
- •Список используемых сокращений
- •Введение
- •Kpaткая характеристика развития химического оружия
- •Классификация ов и сдяв
- •Общая характеристика поражающего действия ов и сдяв. Принципы применения химического оружия.
- •Понятие о химических очагах. Медико-тактическая классификация очагов поражения ов и сдяв. Краткая характеристика различных типов очагов.
- •Глава 2. Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества нервно-паралитического действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Физико-химические и токсические свойства фос
- •Пути проникновения фос в организм
- •Механизм действия и патогенез интоксикации
- •Антихолинэстеразная теория механизма действия фос
- •Теория неантихолинэстеразного действия
- •Патологоанатомические изменения
- •Клиника поражения
- •Некоторые особенности действия фос в зависимости от путей поступления в организм
- •Профилактика
- •Антидотная терапия поражений фос
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия
- •Содержание и организация оказания медицинской помощи пораженным в очагах и на войсковых этапах медицинской эвакуации
- •Глава 3. Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества кожно-нарывного действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Физико-химические и токсические свойства
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации
- •Ингаляционные поражения
- •Пероральные поражения
- •Комбинированные поражения
- •Особенности клиники поражения фенолом
- •Антидотная и симптоматическая терапия
- •Содержание и организация медицинской помощи пораженных в очагах и на войсковых этапах медицинской эвакуации
- •Глава 4. Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества общеядовитого действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Физико-химические и токсические свойства ов и сдя в общеядовитого действия
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации
- •Клиника отравлений
- •Антидотная и симптоматическая терапия
- •Окись углерода
- •Содержание и организация оказания медицинской помощи пораженным в очаге и на войсковых этапах медицинской эвакуации
- •Глава 5. Отравляющие и сильнодействующие ядовитые вещества удушающего действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Физико-химические и токсические свойства ов и сдяв удушающего действия
- •Механизм действия и патогенез интоксикации
- •Клиника поражения
- •Особенности клиники поражения сдяв удушающего действия
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия
- •Содержание и организация оказания медицинской помощи пораженным в очаге и на войсковых этапах медицинской эвакуации
- •Тема 6. Отравляющие вещества раздражающего действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Клиника отравления
- •Патогенетическая и симптоматическая терапия
- •Содержание и организация оказания медицинской помощи пораженным в очагах и на войсковых лапах медицинской эвакуации
- •Глава 7. Отравляющие вещества психотомиметического действия. Клиника, диагностика и лечение.
- •Физико-химические и токсические свойства bz и длк
- •Механизм токсического действия и патогенез интоксикации
- •Клиника поражения bz
- •Клиника поражения длк
- •Содержание и организация оказания медицинской помощи пораженным в очагах и на войсковых этапах медицинской эвакуации
- •Тема 8. Ядовитые технические жидкости.
- •Метиловый спирт
- •Этиленгликоль
- •Дихлорэтан
- •Трихлорэтилен
- •Тема 9. Особенности поражения сдяв с преимущественно цитотоксическим действием.
- •Физико-химические и токсические свойства, механизм действия, клиника и основные принципы лечения при поражениях диоксином
- •Лечение
- •Список литературы
- •Оглавление
Антидотная терапия поражений фос
Известные в настоящее время антидоты ФОС делятся на две группы:
- холинолитики, которые защищают холинергические структуры от воздействия избытка ацетилхолина, образующегося в результате токсического воздействия ФОС;
- реактнваторы холинэстеразы, восстанавливающие ингибированную ФОС холинэстеразу и снимающие нервно-мышечный блок, который возникает в результате интоксикации.
К первой группе антидотов относятся:
- Атропин - М-холинолитик, блокирует М-холинореценторы синапсов и хорошо снимает мускаринополобное действие ФОС. Однако он плохо купирует никотиноподобное и центральное действие, что является его недостатком. Выпускается в ампулах по 1 мл 0,1% раствора. Вводится в зависимости от степени поражения по 1-3 ил и более. Инъекции атропина приходится повторять, так как он оказывает кратковременное действие.
Необходимо учитывать возможность гиператропинизации, основными симптомами которой являются: сухость во рту и горле, сухость и покраснение кожи, охриплость голоса, расширение зрачков (мидриаз), резкая тахикардия, двигательное беспокойство и явления психоза (дезориентация, возбуждение, галлюцинации и др.)
- Афин является М- и Н-холинолитиком, выпускается в шприц-тюбиках по 1 мл, находится в АИ и применяется внутримышечно по 1-3 мл в зависимости от тяжести поражения.
- Будаксим также является М- и Н-холинолитиком, выпускается в шприц-тюбиках по 1 мл, в настоящее время его заменили на афин в аптечках индивидуальных (АИ), вводится внутримышечно по 1-2 мл и повторно в зависимости от тяжести поражения.
Холинолитики более эффективны при раннем введении, при возникновении первых признаков поражения. Запоздалое их введение, в особенности при наступлении судорожной или паралитической стадии не эффективно.
Антидоты вводятся прямо в очаге поражения в порядке само и взаимопомощи, а также санитарами, санинструкторами, затем повторно вводятся на последующих ЭМЭ.
Можно применять и другие холинолитики: метамизил - 0,25% раствор в ампулах, скополамин - 0,05% р-р в ампулах, апрофен - 1% р-р, динезин 0,1 мг в табл.
К реактиваторам холинэстеразы относятся вещества, обладающие способностью связывать ФОС в крови до вступления в реакцию с ацетил холинэстеразой, а также отщеплять ФОС от холинэстеразы и восстанавливать активность фермента. К таким реактиваторам относятся вещества, содержащие оксимную группу (-N-OH), которая активно реагирует с электрофильным атомом фосфора. Наиболее эффективными реактиваторами считаются:
- дипироксим (ТМБ-4) - 15% р-р, вводится внутримышечно по 1-2 мл;
- 2-ПАМ (пралидоксим) - 30% р-р, вводится внутримышечно по I мл;
- обидоксим (токсогонин) - 25% р-р, вводится внутримышечно по 1-2 мл;
- изонитрозин - 40% р-р, вводится внутримышечно или внутривенно по 3-6 мл в зависимости от тяжести поражения.
Фосфорилированные оксимы неустойчивы и сразу же разлагаются с образованием нетоксичной фосфорной кислоты.
Следует учитывать, что отщепление ФОС от ингибированной холинэстеразы может быть только в первые часы после отравления, до момента "старения" фосфорилированного фермента. Особенно быстро происходит "старение" комплекса фермента с ломаном (в течение нескольких минут). Тем не менее, большинство токсикологов рекомендует вводить реактиваторы и в более поздние сроки (в течение первых двух суток) и при отравлении зоманом, так кик действие их оказывается более разносторонним. Реактиваторы холинэстеразы способны устранять нервно-мышечный блок и восстанавливать дыхание в паралитической стадии. Деблокирующее действие реактиваторов на мионевральные синапсы объясняют способностью разрушать комплекс ФОС с Н-холинорецепторами мышц.
Следует также учитывать, что реактиваторы нужно применять обязательно в сочетании с холинолитиками, так как реактивирование фермента происходит сравнительно медленно, холинолитики действуют быстро, и при совместном применении отмечается потенциирующий эффект.