділ 25. Н у к л е ї н о в і к и с л о т и
- •Розділ 26. Неомилювані ліпіди
- •26.1. Терпени
- •Хімічні властивості
- •Ідентифікація
- •26.2. Стероїди
- •Аналітична хімія
- •Загальні теоретичні питання
- •Якісний аналіз
- •Катіони 1 аналітичної групи
- •Катіони ііі аналітичної групи
- •Кількісний аналіз
- •Гравіметричний метод аналізу
- •Титриметричні методи аналізу
- •Інструментальні методи аналізу Оптичні методи аналізу
- •Електрохімічні методи аналізу
- •Фізична та колоїдна хімія
- •1. Хімічна термодинаміка
- •2. Фазові рівноваги
- •3. Загальна характеристика розчиНів
- •4. Електрохімія
- •5. Хімічна кінетика
- •1. Поверхневі явища
- •2. Загальна характеристика дисперсних систем, методи Їх одержання та очистки
- •3. Молекулярно-кінетичні властивості дисперсних систем (броунівський рух, дифузія. Осмотичний тиск). Седиментація. Оптичні властивості дисперсних систем
- •4. Електрокінетичні властивості колоїдних систем. Будова міцели
- •5. Стійкість і коагуляція. Колоїдний захист
- •6. ГРубодисперсні системи: аерозолі, суспензії, емульсії, порошки, піни
- •7. Колоїдні пар. Ккм
- •8. Високомолекулярні речовини та їх розчини
- •Фармацевтична Ботаніка
- •1. Морфологія
- •*Клейстогамія
- •*Моноподіальне
- •*Гаусторії
- •А. *в сім’ядолях зародка
- •*Повітряні цибулини
- •*Коренеплід типу буряка
- •*Хрестовидні
- •*Головка
- •*Яблуко
- •*Тичинки і маточки
- •*Лодикули
- •*Сприяють розкриттю квіток
- •2. Систематика
- •*Вищі спорові судинні рослини
- •*Алкалоїди
- •*Гречка звичайна
- •*Коробочка, кістянка, ягода
- •*Полин цитварний
- •*Подорожник блошиний
- •*Мучниця звичайна
- •*Крушина ламка
- •*Айстрові
- •*Зонтичних
- •*Соняшник однолітній
- •*Не мають сформованого ядра, вкритого мембраною
- •*Жовтушник сірий, жовтушник лакфіолевидний
- •*Лікування туберкульозу, захворювань шкіри, для виведення бородавок
- •*Вічнозелені і листоподібні дерева
- •*Суцвіття типу сережки
- •*Скипидар, каніфоль, ефірну олію
- •*Гірчак почечуйний
- •*Водорості, мохи, папороті, голонасінні, покритонасінні
- •*Вислоплідники
- •*Макові, мальвові, товстолисті
- •*Зелені водорості
- •3. Анатомія
- •*Листки біфаціальні, аномоцитний продиховий комплекс, волоски прості, кутикула складчаста, гладка
- •*Антоціани
- •*Судини розташовані ближче до верхньої сторони листка
- •*Знаходиться в конусах наростання
- •*Фелодерма
- •Фізіологія
- •Патологічна фізіологія
- •1. Нозологія. Патогенний вплив факторів зовнішнього середовища
- •2. Спадкова патологія
- •3. Патофізіологія клітини
- •4. Алергія
- •5. Патофізіологія периферичного кровообігу
- •6. Запалення
- •7. Патологія тканинного росту. Пухлини
- •8. Патологія обміну речовин
- •9. Гарячка
- •10. Патофізіологія системи крові
- •11. Патофізіологія серцево-судинної системи
- •12. Гіпоксія
- •13. Патофізіологія дихання.
- •14. Патофізіологія травлення та печінки
- •15. Патофізіологія нирок
- •16. Патофізіологія ендокринної системи
- •17. Патофізіологія нервової системи
- •18. Патофізіологія екстремальних станів
- •Розділ 1. Морфологія і фізіологія мікроорганізмів.
- •Розділ 2. Інфекція і імунітет
- •Розділ 3. Вірусологія
- •Розділ 4. Фармацевтична мікробіологія
- •Розділ 5. Спеціальна мікробіологія
Структурна (ізомерія будови):
статична:
3. Скільки структурних ізомерів має бутан?
A. * Два
B. Три
C. Жодного
D. Чотири
E. П’ять
4. Скільки структурних ізомерів має пентан?
A. *Три
B. Два
C. Чотири
D. П’ять
E. Жодного
5. Вкажіть вид ізомерії, що характерний для молекули хлорпропану
A. *Ізомерія положення
B. Ізомерія скелету
C. Ізомерія функціональної групи
D. Таутомерія
E. Енантіомерія
6. Бутанол-1 (н-бутиловий спирт) та 2-метилпропанол-1 (ізобутиловий спирт) є ізомерами:
A* Карбонового ланцюга
B. Функціональної групи
C. Оптичними
D. Положення функціональної групи
E. Геометричними
динамічна:
7. Наявність єнольної форми ацетооцтового ефіру виявляють з допомогою:
A. *FeCl3
B. CuSO4
C. NaCl
D. HBr
E. NaOH
8. Вкажіть вид таутомерії, притаманний ацетооцтовому ефіру:
A.* Кето-енольна таутомерія
B. Тіон-тіольна таутомерія
C. Азольна таутомерія
D. Нітро-аци-нітро таутомерія
E. Лактим-лактамна таутомерія
9. Для етилового естеру бензоїлоцтової кислоти характерною є:
A. Кето-енольна таутомерія
B. Цикло-оксо таутомерія
C. Азольна таутомерія
D. Нітро-аци-нітротаутомерія
E. Лактим-лактамна таутомерія
10. Вкажіть вид ізомерії, який характерний для молекули хлор пропана (C3H7Cl)
A. *Ізомерія положення
B. Ізомерія скелета
C. Ізомерія функціональної групи
D. Таутомерія
E. Геометрична ізомерія
Просторова (стереоізомерія):
оптична (енантіомерія):
11. Загальна кількість стереоізомерів в молекулі, яка містить декілька асиметричних атомів карбону, розраховується за формулою N=2n. Визначіть кількість просторових ізомерів для хлоряблучної кислоти НООС-СНОН-СНСl-СООН.
A. *Чотири.
B. Два.
C. Три.
D. Шість.
E. Вісім.
12. Вкажіть кількість стереоізомерів у сполуці, що містить 3 асиметричних атома вуглецю
A. *Вісім
B. Два
C. Чотири
D. Шість
E. Десять
13. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n. Вкажіть кількість стереоізомерів сполуки:
A. 4
B. 2
C. 3
D. 8
E. 6
14. Стереоізомери, які є дзеркальним відображенням один одного, мають однакові фізичні і хімічні властивості, називаються:
A. * Енантіомери.
B. Епімери.
C. Аномери.
D. Діастереомери
E. Мезомери
15. Транс-1,2-диметилциклопропан утворює оптичні ізомери, які називаються:
A. *Енантіомери
B. Діастереомери
C. Епімери
D. Аномери
E. Таутомерии
16. Чим обумовлена оптична ізомерія?
A. *Наявністю асиметричного атому вуглецю зв’язаного з чотирма різними замісниками
B. Наявністю в молекулі подвійного зв язку
C. Наявністю в молекулі потрійного зв язку
D. Наявністю в молекулі розгалуженого вуглецевого ланцюга
E. Наявністю в молекулі циклічної структури
17. Число оптичних ізомерів визначається за формулою N=2n . Вкажіть, що означає n.
A. *Число асиметричних атомів вуглецю
B. Загальне число атомів вуглецю в молекулі
C. Число гідроксильних груп
D. Кількість замісників
E. Абсолютна величина питомого обертання
18. Для якої з сполук характерна оптична ізомерія?
A. *Аланін
B. Анілін
C. Ацетальдегід
D. Етилен
E. Етиленгліколь
19. Какая из приведенных кислот содержит асимметрический атом углерода и обладает
оптической активностью?
A*
B.
C.
D.
E. СН2=СН-СООН
20. Для якої з наведених сполук можлива оптична ізомерія?
A. * Йодфторхлорметан (CHJFCl)
B. Метан (CH4)
C. Хлороформ (CHCl3)
D. Дихлорметан (CH2Cl2)
E. Тетрахлорметан (CCl4)
21. Скільки оптичних ізомерів може мати сполука даної будови
CH3-CH(OH)-COOH
A. * 4 в Крок-1
B. 0
C. 1
D. *2 вірно
E. 3
22. Для якої з наведених сполук характерна оптична ізомерія?
A*.
B.
C.
D. СН2=СН2
E.
23. Яка кислота містить асиметричний атом Карбону і виявляє оптичну активність?
A*.
B.
C.
D.
E. СН2=СН–СООН
24. Скільки асиметричних атомів Карбону є у молекулі хлоряблучної кислоти?
A. 2
B. 3
C. 4
D. 1
E. жодного
геометрична (діастереомерія:)
25. Стереоізомери, що мають однакову конфігурацію при одному асиметричному атому вуглецю, але різну при другому, називаються
A. * Діастереомери
B. Енантіомери
C. Аномери
D. Мезомери
E. Оптичні ізомери
26. Вкажіть вид ізомерії, характерний для олеїнової кислоти
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH
A. *Цис-транс-стереомерія
B. Оптична
C. Кето-єнольна таутомерія
D Енантіомерія .
E. Лактим-лактамна таутомерія
27. Для якої з наведених сполук характерна цис-транс ізомерія?
A. * НООС-СН=СН-СООН
B. СН ≡ СН
C. СН3-С ≡ С-СН3
D. НООС-СН2-СН2-СООН
E. СН3-СН2-СН2-СООН
28. Які з перелічених сполук можуть існувати у формі цис- і транс- ізомерів:
A. * CH3-CH=CH-CH3
B.
C. CH3-CH2-CH=CH2
D.
E.
29. Які з перелічених сполук можуть існувати у виді цис- і транс- ізомерів:
A. * Нічого з переліченого
B. Циклобутен
C. Бутен-1
D. 2-Метилпропен
E. Циклобутан
30. Яка назва відповідає сполуці?
A. транс-гексен-3
B. цис-гексен-3
C. транс-пентен-3
D. цис-пентен-3
E. цис-гексен-2
31. Для якої з наведених сполук можлива геометрична ізомерія?
A*.
B.
C. CH3-CH=CH2
D.
E. CH3-C ≡ C-CH3
конформаційна (поворотна):
32. Для якої з сполук характерна конформаційна ізомерія?
A. * Етан
B. Метан
C. Етен
D. Етин
E. Циклопропан