Глава 3. Отравляющие и сильнодействующие ядовитые веще­ства кожно-нарывного действия. Клиника, диагностика и лече­ние.

К ОВ и СДЯВ кожно-нарывного действия относятся вещества, которые вызывают язвенно-некротические поражения кожи и слизистых, а также оказы­вают резорбтивное действие на весь организм. Все эти вещества относятся к стойким ОВ замедленного действия. К ним относятся: иприты (сернистый, азо­тистый, кислородный, полуторный), люизит. К СДЯВ данной группы относятся фенол и его производные. Табельным ОВ армии США является сернистый ип­рит, который впервые в чистом виде был получен в 1885 г. Н.Д. Зелинским.

В 1885-1886 гг. Н.Д. Зелинский стажировался для профессорской деятель­ности в химической лаборатории В. Мейера Геттингенского университета. Пу­тем хлорирования тиодигликоля ему удалось получить сернистый иприт, одна­ко довести свои исследования до конца Н.Д. Зелинскому не удалось. По неос­торожности он пролил дихлорэтилсульфид на пальцы рук и на ноги, что вызва­ло образование волдырей и язв, вынудивших его прекратить работу. Профессор В. Мейер был склонен объяснить несчастный случай повышенной чувствитель­ностью русского экспериментатора. Однако испытания токсического действия препарата на животных подтвердили его высокую опасность, в связи с чем ра­боты были прекращены.

В 1916 г. милитаристский угар, вызванный успехом первых газовых атак, несколько снизился из-за широкого применения противогазов, значительно уменьшивших размеры потерь. Стремясь к дальнейшему усилению боевых свойств химического оружия, немецкие химики Ломмель и Щтейнкопф вспом­нили о поражающем действии дихлорэтилсульфида и сумели быстро наладить его производство.

В ночь с 12 на 13 июля 1917 г. новое ОВ было применено против британ­ских войск. Это произошло на позициях, расположенных неподалеку от бель­гийского города Ипр. Несмотря на наличие противогазом, англичане потеряли в первой атаке 6000 человек. Трагедии под Ипром дала название боевому ОВ.

После первой мировой войны иприт был применен в 1936 г. фашистской Италией против Эфиопии, а в 1943 милитаристской Японией против Китая. Последний раз сернистый иприт применялся с большим эффектом Ираком 1988-1989 гг. при ведении боевых действий против Ирана и курдов.

Физико-химические и токсические свойства

Сернистый иприт (дихлорэтилсульфид) S(CH₂-CH₂Cl)₂ - представляет со­бой тяжелую маслянистую жидкость, в чистом виде - бесцветная жидкость со слабым запахом горчицы или чеснока. Температура кипения +219°С, замерза­ния +14,4°С. Плотность паров по воздуху 5,5; тяжелее воды в 1,3 раза. В воде растворяется плохо, хорошо в органических растворителях. Стойкость его на местности летом 24-36 часов, в лесу до 7 суток, зимой 7 суток и более.

Иприт в воде медленно гидролизуется с образованием соляной кислоты и нетоксичного тиодигликоля:

S(CH₂-CH₂Cl)₂ + Н₂О — > ₂HCI + CH₂OH-CH₂-S-CH₂-CH₂OH

Из промежуточных продуктов гидролиза наибольшее значение придается сульфоний-катиону (радиомиметическое действие ипритов):

СН₂- - - СН₂

\ +/

S- - CH₂-CH₂CI

При хлорировании ипритов в водной и безводной среде его молекула легко разрушается, что сопровождается потерей токсических свойств:

CH₂CI-CH₂ CH₂CI-CHCI

\ \

S + CI₂ —-> S + HCl

/ /

СН₂Сl-СН₂ CH₂Cl--CH₂

Азотистый иприт (трихлортриэтиламин) N(СН₂-СН₂- С1)₃ - синтезирован и 30-х годах нашего столетия. Как ОВ не применялся. Представляет собой бес­цветную жидкость с температурой кипения +233 С, температурой плавления + 10°С.

В армиях НАТО имеются также кислородный иприт:

O(CH₂-CH₂-S-CH₂ –CH₂CI)₂

который в 3,5 раза токсичнее сернистого иприта и полуторный иприт, ко­торый в 5 раз токсичнее:

CH₂CI-CH₂-S-CH₂-CH₂-S-CH₂-CH₂CI

Люизит (хлорвинилдихлорарсин) CHCI=CHAsCI₂, является веществом со­держащим трехвалентный мышьяк. Синтезирован в 1917 году, как ОВ не ис­пользовался. Представляет собой бесцветную жидкость, со временем прини­мающая темную окраску с фиолетовым оттенком, с запахом герани. Темпера­тура кипения +19б,4°С, температура замерзания -44,7°С, плотность паров по воздуху 7,2. Плохо растворим в воде, хорошо в органических растворителях, жирах. Быстро проникает через кожу. Дегазируется хлорактивными вещества­ми, йодом, перекисью водорода.

Фенол (карболовая кислота) применяют в производстве взрывчатых ве­ществ, пластмасс, в химико-фармацевтической промышленности. Представляет собой вязкую жидкость красно-бурого или черного цвета с температурой кипе­ния 181°С. Пары тяжелее воздуха. В зараженной атмосфере может быть в виде пара, аэрозоля, капельно-жидком состоянии.

Токсичность: иприт при попадании на кожу в капельно-жидком виде в дозе 50 мг/кг вызывает тяжелое смертельное поражение, пары в концентрации 0,15 мг/л - смертельное ингаляционное поражение при экспозиции 15 мин, а 0,3 мг/л - при экспозиции 2-5 мин. Азотистый иприт при попадании на кожу в дозе 20 мг/кг вызывает смертельное поражение. Люизит при попадании на кожу в дозе 30 мг/кг - смертельное поражение; пары и аэрозоли в концентрации 0,25 мг/л и экспозиции 15 мин приводят к смерти.

ПДК фенола в воздухе 0.003 мг/л.

Применение:

1. Химические снаряды;

2. Химические бомбы;

3. Химические фугасы, мины;

4. ВАПы.

Боевое применение:

1. Аэрозоль;

2. Парообразное состояние;

3. Капельно-жидкое состояние.

Пути проникновения в организм:

1. Через кожу;

2. Через органы дыхания;

3. Через ЖКТ;

4. Через слизистые оболочки;

5. Через раны, ожоговые поверхности.