Методы извлечения ов

Химические методы непосредственного определения ОВ в различных объектах оказывается иногда недостаточно чувствительным для обнаружения микроколичеств, соответствующих предельно допустимым дозам заражении. Поэтому во всех случаях отрицательного результата, полученного при непо­средственном определении ОВ, необходимо проводить их извлечение.

Извлечении ОВ проводится с целью очистки от примесей, концентриро­вания, предотвращения гидролиза исследуемых соединений, а также переведе­ние их в форму, удобную для индикации.

Извлечение ОВ осуществляется путем экстракции, сорбционным спосо­бом, перегонкой с водяным паром, минерализацией и т.д.

Экстракция - процесс распределения вещества между двумя несмешивающимпся фазами. Чаще всего используют экстракцию в системах твердое те­ло - жидкость, жидкость - жидкость.

Для извлечения ОВ из воды применяется экстракция с помощью органи­ческих растворителей (хлороформ, дихлорэтан, бензол, толуол, петролейный эфир). В делительную воронку вносят 10-15 мл соответствующего органиче­ского растворителя и 50 мл исследуемой воды, закрывают пробкой и взбалты­вают 3-5 мин. После отстаивания водный слой сливают, а экстракцию при не­обходимости повторяют.

Экстракцию ОВ из сыпучих продуктов проводят следующим образом: 10-20 г измельченного продукта насыпают в склянку с притертой пробкой, на­ливают 10 мл растворителя (этилового спирта, дихлорэтана, петролейного эфи­ра, хлороформа), взбалтывают в течение 10 мин и фильтруют полученный экс­тракт.

Извлечение ОВ из продуктов питания, фуража, проб почвы и раститель­ности можно проводить методом суховоздушной экстракции. Для этого пробу насыпают в склянку для суховоздушной экстракции, к короткой трубке этой склянки присоединяют индикаторную трубку и насосом прокачивают воздух через пробу и трубку. Если проба заражена ОВ, то пары его увлекаются током воздуха (экстрагируются) и обнаруживаются с помощью соответствующей ин­дикаторной трубки. Для усиления испарения ОВ пробу можно слегка нагреть (до 40-60 градусов).

Сорбционный метод извлечения ОВ основан на способности некоторых веществ (активированный уголь, силикагель) избирательно поглощать ОВ и другие биологически активные вещества.

В тех случаях, когда анализ воды будет проводиться спустя длительное время, или в случае отрицательного результата, полученного при непосредст­венном определении ОВ в воде, необходимо проводить извлечение из ОВ из воды сорбентом (БАУ).

Для этого в сосуд с исследуемой водой опускают поглотительную труб­ку, заполненную БАУ. Через свободный конец резиновой трубки с помощью насоса засасывают воду в систему и пропускают через БАУ 1-2 л исследуемой воды. По окончании фильтрования поглотительную трубку отсоединяют, уголь извлекают из трубки, переносят на фильтр, осушают от избытка воды, поме­щают в пробирку и отправляют в лабораторию. При лабораторном исследова­нии производят извлечение ОВ из БАУ с помощью этилового спирта.

В некоторых случаях, возможно, придется брать пробы воздуха. Для этого используют индикаторные трубки, заполненные силикагелем и обозна­ченные черной точкой. Через них просасывают с помощью насоса воздух (60-100 качаний), а затем трубку направляют в лабораторию.

Методом перегонки с водяным паром можно извлекать жидкости, кото­рые ограниченно смешиваются с водой, при этом также уменьшается темпера­тура кипения перегоняемых соединений и устраняется опасность их термиче­ского разложения.

Путем перегонки с водяным паром проводят извлечение таких ОВ, как синильная кислота и люизит. Для этого в колбу вносят исследуемую пробу, за­крывают пробкой с отводной трубкой, конец которой погружен в поглотитель­ную жидкость, нагревают на спиртовке до кипения и отгоняют 1,0-1,5 мл жид­кости. А затем проводят индикацию ОВ в полученном растворе с помощью ка­чественных реакций.

Определение арсинов и солей тяжелых металлов в некоторых пищевых продуктах, в частности, в рыбе и мясе, необходимо проводить после минерали­зации исследуемой пробы продукта. Это связано с тем, что указанные соедине­ния образуют прочные связи с белками, пептидами и аминокислотами. Таким образом, проведение индикации арсинов и тяжелых металлов невозможно без разрушения этих связей. Чаще всего для минерализации применяют кислоты окислители (азотную, серную, хлорную кислоты) и пергидроль.

МЕТОДИКА ОЦЕНКИ ХИМИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКИ

При оценке химической обстановки определяются:

• средства применения, объекты поражения, размеры района заражения и тип ОВ;

• потери л/с, зараженность боевой техники и вооружения в районе применения ОВ;

• глубина опасного распространения зараженного воздуха;

• стойкость ОВ в районах их применения;

• ориентировочное время пребывания к средствах защиты на участке за­ражения и на различном удалении от него.

На основании оценки химической обстановки оповещаются войска о химическом заражении местности и воздуха, делаются выводы о боеспособно­сти подразделений, принимаются меры по защите л/с и ликвидации последст­вий применения химического оружия, намечаются наиболее целесообразные действия подразделений в данной обстановке:

- определяются направления и маршруты для преодоления или обхода районов заражения;

• наиболее безопасные районы для размещения подразделений, время пребывания л/с в средствах защиты;

• рубежи надевания и снятия ИСЗ при преодолении районов химического заражения;

• порядок проведения СО и использования сил и средств, привлекаемых для ее выполнения.

Оценка химической обстановки в ряде случаев будет иметь свои осо­бенности в зависимости от того, находится ли подразделение непосредственно в районе применения (на зараженном участке) или в зоне распространения зараженного воздуха.

Средства применения противником химического оружия определяются, как правило, внезапно.

По данным наблюдений и разведки устанавливается каким образом бы­ло применено химическое оружие (химическими ракетами, авиационными бом­бами, артиллерийскими снарядами и т.п.), размеры района применения, количе­ство средств, участвующих в нанесении химического удара (звено самолетов, дивизион артиллерии и т.п.). Тип ОВ в районе применения можно точно уста­новить только средствами химической разведки.

Для оценки химической обстановки необходимо знать:

• скорость направления ветра;

• температуру воздуха и почвы;

- степень вертикальной устойчивости воздуха (инверсия, изотермия, конвекция).

Указанные метеорологические данные в части определяются метеона­блюдением, а в подразделения сообщаются в виде метеосводки.

Степень вертикальной устойчивости приземного слоя воздуха ориенти­ровочно может быть определена по данным прогноза погоды с помощью сле­дующей таблицы 7:

Таблица 7

Ско­рость ветра, м/с	НОЧЬ			ДЕНЬ
	Ясно	Полуясно	Пасмурно	Ясно	Полуясно	Пасмурно
0,5	Инверсия			Конвекция
0,6-2,0	Инверсия			Конвекция
2,1-4,0	Изотермия			Изотермия
4,0	Изотермия			Изотермия

Примечание: при снежном покрове следует ожидать изотермию, инверсию.

Наблюдения показывают, что инверсия возникает при ясной погоде, ма­лых скоростях ветра, примерно за час до захода солнца и разумеется в течение часа после восхода солнца. Конвекция возникает при ясной погоде, малых ско­ростях ветра, примерно через два часа после восхода солнца и заканчивается примерно за 2-2,5 часа до захода солнца.

Отображение химической обстановки:

А в - зарин

Ав - средство применения - авиация.

16.007.03

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТЕРЬ ЛИЧНОГО СОСТАВА, ЗАРАЖЕННОСТИ БОЕВОЙ ТЕХНИКИ И ВООРУЖЕНИЯ

Потери л/с в районах, подвергшихся химическому нападению, опреде­ляются количеством л/с, который остался боеспособным. Величина потерь бу­дет зависеть от внезапности применения химического оружия, характера укры­тия л/с, типа ОВ и размеров района, подвергшегося нападению. Внезапность считается достигнутой, если л/с подразделений в момент применения против­ником химического оружия находился без надетых ИСЗ. Потери определяются по таблице 8:

Вся боевая техника и вооружение, оказавшееся в районе, по которому нанесен удар с применением ФОВ и иприта, считаются зараженными, и даль­нейшее пользование ими возможно лишь при соблюдении л/с необходимых мер безопасности.

Пример: Авиация противника произвела поливку из ВАП V-газами мсб, совершающего марш в район сосредоточения. Л/с в момент поливки находился без средств защиты. Определить возможные потери л/с и количество заражен­ной техники.

Решение: 1). По таблице возможные потери л/с при достижении такти­ческой внезапности составят 50-60%.

2). Поскольку поливке подвергалась вся колонна батальона, то заражен­ным окажется 100% техники.

Определение глубины опасного распределения зараженного воздуха

Под глубиной опасного распространения зараженного воздуха понима­ется расстояние от района применения химического оружия до рубежа, на ко­тором пребывание л/с без средств защиты становится безопасным. С течением времени, прошедшего с момента применения химического оружия, глубина бу­дет уменьшаться.

Она зависит от рельефа местности, наличия лесных массивов и метеоро­логических условий.

Для ориентировочных расчетов можно принять, что каждый километр леса по направлению ветра уменьшает на 2,5 км расстояние, проходимое обла­ком на ровной местности, т.е. 1км глубины леса соответствует 3,5 км открытой местности.

Для определения глубины расстояния зараженного воздуха используют­ся данные, приведенные в таблице №9 из методики оценки химической обста­новки, Воениздат 1067 г.

Пример: Определить максимальную глубину распространения заражен­ного воздуха от участка заражения, созданного в результате применения зарина ствольной артиллерией. Метеорологические условия: изотермия, скорость вет­ра - 4 м/сек

Решение: В таблице 9 для случая применения зарина ствольной артил­лерией находим, что максимальная глубина распространения 0В - 30 км.

Таблица 9

Глубина опасного распространения зараженного воздуха (при изотермии) км

Тип ОВ	Средства применения	Глубина опасного рас­пространения заражен­ного воздуха при устой­чивом ветре
		до 2 м/с	2-4 м/с
Зарин	Артиллерия Ракеты Авиация	45 30 50	30 20 40
Иприт	Артиллерия Авиация	16 24	11 15
V-газы	ВАП Артиллерия Ракеты	20 10 2	20 10 2

Примечание:

1. При ясной солнечной погоде (в условиях конвекции) глубина уменьшается примерно в 2 раза. В инверсионных условиях максимальная глубина распространения облака может достигать 50 км и более.

2. При неустойчивом ветре глубина распространения для зарина будет в 3 раза, а для иприта в 2 раза меньше величин, указанных в таблице для изотермии.

Определение стойкости ОВ.

Под стойкостью ОВ понимают способность его оказывать поражающее действие на живую силу, находящуюся на зараженной местности, в течение не­которого времени после применения (табл. 10).

Пример: Определить стойкость зарина при применении его авиацией. Метеорологические условия: скорость ветра - 3 м/сек, температура - 20°С.

Решение: По таблице находим, что стойкость зарина при указанных ме­теорологических условиях составит 4 часа.

Таблица 10