Xоботковый рефлекс вызывается быстрым легким ударом пальцем по губам, в ответ возникает сокращение, вытягивание губ «хоботком».

Рефлекс Магнуса - Клейна свидетельствует о функциональной зре­лости 8-11 пар черепных нервов и их связей с двигательными системами. Если быстро повернуть голову лежащего на спине ребенка в какую-либо сторону, то конечности одноименной стороны разгибаются, а противоположной стороны - сгибаются. Ребенок принимает позу «фехтовальщика». Этот рефлекс исчезает к концу 1-го года.

Рефлекс опоры и автоматическая походка новорожденных. Если держать ребенка вертикально без опоры, то он сгибает ноги во всех суставах. Поставленный стопами на опору ребенок начинает переступать ногами, делая шаговые движения.

Рефлекс ползания. Бауэра - при укладывании новорожденного на живот он начинает совершать ползающие движения. При упоре ладонью врача на стопы ребенок рефлекторно отталкивается ногами и ползание усиливается.

Маутнеровские клетки. Тела этих клеток находятся в продол­говатом мозге. Пример из животного мира: если в окружающей воде внезапно возникают колебания (например, если мы постучим по стенке аквариума), то рыба реагирует на них резким ударом хвоста и смещением в сторону. Такую реакцию называют реакцией испуга (startle response), она во многом сходна с реакцией избегания.

Главной нервной структурой, ответственной за реакцию ис­пуга, служит маутнеровская клетка, крупные размеры этой клетки позволили подробно ее изучить. В каждой половине продолговатого мозга на уровне входа VIII черепно-мозгового нер­ва, несущего слуховую и вестибулярную информацию, находится по одной маутнеровской клетке. Волокна VIII нер­ва образуют на дистальных разветвлениях латеральных дендри­тов маутнеровских клеток прямые электрические синапсы - круп­ные булавовидные окончания. Другие волокна того же нерва оканчиваются на нейронах вестибулярных ядер, а те в свою очередь образуют возбуждающие химические синапсы на лате­ральных дендритах маутнеровских клеток.

На поведенческом уровне реакция испуга сходна с реакцией избегания: обе они обладают многими особенностями комплексов фиксирован­ных действий. В обоих случаях для осуществления специфиче­ского двигательного акта природа удивительно удачно приспо­собила гигантские нервные волокна.

Вестибулярные рефлексы. Вестибулярное влияние на мускулатуру тела состоит в электрическом раздражении одиночными импульсами вестибулярного нерва или вестибулярных ядер и регистрации реакций одиночных спинальных нейронов, является ли исследуемое синаптическое действие-возбуждающим или тормозным.

Шейные рефлексы являются связующим звеном между движениями головы и туловища с конечностями. Эти рефлексы впервые были систематически изучены Р. Магнусом (R. Magnus) в Нидерландах в начале прошлого века. Современные исследования привели к представлению об этих рефлексах как о системе для стабилизации головы в пространстве. Шейные рефлексы работают как замкнутая система с отрицательной обратной связью; поскольку мышцы шеи прикреплены к голове, их реакции на стимуляцию лабиринта стремятся вернуть голову в нормальное пополнение и уменьшить стимуляцию. Эти рефлексы, как правило, являются обязательными и неосознаваемыми, что согласуется с прямыми синаптическими путями.

Напротив, мышцы туловища и конечностей состоят в изменчивых отношениях с положением головы благодаря связи через шею. Возможно, именно поэтому в вестибулярной системе имеются как возбуждающие, так и тормозные волокна и синаптическая передача осуществляется как через возбуждающие, так и через тормозные интернейроны.

Вестибуло-окулярная система. Вестибулярная система играет центральную роль в регуляции движений глаз. Это необходимо для сохранения стабильного изображения на сетчатке, несмотря на движения тела. Стабилизация осуществляется шейными рефлексами.

Совместные координированные движения обоих глаз называют содружественными движениями, требующими тонкой координации активности обеих групп наружных глазных мышц.

При движение в горизонтальной плоскости - это реализуется путем сокращения наружной прямой мышцы и расслабления внутренней прямой мышцы левого глаза и противоположной активации мышц правого глаза. Подобное сочетание скачкообразных (саккадических) движений глаз с неподвижностью головы характерно для таких видов деятельности, как чтение или рассматривание близких предметов. Эти движения управляются волокнами, нисходящими из фронтальных зрительных областей коры мозга к экстраокулярным мотонейронам, без вмешательства вестибулярной системы.

Если взгляд обоих глаз направляется на новую точку поля зрения, а голова при этом движется, чтобы перевести эту точку в центр поля зрения, сохраняя нормальное симметричное положение глаз. В этом случае взгляд может остаться фиксированным в новом положении только при наличии компенсаторных движений глаз, направленных в сторону, противоположную вращению головы. Компенсаторные движения глаз определяются вестибуло-окулярным рефлексом.

Дисинаптический путь может обеспечить быструю передачу, необходимую для управления движениями глаз.

Вестибуло-мозжечковая система. Важность вестибулярной системы для сенсомоторной координации отражается далее в тесных отношениях между вестибулярными путями и мозжечком.

Вестибулярная кора. Небольшое число волокон выходит из вестибулярных ядер и оканчивается в одной маленькой зоне вентрального заднего ядра таламуса. Отсюда имеется проекция в одну небольшую зону в области лицевой части соматосенсорной коры. Вестибулярная кора имеет отношение к осознаваемому восприятию равновесия и движения, определяемому вестибулярными входами. Вестибулярными таламическими входами обеспечены и иные области коры, включая соматосенсорную область передних конечностей и височную долю. В дополнение к этим сенсорным зонам имеется также специфическая и хорошо известная область лобной доли, которая содержит клетки, управляющие упомянутыми выше произвольными движениями глаз. Ее называют фронтальной зрительной областью.