
- •Передмова
- •Робота 1 Загальні правила виконання лабораторних робіт
- •Правила техніки безпеки
- •Правила протипожежної безпеки
- •Перша допомога при нещасних випадках
- •Лабораторне устаткування. Техніка виконання лабораторних робіт
- •П равила зважування на технохімічних вагах
- •Визначення абсолютної та відносної похибки досліду
- •Експериментальна частина
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню Теоретична частина.
- •Робота 2. Визначення молярної маси еквівалентів металу методом витіснення водню
- •Експериментальна частина. Метод, оснований на вимірюванні об’єму водню, який виділяється при взаємодії металу з кислотою.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 3 Визначення молярної маси карбон (IV) оксиду.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 4 Визначення кількісного складу хімічної сполуки. Встановлення її хімічної формули.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 5 Визначення ступеню чистоти карбіду кальцію.
- •Теоретична частина.
- •1 Розчинення твердих речовин
- •2 Фільтрування
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 6 Визначення теплового ефекту хімічної реакції.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Розрахунки
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 7 Кінетика хімічних реакцій.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив природи реагуючих речовин на швидкість реакції.
- •Дослід 2. Вплив поверхні реагуючих речовин на швидкість гетерогенної реакції.
- •Дослід 3. Вплив концентрації реагуючих речовин на швидкість гомогенної хімічної реакції.
- •Дослід 4. Вплив температури на швидкість реакції.
- •Дослід 5. Вплив каталізатора на швидкість реакції.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 8 Хімічна рівновага.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Вплив концентрації реагентів на хімічну рівновагу
- •Дослід 2. Зворотність зміщення хімічної рівноваги реакції перетворення хромат – йонів у дихромат – йони.
- •Дослід 3. Вплив температури на хімічну рівновагу.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 9 Приготування розчинів.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •1. Визначення густини розчину ареометром.
- •2 . Приготування розчину із твердої речовини та рідкого розчинника н2о.
- •3. Приготування розчину певної концентрації методом розбавлення.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 10 Визначення концентрації розчинної речовини методом титрування.
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 11 Визначення вмісту натрій хлориду в суміші
- •Експериментальна частина.
- •Контрольні запитання і задачі
- •Робота 12 Електролітична дисоціація. Властивості електролітів.
- •Теоретична частина.
- •Константа дисоціації матиме такий вигляд:
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Визначення електропровідності розчинів.
- •Дослід 2. Вплив концентрації розчину слабкого електроліту на його ступінь дисоціації.
- •Дослід 3. Зміна електропровідності при нейтралізації слабкої основи слабкою кислотою.
- •Дослід 4. Порівняння ступеня дисоціації кислот.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 13 Реакції у розчинах електролітів. Гідроліз солей.
- •Теоретична частина.
- •Йонний добуток води.
- •Індикатори
- •Гідроліз солей
- •Експериментальна частина Дослід 1. Йонні реакції, які протікають практично необоротно і до кінця.
- •Дослід 2. Забарвлення деяких індикаторів в різних середовищах
- •Дослід 3 Вплив однойменних йонів на дисоціацію слабкого електроліту.
- •Дослід 4. Гідроліз солей.
- •Контрольні питання і задачі
- •Приклади розв’язування задач:
- •Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
- •Дослід 2. Умови розчинення осадів.
- •Дослід 3. Розчинення осадів малорозчинних електролітів при хімічній взаємодії.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 15 Окисно-відновні реакції
- •Теоретична частина.
- •Метод електронного балансу.
- •Йонно-електронний метод
- •Дослід 5.
- •Дослід 6.
- •Контрольні питання і задачі.
- •Робота 16 Загальні уявлення про електрохімічні процеси. Гальванічні елементи
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина Дослід 1. Порівняння хімічної активності металів.
- •Дослід 2. Гальванічні елементи.
- •Дослід 3. Складання концентраційного гальванічного елемента.
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 17 Електроліз
- •Теоретична частина.
- •Приклади задач по електролізу водних розчинів солей.
- •Акумулятори
- •Контрольні питання і задачі
- •Робота 18 Корозія металів, захист від корозії
- •Теоретична частина.
- •Експериментальна частина. Дослід 1. Утворення гальванічних пар при хімічних процесах.
- •Дослід 2. Корозія внаслідок різного доступу кисню.
- •Дослід 3. Вплив йона Cl- на швидкість корозії.
- •Дослід 4. Анодне і катодне покриття.
- •Контрольні питання і задачі
- •Додатки
- •1. Стандартизовані назви хімічних елементів і простих речовин
- •2. Назви деяких кислот
- •3. Розчинність кислот, основ і солей у воді
- •4. Тиск насиченої водяної пари (рн2о) при різних температурах
- •5. Відносні густини та масова частка (w) розчиненого NaCl при 20°c
- •6. Відносні густини розчинів сульфатної кислоти
- •7. Відносні густини розчинів хлоридної кислоти
- •8. Добуток розчинності малорозчинних речовин у воді при 25 0с
- •9. Стандартні електродні потенціали (e0) металів (ряд напруг)
- •10. Періодична система елементів д.І.Менделєєва
Приклади розв’язування задач:
Обчисліть рН розчину 0,1М HCl (сильний електроліт), враховуючи, що коефіцієнт активності f = 0.8.
Рішення:
Електроліт дисоціює за схемою: HCl H+ + Cl-
З 1 моля кислоти утворюється 1 моль йонів гідрогену Н+, отже концентрація Н+, враховуючи коефіцієнт активності.
СН+ = С · f = 0,1 · 0,8 = 8 · 10-2 моль/л
рН = -lg · СН+ = -lg · 10-2 = -[lg · 8 + (-2)] = 1,096
Обчислити концентрації СН+, СОН‾, рН, рОН 0,0005М розчину H2SO4, враховуючи, що ступінь дисоціації α = 100%.
Рішення:
Сильний електроліт дисоціює в розчині за схемою: Н2SО4 2H+ + SO42-
1 моль кислоти утворює 2 моль йонів гідрогену СН+, отже концентрація йонів гідрогену СН+ = 0,00050 · 2 = 0,001 = 10-3 моль/л.
Для обчислення концентрації гідроксильних йонів ОН- використовується рівняння йонного добутку води: СН+ · СОН‾ = 10-14
Звідки
моль/л
рН = -lg · СН+ = -lg · 10-3 = -(-3) = 3
Робота 14. Малорозчинні електроліти. Добуток розчинності
Мета роботи – ознайомлення з загальними властивостями малорозчинних електролітів і методикою розрахунків, пов’язаних з добутком розчинності.
Теоретична частина.
Переважна більшість електролітів має обмежену розчинність у воді. На практиці частіше зустрічаються гетерогенні системи, в котрих осад малорозчинного електроліту перебуває в рівновазі з насиченим розчином. Наприклад:
Константа рівноваги гетерогенного процесу визначається тільки добутком концентрацій йонів у розчині і не залежіть від концентрації твердої фази:
К = СmAn+ · СnВm- = ПрAmBn
Таким чином, добуток концентрацій йонів в насиченому розчині малорозчинного електроліту при даній температурі являється величиною сталою; її називають добутком розчинності (Пр).
Добуток розчинності як константа рівноваги залежить від природи електроліту і температури, але не залежить від концентрації йонів у розчині.
Оскільки Пр – величина стала при Т = cоnst, можна сказати, що при збільшенні концентрації одного з йонів в насиченому розчині над твердою фазою концентрація другого йона зменшується.
По відомому добутку розчинності електроліту AmBn і концентрації електроліту одного з йонів (СAn+ і СВm-) можна розрахувати концентрацію другого йона (СAn+ чи СВm-), необхідного для осадження електроліту AmBn. Значення Др для деяких електролітів наведені в таблиці (Додатки, 8).
Математичною умовою утворення осаду в цьому випадку є вираз:
СAn+ · СВm- ≥ ПрAmBn
Експериментальна частина. Дослід 1. Умови утворення осаду.
До 2мл насиченого розчину стронцій нітрату додайте 2 мл насиченого розчину кальцій сульфату. Що відбувається?
До 2мл насиченого розчину кальцій нітрату додайте 2мл насиченого розчину стронцій сульфату. Утворюється осад, чи ні?
Поясніть результати дослідів, використовуючи величини добутку розчинності. (Додатки, 8).
Дослід 2. Умови розчинення осадів.
Реакціями обміну між сіллю купруму (ІІ) і сіллю цинку з натрій сульфідом отримайте цинк сульфід і купрум (ІІ) сульфід. Визначте утворення осадів.
До осадів ZnS і CuS додайте розчин хлоридної кислоти. Що відбувається з осадами?
а) Напишіть йонні рівняння реакцій добування ZnS і CuS.
б) Рівняння реакції розчинення осаду. В якій пробірці осад не розчинився?
в) При яких умовах розчинюється осадок малорозчинного сульфіду?