- •20. Обмен дикарбоновых аминокислот. Роль этих аминокислот и их амидов в интеграции азотистого обмена в организме.
- •22. Переваривание белков в желудке.
- •23. Регуляция активности ферментов: химическая модификация фермента, аллостерическая регуляция.
- •25. Зависимость скорости ферментативных реакций от концентрации фермента, субстрата.
- •31. Транспортное рнк. Строение и функционирование тРнк в процессе биосинтеза белков.
- •26. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифические ферменты.
- •27. Ингибиторы ферментов: обратимые и необратимые.
- •29. Конкурентное ингибирование активности ферментов и использование этого метода в медицинской практике.
- •37. Витамин b2: биологическая роль, распространение в природе и суточная потребность.
- •38. Витамины. Классификация витаминов. Функции витаминов. Алиментарные и вторичные авитаминозы. Гипо- и гипервитаминозы.
- •39. Витамин д2 и д3 : строение, биологическая роль, распространение в природе.
- •40. Химический состав нервной ткани. Миелиновые мембраны: особенности состава и сруктуры.
- •21. Теория оперона. Функционирование оперона.
31. Транспортное рнк. Строение и функционирование тРнк в процессе биосинтеза белков.
Транспортные РНК в клетке выполняют адапторную функцию при трансляции информации мРНК в первичную структуру белка. Как было указано в главе 3, в молекуле тРНК содержится 8-10% необычных («минорных») азотистых оснований в составе нуклеотидов. Молекулы тРНК как у эукариот, так и у прокариот синтезируются в виде больших предшественников, часто содержащих последовательности более одной тРНК, которые затем подвергаются нуклеолитическому процессингу при участии специфических рибонуклеаз. Гены некоторых тРНК содержат вблизи участка ДНК, ответственного за синтез антикодоновой петли, интронные последовательности (около 18 нуклеотидов). + лекция
26. Различия ферментного состава органов и тканей. Органоспецифические ферменты.
Ферменты, которые обнаруживаются в норме в плазме или сыворотке крови, условно можно разделить на 3 группы: секреторные, индикаторные и экскреторные. Секреторные ферменты, синтезируясь в печени, в норме выделяются в плазму крови, где играют определенную физиологическую роль. Типичными представителями данной группы являются ферменты, участвующие в процессе свертывания крови, и сывороточная холинэстераза. Индикаторные (клеточные) ферменты попадают в кровь из тканей, где они выполняют определенные внутриклеточные функции. Один из них находится главным образом в цитозоле клетки (ЛДГ, альдолаза), другие в митохондриях (глутаматдегидрогеназа), третьи - в лизосомах В-глюкуронидаза, кислая фосфатаза) и т. д. Большая часть индикаторных ферментов в сыворотке крови определяется в норме лишь в следовых количествах. Экскреторные ферменты синтезируются главным образом в печени (лейцинаминопептидаза, щелочная фосфатаза и др.). В физиологических условиях эти ферменты в основном выделяются с желчью. Ферменты, которые более или менее специфичны для печеночной ткани. Сюда относятся y-глутамилтранспептидаза, или у-глутамилтрансфераза. Данный фермент - высокочувствительный индикатор при заболеваниях печени. Повышение активности ГГТ отмечается при остром инфекционном или токсическом гепатите, циррозе печени. Органоспецифическими ферментами для печени считаются также гистидаза, сорбитолдегидрогеназа, аргиназа и орнитинкарбамоилтрансфераза. Изменение активности этих ферментов в сыворотке крови свидетельствует о поражении печеночной ткани. В настоящее время особо важным лабораторным тестом стало исследование активности изоферментов в сыворотке крови, в частности изоферментов ЛДГ. Диагностическое значение имеет также исследование активности изоферментов креатинкиназы в сыворотке крови. Возрастание активности ферментов сыворотки крови при многих патологических процессах объясняется прежде всего двумя причинами: 1) выходом в кровяное русло ферментов из поврежденных участков органов или тканей на фоне продолжающегося их биосинтеза в поврежденных тканях; 2) одновременным повышением каталитической активности некоторых ферментов, переходящих в кровь.
