- •1.Общая морфофункциональная характеристика и классификация мышечных тканей
- •2.Гладкая мышечная ткань.
- •3.Скелетная мышечная ткань (поперечнополосатая).
- •4.Типы мышечных волокон. Мышца как орган.
- •5.Сердечная мышечная ткань.
- •6.Нервная ткань. Общая морфофункциональная характеристика и развитие.
- •7.Школы. Основные положения нейронной теории.
- •8.Нейрон.
- •9,10,11,12,13.Нейроглия.
- •Макроглия
- •Микроглия
- •14.Безмиелиновые нервные волокна.
- •15.Миелиновые нервные волокна.
- •16.Строение нерва.
- •17.Нервные окончания.
- •18.Нейро-эпителиальные и нейро-железистые окончания.
- •19.Инкапсулированные нервные окончания.
- •20. Нервные окончания нервно-мышечных веретен.
- •21.Неврно-мышечное соединение: двиг. Нервн. Окончания гладкой и поперечнополосатой мышечных тканей.
- •22.Межнейронные синапсы.
- •23.Предмет и задачи дисциплины «Репаративная невролгия с нейротрансплантологией»
- •24.Физиологическая и репаративная регенерация. Пластичность.
- •25,26.Нейротрансплантация.
- •28. Обновление нейроглии. Мультипотентный глиальный элемент. Реакции, изменения при патологиях.
- •29. Миелинизация цнс и пнс. Демиелинизация. Миелинизация в цнс
- •Миелинизация в периферической нс
- •30,31. Дегенерация и регенерация нервных волокон.
20. Нервные окончания нервно-мышечных веретен.
Нервно-мышечное веретено – это структура, содержащая рецепторы растяжения мышц – проприорецепторы. Они регулируют мышечный тонус и подвижность. Длина – 3-5 мм, толщина – 0,2мм. Веретено покрыто соединительнотканной капсулой, вплетающейся в эндомизий мышц. Нервно-мышечное веретено состоит из 2-12 интрафузальных («fusus» – «веретено») мышечных волокон, которые могут быль двух типов: с ядерной сумкой (скопление ядер в экваториальной части) и с ядерной цепочкой. Нервно-мышечное веретено иннервируется тремя видами нервных волокон. 1. Первичные (афферентные) – толщиной 10-12 мкм. Они образуют кольце-спиральные окончания, реагируют на скорость и степень растяжения мышц. 2. Вторичные (афферентные) – толщиной 6-9 мкм. Они дают гроздьевидные окончания на волокнах с ядерной цепочкой и реагируют на степень растяжения. 3. Эфферентные – толщиной 3-6 мкм, оканчиваются моторными бляшками на концах интрафузальных волокон. Они увеличивают реакцию веретена при любой длине мышцы.
21.Неврно-мышечное соединение: двиг. Нервн. Окончания гладкой и поперечнополосатой мышечных тканей.
Нервные окончания в гладкой мускулатуре. Двигательные окончания сформированы аксонами эффекторных вегетативных нейронов. Соприкасаясь с миоцитом аксон образует варикозные утолщения- синапсы- с содержащимися в них пузырьками нейромедиатора ацетилхолина или норадреналина. Окончания такого типа могут быть транзиторными («по ходу»), а могут иметь терминальный бутон. На пример, в мочевом пузыре иннервирован 1 из 100 миоцитов, а в семявыносящем протоке иннервирован каждый миоцит. Чувствительные окончания представлены дендритами псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев или рецепторных вегетативных нейронов. Терминальные ветвления заканчиваются между миоцитами, вплетаясь в базальную мембрану. Нервные окончания поперечнополосатой мышечной ткани. Двигательные окончания образованы аксонами двигательных нейронов передних рогов спинного мозга и некоторых черепно-мозговых ганглиев. Они называются моторными бляшками (на препаратах импрегнированных серебром) Моторная бляшка состоит из 2-х частей: нервный полюс и мышечный полюс. Нервный полюс – это пресинаптический отдел. Он представлен терминальным ветвлением аксона, который проникает в мышечное волокно, прогибает сарколемму и утрачивает глиальные оболочки. В аксоплазме есть большое количество синаптических пузырьков с ацетилхолином и митохондриями. Аксолемма в данном случае это пресинаптическая мембрана, а сарколемма- постсинаптическая. Синаптическая щель – около 50 нм (первичная). Складки постсинаптической мембраны – 0,5 – 2 мкм. Они образуют вторичные синаптические щели в «белых» мышцах (в «красных» их нет). Мышечный полюс («подошва») имеет много ядер, митохондрии, ЭПС, в этом участке миоцита нет поперечной исчерченности.
22.Межнейронные синапсы.
По способу передачи импульса межнейронные синапсы могут быть электрические, химические и смешанные.
Электрические осуществляют прямую передачу потенциалов действия от 1 нейрона другому. Мембраны в данном случае сближены на 2нм, есть нексусы и специфические каналы.
В химических синапсах передача импульса происходит с помощью нейромедиаторов.
Морфологически (в зависимости от контактирующих отделов нейрона) синапсы бывают аксо-дендритные, аксо-соматические, аксо-аксональные и дендро-дендритические (рецепторные). Сомато-аксональные и сомато-соматические встречаются крайне редко.
По эффекту действия синапсы могут быть возбуждающие и тормозные. Последних относительно больше.
По составу нейромедиаторов различают холинергические (медиатор – ацетилхолин), адренергические, серотонинергические, аминоацидергические ( ГАМК-эргические и глицинергические).
По выраженности пре- и постсинаптических уплотнений (по Грею): асимметрические (тип1) и симметрические (тип2).
Строение межнейронного синапса.
Пресинаптический отдел содержит синаптические пузырьки, митохондрии, агранулярную ЭПС, нейротрубочки и нейрофиламенты. Постсинаптический отдел представлен постсинаптической мембраной и субсинаптическим уплотнением. Синаптическая щель может иметь ширину до 20- 40 нм и заполнена олигосахаридами.
Механизм проведения импульса
При проведении нервного импульса происходит деполяризация пресинаптической мембраны. Повышается её проницаемость для ионов кальция (кальций входит в пресинаптический отдел). Синаптические пузырьки перемещаются к пресинаптической мембране и изливают своё содержимое (нейромедиатор) в синаптическую щель. Нейромедиатор связывается с рецепторами в постсинаптический мемброне, в результате чего открываются каналы для ионов натрия (это деполяризация в возбуждающих синапсах). Если синапс тормозный, то после связывания нейромедиатора с рецепторами открываются каналы для ионов хлора и наступает гиперполяризация.
