
- •1Антибиотика. Классификация антибиотиков по механизму действия и спектору действия. Примеры
- •1. История открытия антимикробных препаратов
- •2. Виды и механизмы генетических рекомбинаций (Конъюгация, трансдукция, трансформация). Молекулярно- генетические рекомбинации заболеваний (пцр, рнк-днк-зонд).
- •4Инфекция. Инфекционный процесс. Инфекционная болезнь. Динамика инфекционного заболевания.
- •5. Методы определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам. Антибиотикорезистентность. Биохимические механизмы формирования антибиотикорезистности.
- •6Нормальная микрофлора организма человека и ее биологическое значение. Виды симбиоза. Дисбактериоза.
- •7Общая характеристика антигенов и антител. Классификация. Антигены микроорганизмов.
- •7. Антигены, основные свойства.
- •8 Определение патогенности и вирулентности. Факторы патогенности микроорганизмов (токсигенные и нетоксигенные). .
- •9. Приобретенный иммунитет. Иммунная система организма человека. Иммунокомпетентные клетки.
- •10. Факторы естественного (видового) иммунитета (перечислить). Система комплемента. Фагоцитоз, исходы.
- •Факторы и механизмы, обеспечивающие видовой наследственный иммунитет, различны:
8 Определение патогенности и вирулентности. Факторы патогенности микроорганизмов (токсигенные и нетоксигенные). .
Патогенность ("рождающий болезнь")- способность микроорганизма вызвать заболевание. Это свойство характеризует видовые генетические особенности микроорганизмов, их генетически детерминированные характеристики, позволяющие преодолеть защитные механизмы хозяина, проявить свои патогенные свойства.Вирулентность - фенотипическое (индивидуальное) количественное выражение патогенности (патогенного генотипа). Вирулентность может варьировать и может быть определена лабораторными методами (чаще- DL50- 50% летальная доза- количество патогенных микроорганизмов, позволяющая вызвать гибель 50% зараженных животных).По способности вызывать заболевания микроорганизмы можно разделить на:- патогенные, -условно-патогенные, -непатогенные. Основные факторы патогенности микроорганизмов
Адгезины, ферменты патогенности, подавляющие фагоцитоз вещества, микробные токсины, в определенных условиях - капсула, подвижность микробов. Вирулентность связана с токсигенностъю (способностью образования токсинов) и инвазивностью (способностью проникать в ткани хозяина, размножаться и распространяться). Токсигенность и инвазивность имеют самостоятельный генетический контроль, часто находятся в обратной зависимости (возбудитель с высокой токсигенностью может обладать низкой инвазивностью и наоборот).
Важнейпшми факторами патогенности считают токсины, которые можно разделить на две большие группы- экзотоксины и эндотоксины. Инвазивность (лат. invasio — нашествие, нападение) — способность микроба преодолевать защитные барьеры организма, проникать в органы, ткани и полости, размножаться в них и подавлять защитные средства макроорганизма. Инвазионные свойства патогенных бактерий обеспечиваются за счет микробных ферментов (гиалуронидаза), капсул и других химических компонентов микробов.Экзотоксины продуцируются во внешнюю среду (организм хозяина), обычно белковой природы, могут проявлять ферментативную активность, могут секретировать как грамположительными, так и грамотрицательными бактериями. Они обладают очень высокой токсичностью, термически нестойки, часто проявляют ан гиметаболитные свойства. Эндотоксины высвобождаются только при гибели бактерий, характерны для грамотрицательных бактерий, представляют собой сложные химические соединения клеточной стенки (ЛПС) - подробнее смотри лекцию но химическому составу бактерий.
9. Приобретенный иммунитет. Иммунная система организма человека. Иммунокомпетентные клетки.
Приобретённый иммунитет — способность организма обезвреживать чужеродные и потенциально опасные микроорганизмы (или молекулы токсинов), которые уже попадали в организм ранее. Представляет собой результат работы системы высокоспециализированных клеток (лимфоцитов), расположенных по всему организму.. Она тесно взаимосвязана с гораздо более древней системой врождённого иммунитета, которая является основным средством защиты от патогенных микроорганизмов у большинства живых существ.Различают активный и пассивный приобретённый иммунитет. Активный может возникать после перенесения инфекционного заболевания или введения в организм вакцины. Образуется через 1-2 недели и сохраняется годами или десятками лет. Пассивно приобретённый возникает при передаче готовых антител от матери к плоду через плаценту или с грудным молоком, обеспечивая в течение нескольких месяцев невосприимчивость новорожденных к некоторым инфекционным заболеваниям. Такой иммунитет можно создать и искусственно, вводя в организм иммунные сыворотки, содержащие антитела против соответствующих микробов или токсинов (традиционно используют при укусах ядовитых змей).Иммунная система - совокупность органов, тканей и клеток, обеспечивающих клеточно-генетическое постоянство организма. Принципы антигенной (генетической) чистоты основываются на распознавании "своего-чужого" и в значительной степени обусловлены системой генов и гликопротеидов (продуктов их экспрессии)- главным комплексом гистосовместниости у человека часто называемой системой HLA Органы иммунной системы.Выделяют центральные (костный мозг - кроветворный орган, вилочковая железа или тимус, лимфоидная ткань кишечника) и периферические (селезенка, лимфатические узлы, скопления лимфоидной ткани в собственном слое слизистых оболочек кишечного типа) органы иммунитета. К иммунокомпетентным клеткам относятся Т- и В-лимфоциты, NK-клетки и антигенпредставляющие клетки. Т-лимфоциты развиваются в тимусе из клеток-предшественниц. В-лимфоциты дифференцируются в печени плода и костном мозге взрослого организма. NK-клетки образуются из предшественников лимфоидных клеток в костном мозге. Лимфоциты, как и другие лейкоциты, на своей поверхности экспрессируют большое количество различных молекул, по которым при помощи моноклональных AT идентифицируют их принадлежность к конкретной клеточной популяции. Чаще всего с этой целью выявляют дифференцировочные антигены (CD), являющиеся специфичными клеточными маркёрами. Среди них различают линейные клеточные маркёры, маркёры созревания и активационные маркёры.