
- •Фармацевтична хімія
- •Вступ. Загальні положення про аналіз лікарських засобів
- •Методи аналізу лікарських препаратів
- •Загальні реакції на тотожність
- •Визначення функціональних груп
- •Питання для самоконтролю
- •Аналіз чистоти лікарських засобів
- •Кількісне визначення лікарських засобів
- •1. Похідні галогенів
- •1. Препарати гідроген пероксиду
- •Аналіз сполук вісмуту, цинку, купруму, аргентуму, феруму, платини і гадолінію.
- •Загальні реакції, які використовуються в аналізі
- •Сполуки купруму Купруму сульфат
- •Сполуки аргентуму
- •Колоїдні розчини срібла
- •Сполуки феруму Феруму сульфат
- •Органічні фармацевтичні препарати
- •Лікарські речовини – галогенопохідні вуглеводнів аліфатичного ряду
- •Хлороформ (Chloroformium)
- •Фізичні властивості
- •Йодоформ (Iodoformium)
- •Трийодметан
- •Добування
- •Етилхлорид (Aethylii chloridum)
- •Добування
- •Лікарські речовини – похідні спиртів
- •Спирт етиловий (Spiritus aethylicus)
- •У процесі отримання побічними продуктами можуть бути піровиноградна кислота, ацетальдегід, гліцерин, сивушні масла. Для очищення від домішок етиловий спирт переганяють.
- •Гліцерин (Glycerinum)
- •Лікарські речовини – феноли та їх похідні
- •Ф енол чистий (Phenolum purum)
- •Т имол (Thymolum)
- •Ф енолфталеїн (Phenolphtaleinum)
- •Д ля ідентифікації фенолфталеїну використовують реакцію з лугом, при додаванні якого розчин препарату забарвлюється у малиновий колір:
- •Лікарські речовини – похідні альдегідів
- •Розчин формальдегіду 40 %-вий (Solutio Formaldehydi) ф ормалін (Formalinum)
- •Х лоралгідрат (Chloralum hydratum)
- •Лікарські речовини – похідні карбонових кислот аліфатичного ряду
- •Калію ацетат (Kalii acetas)
- •Кальцію лактат (Calcii lactas)
- •Кальцію глюконат (Calcii gluconas)
- •Натрію цитрат (Natrii citras)
- •Лікарські речовини – амінокислоти аліфатичного ряду
- •Кислота глутамінова (Acidum glutamicum)
- •Ц истеїн (Cysteinum)
- •Лікарські речовини, похідні етерів
- •Питання для самоконтролю
- •Лікарські речовини, похідні естерів
- •Лікарські речовини – похідні барбітурової кислоти
- •Лікарські речовини– похідні ароматичних кислот та фенолокислот
- •К ислота бензойна (Acidum benzoicum)
- •С аліцилова кислота (Acidum salicylicum)
- •Н атрію саліцилат (Natrii salicylas) Натрію 2-гідроксибензолкарбоксилат
- •К ислота ацетилсаліцилова (Acidum acetylsalicylicum) Саліциловий естер оцтової кислоти
- •Зберігання
- •Ф енілсаліцилат (Phenylii salicylas) Феніловий естер саліцилової кислоти
- •Органічні фармацевтичні препарати – похідні ароматичних амінів
- •К сикаїн (Xycainum) Лідокаїн (Lidocainum)
- •П арацетамол (Paracetamolum)
- •Лікарські речовини, похідні біс-(β-хлоретил)аміну
- •Сарколізин
- •Лікарські речовини – похідні ароматичних амінокислот
- •А нестезин (Anaesthesinum)
- •Новокаїн (Novocainum)
- •Дикаїн (Dicainum)
- •Лікарські речовини – похідні піразолу
- •Ф еназон (Phenasone)
- •Метамізолу натрієва сіль (Metamizolum natricum) а нальгін (Analginum)
- •Лікарські речовини – похідні гідразиду ізонікотиновоі кислоти
- •Лікарські речовини – похідні 8-оксихіноліну
- •Лікарські речовини з групи алкалоїдів
- •Загальні алкалоїдні реактиви:
- •Спеціальні алкалоїдні реактиви:
- •Похідні тропану
- •А тропіну сульфат (Atropini sulfas)
- •Скополаміну гідробромід (Scopolamini hydrobromidum)
- •Похідні хіноліну : хінін та його солі
- •Хімічні властивості і аналіз якості
- •Похідні бензилізохіноліну : папаверіну гідрохлорид
- •П апаверину гідрохлорид (Papaverini hydrochloridum)
- •Похідні фенантренізохіноліну
- •М орфіну гідрохлорид (Morphini hydrochloridum)
- •Е тилморфіну гідрохлорид
- •Похідні імідазолу: пілокарпіну гідрохлорид, дибазол, метронідазол, клонідину гідрохлорид п ілокарпіну гідрохлорид
- •Похідні пурину
- •Т еобромін (Theobrominum)
- •Лікарські речовини – вітаміни
- •Тотожність
- •Тотожність
- •Лікарськіречовини групи антибіотиків та їх напівсинтетичних аналогів
- •І. Метацикліну гідрохлорид (Methacyclini hydrochloridum). Рондоміцин.
- •Іі. Антибіотики ароматичного ряду Левоміцетин
- •IV. Цефалоспорини
- •V. Антибіотики – глікозиди Стрептоміцину сульфат (Streptomycini sulfas) (дфу)
- •VI. Антибіотики – аміноглікозиди
- •Viі. Лінкоміцини Лінкоміцину гідрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum) (дфу)
- •Т ерпінгідрат
- •К амфора
- •Б ромкамфора.
- •Лікарські речовини - комплексоутворюючі сполуки
- •Ф ерамід
- •Етилендіамінтетраацетати
- •Препарат добувають конденсацією етилендіаміну з надлишком монохлороцтової кислоти:
- •О сарсол
- •Металоорганічні сполуки.
- •М еркурійсаліцилова кислота
- •Лікарcькі речовини, продукти переробки нафти
- •Лікарські речовини – гормони та гормоноподібні препарати
- •Гормони мозкового шару наднирників
- •Гормони стероїдної структури
- •1. Реакції, які ґрунтуються на відновних властивостях препаратів:
- •Дезоксикортикостерону ацетат
- •Кортизону ацетат
- •Преднізолон (Prednisolonum)
- •Статеві гормони
- •Андростан
- •Прогестерон (Progesteronum)
- •Література
- •Фармацевтична хімія
- •За загальною редакцією професора і. Ф. Мещишена Українською мовою
Ф ерамід
Феруму (ІІ) дихлординікотинамід
Властивості. Ферамід – дрібнокристалічний порошок світло-жовтого кольору, з металічним присмаком. Розчинний у воді, практично нерозчинний у спирті.
Тотожність виявляють:
1. Реакцією з АgNОз в присутності НNO3 (реакція на хлорид-іони)
2. Реакцією характерною на іон Fе2+ з гексаціанофератом (III) калію Кз[Fе(СN)6]. Утворюється осад синього кольору.
3. Можна виконати якісні реакції на нікотинову кислоту : якщо змішати водний розчин препарату з розчинами бромціану і аніліну, то утвориться золотисто-жовтий розчин.
Кількісне визначення препарату можна проводити методом аргентометрії (метод Мора).
Застосування. Випускають у таблетках по 0,02 г та 0,1 г і у вигляді 2% розчину в 0,25% розчині аскорбінової кислоти. Застосовують при постгеморалгічній та ферумдефіцитній анемії.
З інших препаратів феруму в медицині використовують фербитол - комплекс феруму з сорбітом, що містить до 50% феруму. Препарат призначають при гіпсохромній анемії, вводять внутрім’язово. Ферумлек – препарат трьохвалентного феруму у вигляді комплексу з мальтозою.
Надзвичайно важливим для організму є кобальт. Він є стимулятором кровотворення, сприяє засвоєнню організмом феруму і стимулює процеси його перетворення (утворення білкових комплексів, синтез гемоглобіну і ін.). Іон кобальту входить до складу ціанкобаламіну (вітамін В12).Останній є комплексною сполукою до складу молекули якої входить 5,6-диметилбензімідазол (від якого і залежить основна антианемічна дія препарату), кобальт, ціаногрупа, рибоураноза, фосфатна кислота і порфіріноподібне угрупування.
Вітамін В12 синтезується в природі мікроорганізмами, головним чином, бактеріями, актиноміцетами і синьо-зеленими водоростями; в організмі людини та тварини синтезується мікрофлорою кишківника, звідки потрапляє в печінку, нирки, стінки кишківника тощо.
Добування. Препарат добувають екстракцією або адсорбцією (на адсорбційних глинах або на активованому вугіллі) з ферментаційної рідини, яка залишається після виділення стрептоміцину. З адсорбентів елюють вітамін В12 спиртом або очищають хроматографічним методом.
Властивості. Вітамін В12 − темно-червоні кристали, розчинні у воді, а також у спирті; не розчиняються в ацетоні, хлороформі та ефірі.При нагріванні вище 3000с розкладаються. Водні розчини мають червоний або рожевий колір. Препарат стійкий при рН 4-6. У лужному. середовищі легко розкладається. Групу СN‾ можна обміняти на групи OH‾ (оксикобаламін) або NO3‾ (нітрокобаламін). Обидва належать до групи вітаміну В12.
Тотожність. При нагріванні вітаміну В12 з 6 н. розчином НСІ утворюється 5.6 -диметилбензімідазол, аміноізопропанол, кобальту хлорид, ціанистоводнева кислота і NН4СІ. Для виявлення кобальту сплавляють 1 мг препарату з КНSО4.Сплав розчиняють у воді і розчин нейтралізують лугом в присутності фенолфталеїну, а потім підкислюють оцтовою кислотою. Після додавання натрію ацетату та натрію 1-нітрозо-2-нафтол-3,6-дисульфонату з'являється червоне забарвлення.
Кількісне визначення препарату полягає у встановленні питомого показника поглинання розчинів препарату, який повинен при 361 нм дорівнювати 207.
Застосування. Денна потреба для здорової людини становить 10-20 у. Така кількість вітаміну не утворюється в кишечнику і її треба доповнювати продуктами тваринного походження. Вітамін В12 застосовують підшкірно або внутрішньо м’язово в дозах по 15-20 γ, один раз у два-три дні при злоякісній анемії, променевій хворобі, захворюваннях иечінки, поліневритах, мігрені, дерматитах тощо.Зберігають у темряві.
В
Ташкентському фармацевтичному інституті
синтезували препарат коамід,
який
є комплексною
сполукою
кобальту хлориду
і нікотинаміду:
Це порошок бузкового кольору, гіркуватий на смак. Розчинний у воді. Випускають в ампулах по 1мл 1%-ного розчину та у порошку для застосування при деяких видах анемії.