Основные закономерности развития пластических механизмов двигательных координаций.

«Функциональное развитие нервной системы в онтогенезе отражает филогенетические закономерности ее развития” [Волохов А. А., 1968, 1979], что подтверждается изменениями биохимических процессов в мозге в ходе онто- и филогенеза [Вержбинская Н. А., 1964; Крепе Е. И., 1967; Пигарева З. Д., 1975].

Ранним этапам филогенетического разви­тия свойственны временные связи типа суммационных рефлексов и доминантных реакций, осуществляется за счет врожденных peфлекторных реакций (примитивных рефлексов). Для последующих этапов характерны истинные условные рефлексы различной сложности (однородные, разнородные, цепные и т. п.), адаптация на основе суммационных рефлексов и доминантных приобретенных реакций.

Проблема взаимосвязи между рефлекторным, моторным и психическим развитием ребенка имеет непосредственное отношение к пониманию целей и методов развивающей педагогической работы с детьми.

Сразу же после рождения у человека имеются приспособительные механизмы двигательного анализатора. В сенсорных системах двигательного анализатора избирательно и ускоренно развиваются те структурные образования и функции (дыхание, акт сосания, движение к матери и т.д., которые жизненно необходимы для новорожденного. Избирательность и гетерохронность процесса созревания определенных структурных образований подразумевает готовность развития рефлекторных дуг, связанныз с системными поведенческими реакциями, соответствующие афферентные проводники, центральные синаптические образования, нервно-мышечный аппарат, системы обратной афферентации). Поэтому задолго до рождения у эмбриона человека (10.5 - 11 недель) обнаруживается сосательный и хватательные рефлексы, которые к 21-й неделе внутриутробного развития превращаются в сложнокоординированный приспособительный акт.

Раннему созреванию хватательного рефлекса у плода человека соответствует ускоренное и избирательное созревание обслуживающих его морфологических структур, а именно, афферентных нервных волокон сгибателей пальцев и мелких мышц кисти и мотонейронов 8-го шейного сегмента, а также подходящих к ним волокон ретикулоспинального тракта (Шулейкина, 1971; Сутулова 1975).

Несмотря на наличие в спинном мозгу новорожденных детей зрелых в морфологическом и функциональном отношении некоторых рефлекторных дуг, обслуживающих системные поведенческие реакции в раннем онтогенезе, все же необходимо признать, что приспособление у них к окружающей среде чрезвычайно ограничено, а пластические свойства нервной системы еще не совершенны. Это выражается, прежде всего, в том, что у новорожденных детей отмечается высокая чувствительность рефлексогенной активности кожи; определяется дальнейшее развитие кожных и сухожильных рефлексов (Волохов, 1968; Каменецкая, 1969).

В раннем онтогенезе существует две формы активности - рефлекторная и спонтанная - как переходный этап в эволюции развития ЦНС к рефлекторной деятельности (Бурсиан,1979).

У человека спинальные механизмы реципрокной иннервации возникают сразу после рождения и участвуют в координации движений.

Постнатальное формирование сложных двигательных координаций развивающегося организма в большей степени зависит от состояния тормозных систем мозга, от развития мышечного тонуса и уровня возбудимости нервных центров на данном этапе онтогенеза. Во всех этих проявлениях координации основным интегративным элементом рефлекторной дуги является вставочный, или промежуточный нейрон.

Функциональной объединение двигательных нейронов со вставочными в рабочие группы или ансамбли приводит к формированию сложных запрограммированных двигательных реакций. Примером для изучения развития системных двигательных координаций, включающих в рефлекторную дугу вставочные нейроны может послужить билатеральная деятельность спинного мозга.

Перекрестный экстензорный рефлекс, обеспечивающий координированные реакции симметричных мышц-синергистов, появляется только с 15 -го дня после рождения. Окончательное формирование сложной рефлекторной дуги этого рефлекса наступает позднее, чем ипсилатерального постсинаптического торможения и заканчивается не ранее 1.5-2 мес. постнатальной жизни (Skoglung, 1967). У новорожденных перекрестный рефлекс растяжения со сгибателей и разгибателей верхних конечностей не выявляется. Обнаруживается определенная последовательность появления в онтогенезе различных форм перекрестного рефлекса - от перекрестного флексорного к перекрестному экстензорному (Вахрамеева ,1980).

Перекрестная координация, в основе которой лежит автоматический шагательный рефлекс, созревает раньше симметричной, а симметричная координация для нижних конечностей появляется у детей не ранее 5-7 лет. (Левина,1068). Обратные отношения складываются в руках, где перекрестная координация требует длительного обучения, а симметричная возникает сразу же после рождения. (Фарфель,1975). Дальнейшее совершенствование механизмов управления в спинном мозгу происходит за счет развития нисходящих возбуждающих и тормозящих влияний.

Развитие нисходящих влияний в онтогенезе связано, прежде всего, с состоянием мышечного тонуса. У новорожденных в течение 3-10 часов после рождения отсутствуют рефлексы на растяжение, как сгибателей, так и разгибателей. В первые 12 дней жизни хорошо выражены миототические рефлексы флексоров и слабо - экстензоров (Вахрамеева,1969). У новорожденных мышечная физиологическая гипертония исчезает в верхних конечностях в 3-4 мес. (Пейпер, 1962). Только со 2-8-й недели после рождения у ребенка развивается экстензорный тонус. Функциональное значение рефлекса на растяжение в онтогенезе состоит в том, что он участвует в формировании механизма передачи срочной информации в мозг об изменении длины мышцы, миную дополнительную синаптическую задержку.

Отсутствие тонической реакции в рефлексе на растяжение мышечных рецепторов в течение первых дней после рождения свидетельствует о функциональной незрелости в первую очередь мышечных веретен, в особенности интраспинальных коллатералей первичных афферентов с спинном мозгу.