
- •Передмова
- •Робота 1 Загальні правила виконання лабораторних робіт
- •Правила техніки безпеки
- •Правила протипожежної безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Лабораторне устаткування. Техніка виконання лабораторних робіт
- •П равила зважування на технохімічних вагах
- •Визначення абсолютної та відносної похибки досліду
- •Експериментальна частина
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню Теоретична частина.
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню
- •Експериментальна частина. Метод, оснований на вимірюванні об’єму водню, який виділяється при взаємодії металу з кислотою.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 3 Визначення молярної маси карбон (IV) оксиду.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 4 Визначення кількісного складу хімічної сполуки. Встановлення її хімічної формули.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 5 Визначення ступеню чистоти карбіду кальцію.
- •Теоретична частина.
- •1 Розчинення твердих речовин
- •2 Фільтрування
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 7 Кінетика хімічних реакцій.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив природи реагуючих речовин на швидкість реакції.
- •Дослід 2. Вплив поверхні реагуючих речовин на швидкість гетерогенної реакції.
- •Дослід 3. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Дослід 4. Вплив температури на швидкість реакції.
- •Дослід 5. Вплив каталізатора на швидкість реакції.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 8 Хімічна рівновага.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив концентрації реагентів на хімічну рівновагу
- •Дослід 2. Зворотність зміщення хімічної рівноваги реакції перетворення хромат – йонів у дихромат – йони.
- •Дослід 3. Вплив температури на хімічну рівновагу.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 9 Приготування розчинів.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •1. Визначення густини розчину ареометром.
- •2 . Приготування розчину із твердої речовини та рідкого розчинника н2о.
- •3. Приготування розчину певної концентрації методом розбавлення.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 10 Визначення концентрації розчинної речовини методом титрування.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 11 Визначення вмісту натрій хлориду в суміші
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні запитання і задачі
- •Робота 12 Електролітична дисоціація. Властивості електролітів.
- •Теоретична частина.
- •Константа дисоціації матиме такий вигляд:
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Визначення електропровідності розчинів.
- •Дослід 2. Вплив концентрації розчину слабкого електроліту на його ступінь дисоціації.
- •Дослід 3. Зміна електропровідності при нейтралізації слабкої основи слабкою кислотою.
- •Дослід 4. Порівняння ступеня дисоціації кислот.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 13 Реакції у розчинах електролітів. Гідроліз солей.
- •Теоретична частина.
- •Йонний добуток води.
- •Індикатори
- •Гідроліз солей
- •Експериментальна частина Дослід 1. Йонні реакції, які протікають практично необоротно і до кінця.
- •Дослід 2. Забарвлення деяких індикаторів в різних середовищах
- •Дослід 3 Вплив однойменних йонів на дисоціацію слабкого електроліту.
- •Дослід 4. Гідроліз солей.
- •Контрольні питання і задачі
- •Приклади розв’язування задач:
- •Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
- •Дослід 2. Умови розчинення осадів.
- •Дослід 3. Розчинення осадів малорозчинних електролітів при хімічній взаємодії.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 15 Окисно-відновні реакції
- •Теоретична частина.
- •Метод електронного балансу.
- •Йонно-електронний метод
- •Дослід 5.
- •Дослід 6.
- •Контрольні питання і задачі.
- •Робота 16 Загальні уявлення про електрохімічні процеси. Гальванічні елементи
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
- •Дослід 2. Гальванічні елементи.
- •Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 17 Електроліз
- •Теоретична частина.
- •Приклади задач по електролізу водних розчинів солей.
- •Акумулятори
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Утворення гальванічних пар при хімічних процесах.
- •Дослід 2. Корозія внаслідок різного доступу кисню.
- •Дослід 3. Вплив йона Cl- на швидкість корозії.
- •Дослід 4. Анодне і катодне покриття.
- •Контрольні питання і задачі
- •Додатки
- •1. Стандартизовані назви хімічних елементів і простих речовин
- •2. Назви деяких кислот
- •3. Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •4. Тиск насиченої водяної пари (рн2о) при різних температурах
- •5. Відносні густини та масова частка (w) розчиненого NaCl при 20°c
- •6. Відносні густини розчинів сульфатної кислоти
- •7. Відносні густини розчинів хлоридної кислоти
- •8. Добуток розчинності малорозчинних речовин у воді при 25 0с
- •9. Стандартні електродні потенціали (e0) металів (ряд напруг)
- •10. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
Контрольні питання і задачі
1. У чому полягає суть електролізу?
2. Які електроди називаються інертними, а які активними?
3. Випишіть із табл.15 згідно з варіантом формули хімічних сполук та:
а) складіть рівняння електродних процесів, які протікають при електролізі розплаву і розчину вказаних речовин:
б) за формулою Фарадея розрахуйте масу речовини, що утворюється біля електрода при електролізі водного розчину речовини протягом t хв. і силі струму І А.
Таблиця 15
Номери варіантів, формули хімічних речовин і умови проведення електролізу.
-
Номер варіанту
Розплав (електроди інертні)
Розчин
Час,
t
хв.
Сила струму,
І, А
Формули сполук
Матеріал аноду
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
MgCl2
KI
CuCl2
KOH
NaOH
AgI
AlCl3
LiCl
LiOH
BaCl2
KCl
NiCl2
FeCL3
NaF
KBr
Sn (NO3)2
K2CO3
NaCl
CuSO4
CuCl2
ZnSO4
Na3PO4
KBr
FeCl3
ZnCl2
Pb(NO3)2
Li2SO4
Mg(NO3)2
AgNO3
SnCl2
Sn
C
C
Cu
C
C
C
C
C
Zn
Pt
C
C
C
Sn
40
90
30
60
50
80
20
50
40
20
30
60
40
20
50
4
2
4
3
1
3
2
3
1.5
2
5
3
1
1.5
2
Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
Мета роботи – вивчення особливостей корозії металів залежно від умов та впливу різних факторів на її швидкість і ознайомлення з деякими методами захисту металів від корозії.
Теоретична частина.
Корозією називають руйнування металів внаслідок їх фізико–хімічної взаємодії з навколишнім середовищем, це самочинний окисно–відновний процес.
За характером пошкодження металів розрізняють суцільну і місцеву корозії. Суцільна – руйнування охоплює всю поверхню металу, місцева – пошкодження мають локальний характер.
Корозійне руйнування металів може відбуватися згідно з хімічним або електрохімічним механізмами. В зв’язку з цим розрізняють два типи корозії – хімічну і електрохімічну.
Хімічна корозія полягає в руйнуванні металу внаслідок безпосередньої взаємодії його з сухими агресивними газами, наприклад: О2; СО2; SO2; H2S; NH3, або з агресивними компонентами рідких неелектролітів.
Електрохімічна корозія спостерігається при контакті металів з водою, розчинами електролітів. Необхідною умовою самочинного процесу електрохімічної корозії є контакт металу з електролітом та наявність на поверхні металу ділянок з різними електродними потенціалами, причому ділянка з більшим (позитивним) електродним потенціалом стає катодом, а ділянка з меншим – анодом.
Так, при контакті двох різних металів, виникає мікрогальванічний елемент, при роботі якого більш активний метал буде піддаватися руйнуванню.
Електрохімічна корозія спостерігається також, коли на поверхні одного і того самого металу є ділянки, які відрізняються за своїми хімічними і фізичними властивостями.
Механізми електрохімічної корозії зводиться до двох просторово розділених процесів:
Анодного процесу – окиснення металу і перехід його йонів в розчин:
Ме Меn+ + nē
Катодного процесу – відновлення окисника (деполяризатора) з навколишнього середовища.
Розрізняють корозію з водневою, або кисневою деполяризацією.
Воднева деполяризація 2H+ + 2é = H2 переважно спостерігається в кислому середовищі (pH < 7).
Поширеною
є корозія з кисневою деполяризацією. У
нейтральних і лужних розчинах (pH
7)
на катоді відбувається такий процес:
О2+ 4ē + 2Н2О = 4ОН-
Залежно від середовища, в якому відбувається електрохімічна корозія, розрізняють атмосферну корозію, корозію в електролітах і ґрунтову корозію. Найпоширенішою є атмосферна корозія, тому розглянемо її на прикладі корозії сталі.
Зерна цементиту, які містяться у звичайній сталі, зумовлюють появу на її поверхні мікрогальванічних елементів:
Fe|H2O(O2)|Fe3C
в яких залізо є анодом, а катодом – Fe3C. Хімізм корозійного процесу:
Анодний процес
Fe0 – 2ē = Fe2+
Катодний процес
O2 + 4ē + 2 H2O =4OH-
Йони Fe2+ утворюють з йонами гідроксиду первинний продукт корозії Fe(OH)2,
Fe2++ 2OH- = Fe(OH)2
який під впливом кисню повітря переходить в Fe(OH)3
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O = 4Fe(OH)3
Корозія металів завдає великої шкоди народному господарству. Це визначає важливість заходів, спрямованих на захист металів від корозії.
Залежно від способу захисту металів від корозії розрізняють такі методи захисту:
підвищення хімічної стійкості металу;
ізоляція поверхні металу від агресивного середовища;
зміна властивостей агресивного середовища;
електрохімічний захист.