
- •Фармацевтична хімія
- •Вступ. Загальні положення про аналіз лікарських засобів
- •Методи аналізу лікарських препаратів
- •Загальні реакції на тотожність
- •Визначення функціональних груп
- •Питання для самоконтролю
- •Аналіз чистоти лікарських засобів
- •Кількісне визначення лікарських засобів
- •1. Похідні галогенів
- •1. Препарати гідроген пероксиду
- •Аналіз сполук вісмуту, цинку, купруму, аргентуму, феруму, платини і гадолінію.
- •Загальні реакції, які використовуються в аналізі
- •Сполуки купруму Купруму сульфат
- •Сполуки аргентуму
- •Колоїдні розчини срібла
- •Сполуки феруму Феруму сульфат
- •Органічні фармацевтичні препарати
- •Лікарські речовини – галогенопохідні вуглеводнів аліфатичного ряду
- •Хлороформ (Chloroformium)
- •Фізичні властивості
- •Йодоформ (Iodoformium)
- •Трийодметан
- •Добування
- •Етилхлорид (Aethylii chloridum)
- •Добування
- •Лікарські речовини – похідні спиртів
- •Спирт етиловий (Spiritus aethylicus)
- •У процесі отримання побічними продуктами можуть бути піровиноградна кислота, ацетальдегід, гліцерин, сивушні масла. Для очищення від домішок етиловий спирт переганяють.
- •Гліцерин (Glycerinum)
- •Лікарські речовини – феноли та їх похідні
- •Ф енол чистий (Phenolum purum)
- •Т имол (Thymolum)
- •Ф енолфталеїн (Phenolphtaleinum)
- •Д ля ідентифікації фенолфталеїну використовують реакцію з лугом, при додаванні якого розчин препарату забарвлюється у малиновий колір:
- •Лікарські речовини – похідні альдегідів
- •Розчин формальдегіду 40 %-вий (Solutio Formaldehydi) ф ормалін (Formalinum)
- •Х лоралгідрат (Chloralum hydratum)
- •Лікарські речовини – похідні карбонових кислот аліфатичного ряду
- •Калію ацетат (Kalii acetas)
- •Кальцію лактат (Calcii lactas)
- •Кальцію глюконат (Calcii gluconas)
- •Натрію цитрат (Natrii citras)
- •Лікарські речовини – амінокислоти аліфатичного ряду
- •Кислота глутамінова (Acidum glutamicum)
- •Ц истеїн (Cysteinum)
- •Лікарські речовини, похідні етерів
- •Питання для самоконтролю
- •Лікарські речовини, похідні естерів
- •Лікарські речовини – похідні барбітурової кислоти
- •Лікарські речовини– похідні ароматичних кислот та фенолокислот
- •К ислота бензойна (Acidum benzoicum)
- •С аліцилова кислота (Acidum salicylicum)
- •Н атрію саліцилат (Natrii salicylas) Натрію 2-гідроксибензолкарбоксилат
- •К ислота ацетилсаліцилова (Acidum acetylsalicylicum) Саліциловий естер оцтової кислоти
- •Зберігання
- •Ф енілсаліцилат (Phenylii salicylas) Феніловий естер саліцилової кислоти
- •Органічні фармацевтичні препарати – похідні ароматичних амінів
- •К сикаїн (Xycainum) Лідокаїн (Lidocainum)
- •П арацетамол (Paracetamolum)
- •Лікарські речовини, похідні біс-(β-хлоретил)аміну
- •Сарколізин
- •Лікарські речовини – похідні ароматичних амінокислот
- •А нестезин (Anaesthesinum)
- •Новокаїн (Novocainum)
- •Дикаїн (Dicainum)
- •Лікарські речовини – похідні піразолу
- •Ф еназон (Phenasone)
- •Метамізолу натрієва сіль (Metamizolum natricum) а нальгін (Analginum)
- •Лікарські речовини – похідні гідразиду ізонікотиновоі кислоти
- •Лікарські речовини – похідні 8-оксихіноліну
- •Лікарські речовини з групи алкалоїдів
- •Загальні алкалоїдні реактиви:
- •Спеціальні алкалоїдні реактиви:
- •Похідні тропану
- •А тропіну сульфат (Atropini sulfas)
- •Скополаміну гідробромід (Scopolamini hydrobromidum)
- •Похідні хіноліну : хінін та його солі
- •Хімічні властивості і аналіз якості
- •Похідні бензилізохіноліну : папаверіну гідрохлорид
- •П апаверину гідрохлорид (Papaverini hydrochloridum)
- •Похідні фенантренізохіноліну
- •М орфіну гідрохлорид (Morphini hydrochloridum)
- •Е тилморфіну гідрохлорид
- •Похідні імідазолу: пілокарпіну гідрохлорид, дибазол, метронідазол, клонідину гідрохлорид п ілокарпіну гідрохлорид
- •Похідні пурину
- •Т еобромін (Theobrominum)
- •Лікарські речовини – вітаміни
- •Тотожність
- •Тотожність
- •Лікарськіречовини групи антибіотиків та їх напівсинтетичних аналогів
- •І. Метацикліну гідрохлорид (Methacyclini hydrochloridum). Рондоміцин.
- •Іі. Антибіотики ароматичного ряду Левоміцетин
- •IV. Цефалоспорини
- •V. Антибіотики – глікозиди Стрептоміцину сульфат (Streptomycini sulfas) (дфу)
- •VI. Антибіотики – аміноглікозиди
- •Viі. Лінкоміцини Лінкоміцину гідрохлорид (Lyncomycini hydrochloridum) (дфу)
- •Т ерпінгідрат
- •К амфора
- •Б ромкамфора.
- •Лікарські речовини - комплексоутворюючі сполуки
- •Ф ерамід
- •Етилендіамінтетраацетати
- •Препарат добувають конденсацією етилендіаміну з надлишком монохлороцтової кислоти:
- •О сарсол
- •Металоорганічні сполуки.
- •М еркурійсаліцилова кислота
- •Лікарcькі речовини, продукти переробки нафти
- •Лікарські речовини – гормони та гормоноподібні препарати
- •Гормони мозкового шару наднирників
- •Гормони стероїдної структури
- •1. Реакції, які ґрунтуються на відновних властивостях препаратів:
- •Дезоксикортикостерону ацетат
- •Кортизону ацетат
- •Преднізолон (Prednisolonum)
- •Статеві гормони
- •Андростан
- •Прогестерон (Progesteronum)
- •Література
- •Фармацевтична хімія
- •За загальною редакцією професора і. Ф. Мещишена Українською мовою
Лікарські речовини з групи алкалоїдів
Алкалоїди – велика група органічних речовин основного характеру, головним чином рослинного, а рідше тваринного походження.
Вони мають складну хімічну будову, основою якої є різні гетероциклічні ядра, що містять нітроген. Наявність нітрогену і зумовлює основний характер цієї групи речовин. Алкалоїди є продуктами життєдіяльності рослин і більшість з них виявляє сильну фізіологічну дію.
Більшість алкалоїдів існують в природі у вигляді солей кислот: лимонної, щавлевої, малонової, янтарної; рідше – оцтової, пропіонової, молочної, фосфатної, сульфатної і дуже рідко – фумарової, хелідонової, меконової, хінної.
Як правило, у рослинах містяться суміші кількох алкалоїдів. Так, з опію виділено 22 алкалоїди, з хінної кори – 24, з листків кока – 4, з листків тютюну – 10 і т.д. Найчастіше алкалоїди, що містяться в одній рослині, мають подібну структуру.
Кількість алкалоїдів у рослині невелика і при вмісті 1 – 2 % алкалоїдів рослинну сировину розглядають як придатну для промислової переробки. В окремих випадках вміст алкалоїдів у деяких частинах рослин може бути дуже високим. Так, в корі культивованих видів хінного дерева вміст хініну досягає 7 – 10 % (часом навіть 15%).
Фізичні властивості
Вільні алкалоїди – це найчастіше кристалічні тверді речовини, що не розчиняються у воді, легко розчиняються в спирті, хлороформі, бензолі та інших органічних розчинниках. В ефірі деякі алкалоїди ( наприклад, морфін) дуже мало розчиняються
Більшість солей алкалоїдів легко розчиняються у воді і не розчиняються в бензолі, ефірі та хлороформі, спирт розчиняє солі алкалоїдів при нагріванні.
Добування
При виділенні солей алкалоїдів з рослинної сировини треба їх відділити від вуглеводів, білків, дубильних речовин, смол та ін.
Для виділення існують такі методи:
1. Виділення у вигляді вільних алкалоїдів – основ.
2. Виділення у вигляді солей.
При виділенні алкалоїдів у вигляді основ подрібнену сировину змочують розчинами аміаку, лугу, соди або гашеного вапна; виділені вільні алкалоїди екстрагують органічними розчинниками (хлороформом, дихлоретаном, бензолом, гасом, тощо). Пропускаючи розчинники декілька раз через рослинну сировину, добувають екстракти досить багаті на алкалоїди. В екстракти попадають крім алкалоїдів, барвники, вітаміни, смоли та інші речовини. При збовтуванні екстрактів з водними розчинами НСІ або H2SO4 алкалоїди переходять у вигляді солей у водні розчини, а в органічному розчиннику залишаються баластні речовини.
За другим методом рослинну сировину екстрагують розбавленими мінеральними або органічними кислотами. У цьому випадку екстракт містить солі алкалоїдів разом з вуглеводами, барвниками, глікозидами тощо.
Часто баластні речовини виділяють, обробляючи суміш розчином Рb(СН3СОО)2 або іншими реактивами. З розчину солей вільні алкалоїди виділяють лугами. Виділені алкалоїди відфільтровують або екстрагують органічними розчинниками.
Очищення алкалоїдів і розділення суми алкалоїдів проводять з використанням:
1) дробної перегонки під вакуумом;
2) різної розчинності солей та основ;
3) різної основності алкалоїдів;
4) особливих хімічних властивостей;
5) хроматографії;
6) методу протиточного розділення.
Тотожність
Для підтвердження тотожності алкалоїдів використовують загальні, групові та специфічні реакції.
Загальні реакції проводять із загальноалкалоїдними осаджувальними і спеціальними реактивами.
Загальні осадові реакції грунтуються на здатності алкалоїдів як основ утворювати прості або комплексні солі з різноманітними кислотами або солями важких металів. Ці продукти, як правило, нерозчинні у воді, тому реактиви називаються осаджувальними.