
- •Біонеорганічна хімія Заняття 1
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання лабораторної роботи
- •Заняття 2
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Заняття 3
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Оформлення протоколу здійснюється за схемою:
- •Заняття 4
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 5
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Фізична і колоїдна хімія Заняття 6
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 7
- •Самостійна позааудиторна робота студентів.
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 8
- •Самостійна позааудиторна робота студентів.
- •Контрольні питання.
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 9
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Біоорганічна хімія Заняття 10.
- •Самостійна позааудиторна робота:
- •Контрольні питання.
- •Заняття 11
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання.
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 12
- •Самостійна позааудиторна робота
- •Контрольні питання.
- •Самостійна робота на занятті
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 13
- •Самостійна позааудиторна робота студентів
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті.
- •Методика виконання роботи
- •Заняття 14
- •Самостійна позааудиторна робота:
- •Контрольні питання
- •Самостійна робота на занятті.
Самостійна позааудиторна робота студентів
Класифікація гетеро функціональних сполук.
Будова і властивості аміноспиртів.
Будова і властивості α-, β-, γ-гідроксікислот.
Хоральні молекули L і D-ряди.
Реакції гідроксікислот по карбоксильній та спиртових групах.
Специфічні реакції при нагріванні α-, β-, γ-гідроксі кислот.
Фенолокислоти. Найважливіші представники і їх застосування в медицині.
Амінокислоти. Класифікація.
Загальні реакції α-амінокислот по аміно і карбоксильній групі.
Специфічні реакції α-амінокислот.
Ди-, три- та поліпептиди.
Контрольні питання
Писати за назвою формули і віднести речовини до певних класів.
Вміти писати реакції характерні на карбоксильну, спиртову,аміно групи.
Вміти писати реакції що відбуваються при нагріванні гідроксі кислот.
Вміти писати формули саліцилової кислоти, аспірину і їх похідних та знати застосування їх в медицині.
Писати формули α-амінокислот, що входять до складу білків.
Писати реакції по характерним групах та специфічні реакції амінокислот.
Вміти написати формули конкретних ди- та три пептидів.
Самостійна робота на занятті.
Виконати лабораторні роботи:
Реакція молочної кислоти з хлорним залізом
Реакція саліцилової кислоти з хлоридом заліза (ІІІ).
Підтвердити відсутність вільного фенольного гідроксилу в аспірині.
Реакція гліцину з формальдегідом.
Утворення комплексної солі міді гліцину.
Оформити і захистити протокол.
Методика виконання роботи
Робота 1. Реакція молочної кислоти з хлорним залізом.
В пробірку внесіть 2-3 краплі карболової води (водного розчину фенолу), 1-2 краплі 0,1н розчину хлорного заліза і 5-6 крапель води. Потім по краплях додайте розчину молочної кислоти до зміни забарвлення.
Фенолят заліза має фіолетовий колір, який при додаванні молочної кислоти переходять у жовто-зелений колір комплексної сполуки - лактату заліза. На цій реакції основне клінічне визначення молочної кислоти.
Робота2. Реакція саліцилової кислоти з хлоридом заліза (ІІІ).
В пробірку внесіть 2-3 краплі насиченого розчину саліцилової кислоти (або 2-3 кристалика саліцилової кислоти), 1-2 краплі 0,1н розчину хлориду заліза (ІІІ). З’являється характерне темно-фіолетове забарвлення, яке вказує на наявність вільного фенольного гідроксилу. Напишіть рівняння реакції.
Робота3. Доказ відсутності вільного фенольного гідроксилу в аспірині.
В дві пробірки внесіть по 1-2 кристалика аспірину, додайте в кожну по 5-6 крапель води для розчинення. У першу пробірку додайте 1-2 краплі 0,1н розчину хлориду заліза (ІІІ), а другу пробірку спочатку нагрійте до кипіння, а потім вже додайте 1-2 краплі 0,1н розчину хлориду заліза (ІІІ). Що спостерігається? Чому?
Робота4. Реакція гліцину з формальдегідом.
В пробірку внесіть 5 капель 1% розчину гліцину і додайте 1 каплю індикатора метилового червоного. Розчин забарвлюється у жовтий колір (нейтральне середовище). До одержаної суміші додайте рівний об’єм формаліну. Колір розчину змінюється на червоний (кисле середовище). Дана реакція під назвою «формольне титрування» використовується при кількісному визначенні карбоксильних груп в α-амінокислотах. Напишіть рівняння реакції.
Робота5. Утворення комплексної солі міді гліцину.
В пробірку внесіть 1мл 1% розчину гліцину. Додайте щіпку сухого карбонату міді і суміш підігрійте. Розчин забарвлюється у синій колір. Напишіть рівняння реакції гліцину з карбонатом міді (ІІ).