Самостійна позааудиторна робота:

1. Класифікація органічних сполук.

2. Правила номенклатури ІЮПАК.

3. Алкани. Гомологічний ряд.

4. Електронна будова насичених вуглеводнів. Гібридизація. σ-зв’язок.

5. Фізичні властивості акланів.

6. Хімічні властивості. Механізм реакцій заміщення (S_R).

7. Реакції відщеплення (Е).

8. Реакції окиснення. Горіння.

9. Алкени. Гомологічний ряд. Ізомерія. π-зв’язок.

10. Хімічні властивості. Механізм реакцій приєднання.

11. Правило Марковнікова.

12. Реакції окиснення.

13. Реакції полімеризації.

14. Будова молекули бензолу.

15. Механізм реакції заміщення в ароматичному ядрі.

16. Реакції окислення бензолу і толуолу.

17. Взаємний вплив атомів в молекулі толуолу.

Контрольні питання.

1. Напишіть структурну формулу 2-метилпропану:

1.1. Для атома Карбону даної сполуки характерна гібридизація:

а) sp²; б) sp³; в) sp; г) sp⁴.

1.2. В даній сполуці типи хімічних зв’язків:

а) тільки σ; б) σ і 1π; в) σ і 2π; г) тільки π.

1.3. Для даної речовини характерні реакції:

а) заміщення (S); б) приєднання (А); в) відщеплення (Е); г) окиснення.

2. Напишіть структурну формулу метилбензолу і реакцію окислення з KMnO₄.

   1. Замісник в ароматичному ядрі проявляє ефекти і переважний вплив:

а) +І+М, донорний; б) –І-М-акцепторний;

в) –І+М, донорний; г) +І-М-акцепторний.

2.2. Для атома Карбону ароматичного ядра характерна гібридизація:

а) sp; б) sp²; в) sp³; г) sp⁴.

2.3. Ароматична система спряження складається із об’єднання р-елементів:

а) 4; б) 5; в) 6; г) 7.

Заняття 11

Тема: Реакційна здатність спиртів. Карбонільні сполуки. Альдегіди і кетони.

Актуальність теми: Спирти у вигляді своїх похідних (простих і складних ефірів) широко розповсюджені в природі і відіграють важливу роль у життєдіяльності тварин і рослин. Спирти є вихідними речовинами для одержання ряду лікарських засобів.

Замісники в молекулах альдегідів та кетонів теж впливають на реакційну здатність карбонільної групи до реакцій нуклеофільного приєднання . Альдегіди і кетони відносяться до біологічно важливих карбонільних сполук, які відіграють важливу роль і застосу3вання в медичній практиці.

На прикладі реакції окиснення видно як зв’язані між собою ці класи сполук. Окисненням спиртів можна отримати альдегіди і кетони, а їх подальшим окисненням – карбонові кислоти.

Навчальні цілі:

Знати: будову функціональних груп спиртів, альдегідів. Типи хімічних реакцій характерних для кожного із класів сполук в залежності від будови функціональної групи. Застосування в медицині найважливіших представників цих класів сполук.

Вміти: визначати клас органічної сполуки за функціональними групами, їх здатність вступати в реакції заміщення, приєднання окиснення. Проводити якісні реакції визначення найважливіших представників спиртів, альдегідів.