- •1. Роль отечественных неврологов в становлении невропатологии.
- •4. Семиология и топико-диагностическое значение синдрома общемозговых нарушений.
- •1) Нарушение сознания
- •6) Напряжение и выбухание большого родничка
- •6. Обонятельный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •7. Зрительный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •8. Глазодвигательный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования.
- •15. Анатомо-физиол обзор спин. Мозга
- •16. Сухожильные и периостальные рефлексы
- •17.Кожные рефл. И со слизистых
- •18. Патологические рефлексы сгибательного и разгибательного типа
- •20. Мозжечок. Анатомия
- •21. Анализатор глубокой чувствительности
- •22. Анализатор поверхностной чувствительности
- •23. Сложные виды чувствительности
- •27. Речевая функци
- •29. Праксис. Гнозис
- •31. Надсегментарная вегетативная нервная система
- •32. Симпатическая нервная система
- •33. Парасимпатическая нервная система
- •36. Методы нейровизуализации
- •37. Электроэнцефалография.
- •38. Электромиография.
- •39. Эхоэнцефалоскопия.
- •40. Реоэнцефалография
- •42. Показания и противопоказания к люмбальной пункции.
- •43. Синдром внутричерепной гипертензии
- •44. Менингиальный синдром
- •45. Синдром центрального паралича
- •46. Синдром переферического паралича
- •47.Кожевниковская эпилепсия и Джексоновские припадки.
- •48. Чувствмтельные растройства
- •49. Синдром паркинсонизма
- •51. Мозжечковый синдром.
- •52. Атаксия. Виды атаксии
- •53. Регуляция мышечного тонуса. Синдром нарушений мышечного тонуса.
- •54. Синдром поражения зрительного анализатора.
- •58. Центральный и периферический паралич мимических мышц.
- •59. Центральный и периферический паралич мышц языка
- •60. Синдром бульбарного паралича.
- •61. Синдром псевдобульбарного паралича
- •62. Синдром альтернирующего паралича. Альтернирующие параличи
- •63. Синдром поражения внутренней капсулы
- •64. Синдром поражения зрительного бугра
- •66. Синдром Броун-Секара
- •67. Синдром поражения поперечника спинного мозга на различных уровнях
- •68. Корешковый синдром
- •69. Полиневритический синдром
- •71. Синдром нарушений функций тазовых органов
- •72. Афазии и дизартрии.
- •73. Апраксии.
- •74. Агнозии.
- •75. Синдромы поражений лобных долей головного мозга
- •76. Синдромы поражений височных долей головного мозга
- •77. Синдромы поражений затылочных долей головного мозга
- •78. Синдромы поражения теменных долей головного мозга
- •82. Ликвор. Нормальный состав. Ликворные синдромы.
- •83. Невралгия тройничного нерва.
- •84. Невропатия лицевого нерва
- •85. Полиневриты и полиневропатии
- •86. Клещевой энцефалит (остр. Период)
- •88. Эпидемический энцефалит Экономо
- •89. Гриппозный геморрагический менингоэнцефалит
- •90. Вторичные энцефалиты
- •91. Системный клещевой боррелиоз
- •92. Нейроревматизм
- •93. Рассеянный склероз
- •94. Гнойные менингиты
- •95. Серозные менингиты
- •96. Острый миелит
- •97. Полиомиелит
- •98. Нейросифилис.
- •103. Родовые повреждения позвоночника и спинного мозга
- •104. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •105. Геморрагический инсульт
- •106. Ишемический инсульт
- •111. Эпилепсия.
- •113. Эпилептический статус
- •114. Неврастения
- •115. Истерический невроз
- •116. Невроз навязчивых состояний
- •119. Фебрильные припадки
- •123. Прогрессирующая мышечная дистрофия
- •124. Наследственные нейрогенные амиотрофии
- •125.Наследственные болезни обмена. Классификация. Фенилкетонурия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •126. Наследственные ангиоматозы
- •Болезнь Гиппеля-Линдау
- •127. Наследственные бластоматозы Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
- •128. Гепато-церебральная дистрофия
- •132. Неотложная помощь при эпилептическом статусе у детей
86. Клещевой энцефалит (остр. Период)
Возбудителем его является фильтрующийся нейротропный вирус, природным резервуаром которого являются дикие животные (мышевидные грызуны, зайцы, ежи, лисы и пр.). В организм человека вирус попадает исключительно посредством переносчиков — иксодовых клещей, паразитирующих на этих животных. Наибольшая заболеваемость клещевым энцефалитом приходится на период биологической активности переносчика в весенние и летние месяцы. Это определяет сезонный характер заболевания (весенне-летний энцефалит).
Клиника. Инкубационный период длится 7—31 день, причем чем длительнее инкубационный период, тем тяжелее протекает заболевание. Начало острое. За несколько часов до развития выраженной картины энцефалита отмечаются продромальные явления в виде общего недомогания, озноба, головной боли, тошноты. Затем отмечается острое повышение температуры тела до 39— 40 °С, появление общемозговых и очаговых симптомов. В зависимости от преобладания в клинической картине заболевания тех или других патологических симптомов выделяют 5 основных клинических форм клещевого энцефалита: 1) бульбопонтинную, 2) менингоэнцефалитическую, 3) менингеальную, 4) полирадикулоневри-тическую, 5) стертую, или абортивную.
При бульбопонтинной форме на 2—3-й день заболевания развиваются вялые параличи лица, шеи и конечностей (чаще верхних) с гипотонией и арефлексией: голова падает на грудь, удержать ее больной не может, руки висят, как плети. Через 3—4 недели развивается атрофия парализованных мышц. В тяжелых случаях в процесс вовлекаются двигательные ядра продолговатого мозга, вследствие чего наступает паралич констрикторов глотки, мягкого неба, голосовых связок, языка; нарушается акт глотания, речь, голос, отмечается атрофия языка и фибриллярные подергивания, возможны нарушения дыхания и сердечной деятельности.
Менингоэнцефалитическая форма клещевого энцефалита протекает по типу диффузного или очагового воспаления головного мозга и характеризуется наличием в клинической картине признаков нарушения сознания, бреда, судорог, выраженных менингеальных симптомов.
Менингеальная форма протекает по типу серозного менингита с нерезко выраженными общемозговыми явлениями.
При полирадикулоневритической форме в клинической картине преобладают признаки поражения периферической нервной системы в виде болевого синдрома, нарушения чувствительности в ди-стальных отделах конечностей, снижения или исчезновения рефлексов и т. д.
Стертая форма протекает со слабо выраженными признаками раздражения мозговых оболочек.
Как общеинфекционный процесс, клещевой энцефалит сопровождается лейкоцитозом (до 10—15-109 в 1 л), нарастанием СОЭ до 15—20 мм/ч. В спинномозговой жидкости лимфоцитарный плео-цитоз.
Течение. Заболевание протекает тяжело. Летальный исход в прежние годы отмечался на Дальнем Востоке до 20 %.
Период восстановления длится до нескольких месяцев. В качестве остаточных явлений наблюдаются стойкие атрофические параличи мышц шеи и плечевого пояса, а также картина кожевни-ковской эпилепсии, характеризующейся наличием постоянных кло-нических судорог в определенной группе мышц и периодически развивающимися общими судорожными эпилептическими припадками. Кожевниковская эпилепсия проявляется обычно через 2— 3 месяца после острого периода менингоэнцефалитической формы клещевого энцефалита.
В некоторых случаях заболевание принимает прогрессирующее течение, когда постепенно появляются все новые и новые атрофические параличи, т. е. заболевание принимает характер хронического полиомиелита.
Лечение. В первые часы от начала заболевания рекомендуется внутримышечно вводить сыворотку переболевших этим заболеванием (50—75 мл ежедневно) или иммунную сыворотку лошадей, коз, овец (по 10^-20 мл) в течение 4—6 дней, рибонуклеа-зу по 30 мг через 4 ч в течение 10—12 дней; внутривенно 40 % раствор глюкозы — 20 мл; внутримышечно по 10 мл 25 % раствора магния сульфата (с целью уменьшения отека мозга и оболочек), повторные люмбальные пункции для снижения внутричерепной гипертензии, тиамин, пиридоксин, аскорбиновую кислоту.
