10)Регуляция биосинтеза белка

Оперон -это тесно

связанная последовательность структурных генов, определяющих синтез группы

ферментов для какой-либо одной из биохимических реакций.

Промотор - В участке ДНК, соответствующем отдельному гену перед структурной частью, в

которой зашифрована последовательность аминокислот в пептиде, обязательно

располагается последовательность нуклеотидов, узнаваемая РНК-полимеразой. Такая

последовательность называется промотором.

Оператор- последовательность нуклеотидов, которая узнается белком-регулятором (репрессором),находящимся в активном состоянии

Гены-регуляторы определяют синтез белков-регуляторов, способных в

активном состоянии соединяться с оператором, включающим или выключающим

транскрипцию структурных генов.

11)Цитоплазматическая наследственность

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, плазматическая наследственность, преемственность материальных структур и функциональных свойств организма, которые определяются и передаются факторами, расположенными в цитоплазме. Основоположниками изучения Ц. н. являются нем. генетики К. Корренс и Э. Бауэр. Установлено, что любые структуры клетки, которые воспроизводятся и распределяются при делении в дочерние клетки, могут передавать наследственную информацию. Такие структуры получили название плазмагенов (или внеядерных генов). В химических отношении они представляют собой дезоксирибонуклеиновую кислоту. Совокупность плазмагенов составляет плазмон

12)Репарация днк (световая темновая фазы).Этапы темновой репарации.Заболевания связанные с нарушением процесса репарации.

Репарация генетическая — процесс устранения генетических повреждений и восстановления наследственного аппарата, протекающий в клетках живых организмов под действием специальных ферментов.

СВЕТОВАЯ:Под действием ультрафиолетового облучения в части азотистых оснований разрываются химические связи, , если это происходит, например, в расположенных рядом тиминовых основаниях, то они соединяются друг с другом, образуя так называемый димер тимина. Димеры тимина резко нарушают структуру двойной спирали ДНК, в результате чего изменяется смысл генетической записи, что приводит либо к наследственным дефектам, передающимся в дальнейшем потомкам, либо к гибели клетки.Для «лечения», устранения. этих повреждений в некоторых клетках имеются специальные ферменты, названные фотореактивирующими. Эти ферменты способны «узнавать» в ДНК поврежденные ультрафиолетовым облучением участки, присоединяться к ним и разрушать возникшие между двумя тиминами связи, восстанавливая исходную (нормальную) структуру ДНК. Однако «лечебный эффект» фотореактивирующих ферментов — расщепление сцепленных участков молекулы ДНК и восстановление ее исходной нормальной структуры — проявляется только при участии световой энергии. Тогда отсюдова, свет играет в этих процессах роль активирующего фактора, запускающего реакцию фотореактивации.

ТЕМНОВАЯ:Она устраняет различные структурные повреждения ДНК, появляющиеся в результате разнообразных радиационных и химических воздействий. Способность к темновой репарации обнаружена у всех клеточных систем и организмов.1)в ходе темновой репарации поврежденные участки удаляются из молекулы ДНК.2)Ферменты же, осуществляющие темновую репарацию, способны устранять различные структурные нарушения ДНК, появляющиеся вследствие всевозможных воздействий на клетки — и химических, и радиационных. 3)В результате темновой репарации осуществляется своеобразное молекулярное «хирургическое» вмешательство: поврежденные участки «вырезаются», а образовавшиеся «бреши» заполняются путем локального (местного) синтеза или обмена участками между поврежденной и неповрежденной нитями ДНК, в результате чего и восстанавливается ее исходная нормальная структура.4) Темновая репарация осуществляется под контролем большого числа ферментов, каждый из которых отвечает за определенный этап этого сложного процесса. Детально изучены два типа темновой репарации — эксцизионная и пострепликативная. При эксцизионной репарации поврежденный участок ДНК вырезается и замещается до начала очередного цикла размножения клетки, точнее до начала удвоения (репликации) молекул ДНК.

13)

Миссенс-мутация - замена на участке структурного гена одной нуклеотидной пары другой парой, в результате чего кодируется включение в полипептидную цепь "неправильной" аминокислоты

Нонсенс- Tочковая мутация, ведущая к образованию нонсенс кодона <osese codo> и, соответственно, к преждевременной остановке трансляции с образованием аномального полипептида.

Сдвиг рамки-Эти мутации меняют аминокислотную последовательность в белке и часто вызывают преждевременное окончание его синтеза, если сдвиг рамки считывания приводит к образованию терминирующего кодона

Генные болезни – это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.

Молекулярные болезни — заболевания, причиной которых являются наследственные нарушения обмена веществ

14)

Основные методы генной

инженерии были разработаны в 60-70-х годах нашего века. Они включают три основных этапа:

• получение генетического материала (искусственный синтез гена или выделениеприродных генов);

• включение этих генов в автономно реплицирующуюся генетическую структуру(векторную молекулу) и создание рекомбинантной молекулы ДНК;

• введение векторной молекулы (с включенным в нее геном) в клетку-реципиент, где онавстраивается в хромосомный аппарат. Экспериментальный перенос генов в другой геномназывается ТРАНСГЕНЕЗОМ.

В настоящее время получают рекомбинативные (гибридные) молекулы ДНК путем

гибридизации in vitro фрагментов ДНК вирусного, бактериального и в меньшей степени

эукариотного происхождения.

Операции по получению рекомбннативных молекул состоят из нескольких этапов:

1 этап - выделение чужеродной ДНК для переноса в другую клетку.

2 этап - сшивание (лигирование) чужеродной ДНК с векторной (направляющей)

молекулой ДНК. ВЕКТОР

Известно два пути искусственного синтеза гена: химический и ферментативный.

химическим путем можно синтезировать небольшие по размеру гены

прокариот, синтез сложных генов эукариот, состоящих из тысячи и более нуклеотидов,

путем химического синтеза пока создать не удается.

Кроме того, химический синтез очень трудоемкий и для генной инженерии в

настоящее время практически не используется.

Ген, полученный путем ферментативного синтеза, может функционировать в

бактериальной клетке, на нем синтезируется иРНК, а затем белок,Ферментативный синтез гена имеет большие возможности: принципиально

осуществимо проводить искусственный синтез любых индивидуальных генов путем

транскрибирования их с соответствующих матричных РНК